Reacciones de alquenos

Estos pueden ser posteriormente hidrolizados a alcoholes, los cuales siguen la regla de Markovnikov.

[1]​ La reacción con diborano seguida por hidrólisis oxidativa con peróxido de hidrógeno en medio alcalino produce un alcohol antiMarkovnikov.

También puede ser obtenido por reacción con permanganato diluido a bajas temperaturas, sin embargo, hay una mayor probabilidad de que ocurra un clivaje oxidativo.

[2]​ En presencia de permanganato concentrado a altas temperaturas se produce el clivaje oxidativo del alqueno; obteniéndose: cetonas, aldehídos o ácidos carboxílicos con menor número de carbonos que el compuesto inicial.

[3]​ La adición de Kharasch es una reacción que procede por radicales libres, catalizada por metales.

Allylic bromination of 2-heptene
Allylic bromination of 2-heptene
Apertura electrocíclica del dimetil ciclobuteno
Ejemplo de cicloadición: Reacción de Diels-Alder
Ejemplo de reacción de transferencia de grupo: transposición de Cope