La protocadherina-15 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PCDH15.
Los miembros de la familia codifican proteínas de membrana integrales que median la adhesión célula-célula dependiente del calcio.
Desempeña un papel esencial en el mantenimiento de la función coclear y retiniana normal.
[4] Las mutaciones en este gen se han asociado con la pérdida de audición, lo que concuerda con su ubicación en la región crítica del síndrome de Usher tipo 1F (USH1F) en el cromosoma 10.
[3] También se ha encontrado que la variación dentro de él está asociada con diferencias normales en la apariencia facial humana.