Se denomina fundus albipunctatus a una enfermedad ocular hereditaria en la que se produce falta de visión en condiciones de poca luminosidad (ceguera nocturna) y un aspecto característico del fondo de ojo, con numerosos puntos de color blanquecino situados en la retina, la porción del ojo en la que se encuentran las células sensibles a la luz, es decir los conos y los bastones.
Este trastorno debe diferenciarse de la retinitis punctata albescens, que es otra enfermedad ocular diferente y de mayor gravedad, si bien algunos estudiosos creen que ambos padecimientos están relacionados.
La mutación se localiza en el gen RDH5 que está situado en el brazo largo del cromosoma 12 y codifica la enzima 11-cis-retinol-deshidrogenasa.
Los síntomas están presentes desde la infancia y no cambian en intensidad con el paso del tiempo, la visión nocturna es deficiente y la adaptación a la oscuridad está demorada, sin embargo la agudeza visual en condiciones de buena luminosidad ambiental es casi normal y el campo visual está conservado.
El padecimiento no es grave ni progresivo, por lo que no impide el desarrollo de las actividades de la persona afectada que puede desenvolverse en la vida diaria con relativa normalidad.