Tras la inyección intramuscular se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 45 minutos.

Atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica, aunque difunde en pequeña proporción en el líquido cefalorraquídeo de sujetos cuyas meninges no están inflamadas.

Aproximadamente el 30-45 % de cloxacilina sódica se excreta inalterada.

Se elimina vía renal, mediante secreción tubular y filtración glomerular, variando la eliminación según el grado de unión a proteínas.

[1]​ La cloxacilina sódica es activa, principalmente, frente a las siguientes bacterias: Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.