El grupo mesitilo (Mes) es un sustituyente con la fórmula C6H2Me3 y se encuentra en otros compuestos diversos.

[2]​ El mesitileno se prepara por transalquilación de xileno sobre catalizador ácido sólido:[2]​ Aunque poco práctico, podría prepararse por trimerización del propino, que también requiere un catalizador ácido, y produce una mezcla de 1,3,5- y 1,2,4-trimetilbencenos.

Este derivado se prepara por mononitración selectiva del mesitileno, evitando la oxidación de los grupos metilo.

En la industria electrónica, el mesitileno se ha utilizado como revelador de siliconas fotoprotectables debido a sus propiedades como disolvente.

Por esta razón, el mesitileno se utiliza a veces como patrón interno en muestras de RMN que contienen protones aromáticos.

Los análogos más grandes con una demanda estérica aún mayor, por ejemplo los grupos 2,6-diisopropilfenilo (Dipp) y los análogamente denominados Tripp ((iPr)3C6H2, Is) y supermesitilo ((tBu)3C6H2, Mes*), pueden ser aún más eficaces para lograr estos objetivos.