Reacción de Koenigs-Knorr

Esta reacción se puede utilizar para glucosilar compuestos que contengan un hidroxilo disponible.[2]​ En el ejemplo anterior, la estereoquímica del producto se determina por la asistencia anquimérica que ofrece el grupo vecino del carbono 2.Los grupos acilo (por ejemplo acetilo, pivalilo, benzoilo) generalmente proveen ayuda anquimérica significativa, mientras que los grupos alquilo (por ejemplo bencilo, metilo, etilo, etc.) no presentan este fenómeno, lo que lleva a las mezclas de estereoisómeros.[6]​ La reacción también se puede aplicar a los carbohidratos con otros grupos protectores.En la síntesis de oligosacáridos en lugar del metanol se utilizan otros carbohidratos, que se han modificado con grupos protectores de tal manera que solo se puede acceder a un grupo hidroxilo.