Reacción de Atherton-Todd

La reacción de Atherton-Todd es una reacción conocida en química orgánica, que se remonta a los químicos británicos F. R. Atherton, H. T. Openshaw y A. R. Todd.

[1]​ Sin embargo, estos clorofosfatos de dialquilo formados, a menudo son demasiado reactivos para aislarse.

Esta base suele ser una amina primaria, secundaria o terciaria.

Aquí se presenta un posible mecanismo de reacción para la reacción de Atherton-Todd para el ejemplo del dimetilfosfito, al igual que en la reacción general:[2]​ Primero, se usa una amina terciaria para escindir un grupo metilo del fosfito de dimetilo.

Finalmente, el intermedio 2b se clora con tetracloruro de carbono y se forma el dimetilclorofosfato (3).