Es producida por el hígado y juega un importante papel en el sistema inmunitario innato de los mamíferos.
Se une a azúcares específicos situados en las membranas de numerosos microorganismos, favoreciendo su destrucción por fagocitosis.
La deficiencia congénita de está proteína conduce a infecciones repetidas, sobre todo del aparato respiratorio.
[1] El gen humano de la lectina de unión a manosa (MBL2) está localizado en el brazo largo del cromosoma 10 (10q11.2-q21).
[2] La lectina de unión a manosa está formada por una cadena polipeptídica que consta de 4 regiones: