Las proteínas codificadas por ciertos genes forman complejos con p34, que funciona como la quinasa dependiente de ciclina 1 (Cdk1), para formar el llamado factor promotor de la maduración (MPF).

Se han encontrado dos transcripciones alternativas, una transcripción expresada constitutivamente y otra regulada por el ciclo celular que se expresa predominantemente entre la fase G2/M del ciclo celular.

Una vez activada, la ciclina B1-Cdk1 promueve varios eventos iniciales de la mitosis.

[3]​ Otra función importante del complejo ciclina B1-Cdk1 es romper la envoltura nuclear.

[5]​ Cdc25 está siempre presente en la célula, pero debe ser activada por el mismo proceso de fosforilación.

Una posible señal que inicie la secuencia de activación es la fosforilación por parte del complejo ciclina A-Cdk, que actúa antes del complejo ciclina B1-Cdk en el ciclo celular.

La fosforilación de la ciclina B1 hace que sea transportado al núcleo e impide también su salida del núcleo al bloquear la señal de exportación nuclear.

Se ha demostrado que el p53 en estado inalterado suprime la expresión la ciclina B1.

Estudios previos han demostrado que la ciclina B1 es esencial para la supervivencia y la proliferación de células tumorales y que una disminución en los niveles de expresión sólo conduce a la muerte de las células tumorales y no a las normales.

Sin embargo, la inhibición de la ciclina B1 de manera específica, no influye sobre otras moléculas que facilitan la transición desde la fase G2 a la M, incluyendo Cdk1, Cdc25C, Plk1 y la ciclina A.

La concentración intracelular de la ciclina B1 puede tener implicaciones importantes para el pronóstico del cáncer.