En genética humana, el haplogrupo BT (antes llamado BR o YxA) es un haplogrupo del cromosoma Y humano que corresponde en la actualidad al ancestro común de todos los hombres, exceptuando los descendientes del paragrupo A.Tiene un origen en el África subsahariana hace probablemente 88-130.000 años[2] y desciende del haplogrupo A1b.[3] Se ha propuesto que podría denominarse A4 o BCDEF, y el marcador representativo es M42.[4] BT estuvo definido para 2010 por unas 27 mutaciones,[5] y actualmente (2021) por unas 436.Haplogrupos del cromosoma Y humano
Origen probable de los principales clados de ADN-Y.
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