Por lo tanto, los virus no codifican muchas de sus propias proteínas virales, y en su lugar son pasados por la maquinaria de la célula huésped para producir las proteínas virales que requieren para la replicación.
Varios protómeros, subunidades de proteínas oligoméricas (virales), se combinan para formar capsómeros, y los capsómeros se unen para formar la cápside.
La cápside de algunos virus está encerrada en una membrana llamada envoltura vírica.
Estas glicoproteínas virales se unen a receptores y coreceptores específicos en la membrana de las células huésped, y permiten que los virus se adhieran a sus células huésped objetivo.
La fusión de la envoltura vírica con la membrana celular requiere alta energía para ocurrir.
Este cambio en la conformación facilita la desestabilización y fusión de la envoltura vírica con la membrana celular al permitir que los bucles de fusión (FL) o los péptidos de fusión hidrófobos (FP) en la envoltura vírica interactúen con la membrana celular.
Las proteínas de fusión de la membrana viral se han agrupado en cuatro clases diferentes, y cada clase se identifica por conformaciones estructurales características: Las proteínas virales no estructurales son proteínas codificadas por el genoma del virus y se expresan en células infectadas.
Durante la replicación de virus, algunas proteínas virales no estructurales llevan a cabo funciones importantes que afectan el proceso de replicación en sí.
Estas proteínas tienen potencial para desarrollar nuevos tratamientos biofarmacéuticos para enfermedades inflamatorias en humanos, ya que se ha demostrado que las proteínas subvierten los mediadores inmunes inflamatorios.