Nomenclatura D-L

La nomenclatura D-L permite designar la configuración espacial absoluta de un enantiómero que posee un solo carbono asimétrico.

Estos compuestos poseen dos formas estereoisómeras que son imágenes especulares no superponibles (como las dos manos de una persona), y se designan con las letras D- y L-, delante del nombre del compuesto.

Para conocer qué letra asignar a cada enantiómero, se parte de la proyección de Fischer,[1]​ en la cual se proyecta la molécula sobre el plano del papel del siguiente modo: Aplicando estas reglas, el isómero D es el que presenta el grupo funcional a la derecha desde el punto de vista del observador, y el isómero L es el que tiene dicho grupo funcional hacia la izquierda.

[3]​ En el caso de los glúcidos, la proyección de Fischer se hace al revés: la cadena se representa verticalmente con el carbono más oxidado arriba y el más reducido abajo, ambos hacia la parte posterior del plano, y los demás carbonos se proyectan hacia fuera del plano (hacia el lector).

Por ejemplo, el D-gliceraldehído es dextrógiro (+), o sea las dos formas del gliceraldehído son el (D)-(+)-gliceraldehído y el (L)-(-)-gliceraldehído.