Síndrome de Russell-Silver

El síndrome de Russell-Silver es una enfermedad hereditaria y congénita, presente desde el momento del nacimiento.Se considera una enfermedad rara por su escasa frecuencia, pues existe un caso por cada 100 000 niños nacidos.Los síntomas principales consisten en anomalías de la cara que tiene un aspecto triangular, con un maxilar inferior pequeño (micrognatia), anomalías dentales, frente amplia y boca ancha con ambas comisuras labiales dirigidas hacia abajo.La mayor parte de los casos descritos son esporádicos y no existen antecedentes familiares.Sí es cierto que hay algún caso puntual, como por ejemplo el de una niña gemela concebida mediante ICSI diagnosticada con SRS.