La Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de Estados Unidos (en inglés, The United States Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, abreviada como FFDCA, FDCA o FD & C) es un conjunto de leyes aprobadas por el Congreso de los Estados Unidos en 1938, que dio autoridad a la Agencia de Medicamentos y Alimentación (Food and Drug Administration, FDA) para supervisar la seguridad de los alimentos, medicamentos y cosméticos.
El autor principal de esta ley fue Royal S. Copeland, quien fue senador por el estado de Nueva York durante tres legislaturas.
[1] En 1968, se agregaron ciertas disposiciones sobre el control de la radiación de los productos electrónicos.
[2] La ley ha sido modificada muchas veces; la más reciente, para añadir requisitos sobre las preparaciones de bioterrorismo.
La creación de esta ley se vio influida por la muerte de más de 100 pacientes provocada por el denominado Elíxir sulfanilamida, un medicamento a base de sulfamida que era disuelto en dietilenglicol para presentarlo en forma líquida.