Cav2.1

[1]​ Específicamente, se encuentra en las terminales presinápticas de neuronas en el cerebro y cerebelo.Los únicos inhibidores del canal Cav2.1 selectivos disponibles son péptidos como la ω-agatoxina, que se ha empleado para estudios de investigación.Se han generado ratones knockout para Cav2.1 que mueren alrededor del día 25 con un fenotipo atáxico.[5]​ Las mutaciones en el gen CACNA1A están asociadas con múltiples trastornos neurológicos, muchos de los cuales son episódicos, como la migraña hemipléjica familiar, trastornos del movimiento como la ataxia episódica y epilepsia con múltiples tipos de convulsiones.Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.