Este fragmento puede separarse del resto de la enzima gracias a la proteasa subtilisina.El resto de fragmentos pequeños originados cuando la DNA polimerasa I de E. coli se procesa por subtilisina mantiene la actividad exonucleasa 5'→ 3' pero no tiene las otras dos actividades mostradas por el fragmento Klenow ( i.e.El fragmento Klenow es extremadamente útil para tareas basadas en investigación cómo: El fragmento Klenow fue además la primera enzima usada para amplificar segmentos de DNA en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés),[2] antes de ser reemplazada por enzimas termoestables como la Taq polimerasa.[3] Al igual que la actividad exonucleasa 5' → 3' de la DNA polimerasa I de E.coli puede no ser deseable, la actividad exonucleasa 3' → 5' del fragmento Klenow tampoco puede ser deseable para algunas aplicaciones.Este problema puede ser salvado induciendo mutaciones en el gen que codifica para el fragmento.
Descripción: Dominios funcionales pertenecientes a la ADN polimerasa I
