PrimPol

[1]​ Esta enzima, la cual se encuentra tanto en el núcleo como en las mitocondrias de nuestras células, tuvo su origen en la evolución.

[2]​ Primero se creía que la única función que desempeñaba está encima era como primasa, pero más tarde, tras una experiencia en la cual un ratón fue genéticamente modificado deficiente del centro activo del gen CCDC11 se demostró su doble función como primasa y como ADN polimerasa en presencia de magnesio.

En cambio, el PrimPol puede empezar a replicar una cadena de ADN sin que la primasa haya realizado su función.

Gracias a la acción de la encima, el replisoma salta el ADN dañado, dejando un hueco sin replicar para que el error sea reparado una vez finalizada la duplicación.

Esta radiación electromagnética posee mayor energía que la onda de luz visible.

La organización modular de numerosas enzimas está formada por un dominio principal, representado por la barra verde, que contiene tres regiones diferenciadas; A, B y C, las cuales forman el lado activo de la primasa.

[5]​ Dado que el PrimPol es una primasa/polimerasa del ADN, por lógica debería llevar a cabo su actividad en el núcleo y/o en las mitocondrias.

No obstante, el fraccionamiento bioquímico de las células hepáticas reveló que el PrimPol se encuentra distribuido entre el citosol (47%), las mitocondrias (34%) y los compartimentos nucleares (19%).

A su vez, los investigadores determinaron que la eliminación o silenciamiento de esta enzima provoca problemas en la replicación del ADN mitocondrial, así que su ausencia bien podría estar relacionada con algunas mitocondriopatías humanas.