Síndrome de Mulvill-Smith

Este fue llamado así debido a que fue descrito por primera vez por David Smith, profesor de Pediatría en la Universidad de Washington, y su alumno John Mulvihill en el año 1971, quienes lo descubrieron cuando observaron a un paciente de 17 años el cual presentaba uno síntomas nunca vistos hasta el momento en ningún individuo.Este presentaba un envejecimiento prematuro, sordera, microcefalia, numeroso lunares, disminución de la grasa facial y baja estatura.Únicamente hay 11 casos documentados, este síndrome se diagnostica en función de los síntomas.Este trastorno es extremadamente raro y complejo que presenta las siguientes características: cabeza anormalmente pequeña (microcefalia),múltiples lunares no cancerosos (nevos pigmentarios), discapacidad intelectual, estatura baja, infecciones recurrentes a un sistema inmunológico deteriorado, deterioro en el sistema auditivo, anomalías dentales (hipodoncia), disminución de la grasa en la cara.No existe un tratamiento específico, las terapias consisten en intentar controlar los síntomas que tiene el paciente.