La insensibilidad congénita al dolor, también llamada neuropatía hereditaria sensitiva autonómica o analgesia congénita, es un conjunto de enfermedades hereditarias poco frecuentes, que se caracterizan porque las personas afectadas no presentan sensación de dolor.
[1] Es la variedad más frecuente y se hereda según un patrón autosómico dominante.
La insensibilidad al dolor frecuentemente afecta de forma completa a las extremidades inferiores.
También llamada insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis (HSAN, del inglés: Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy).
Se manifiestan por la insensibilidad al dolor y deficiente regulación de la temperatura corporal.