Los estudios de mutagénesis dirigida al sitio han demostrado que la longitud final del producto isoprenoide está determinada por residuos voluminosos (a menudo fenilalanina) en la base de la bolsa hidrofóbica.Varios estudios han localizado FPPS en cloroplastos, mitocondrias, citosol y peroxisomas.A través de varios pasos biosintéticos más, el escualeno se transforma en lanosterol, un precursor directo del colesterol.En las plantas, la porfirina y los carotenoides constituyen pigmentos accesorios que ayudan a capturar la luz en los fotosistemas.La unión de una cadena alifática hidrófoba como las presentes en los grupos farnesilo o geranilgeranilo permite que las proteínas G pequeñas se unan de las membranas y lleven a cabo funciones efectoras.[12] El FPPS es el objetivo de los medicamentos bifosfonatos como Fosamax (alendronato) y Actonel (risedronato).Los medicamentos con bisfosfonato se recetan comúnmente para las enfermedades óseas, incluida la enfermedad de Paget, las metástasis osteolíticas y la osteoporosis posmenopáusica.
Estructura cristalina del homodímero FPPS con análogo IPP y DMAPP, DMSPP (ID de PDB: 1RQI). Los monómeros se muestran en magenta y azul oscuro. Los residuos en el bolsillo hidrofóbico están resaltados en amarillo. La base de la bolsa está formada por el residuo en verde (una fenilalanina). Se muestra una estructura de monómero girado de 90 grados en el recuadro 1 para resaltar el bolsillo hidrofóbico. Se muestra una vista superior del sitio activo en el recuadro 2 junto con el centro catalítico trinuclear de Mg + 2 (esferas de plata) mediado por aspartato.
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Las imágenes se generaron en
PyMOL
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FPPS, una geraniltranstransferasa, cataliza reacciones (mostradas con flechas rojas) centrales en muchas vías biosintéticas.
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