Catenano

Los anillos entrelazados no se pueden separar sin romper los enlaces covalentes de los macrociclos.

Recientemente, se ha acuñado la terminología enlace mecánico para describir la conexión entre los macrociclos de un catenano.

Este llamado "enfoque estadístico" condujo a la primera síntesis exitosa de un catenano, sin embargo, el método es altamente ineficiente, originando una alta dilución del anillo que cierra la estructura (bajo rendimiento[3]​) y un gran exceso de anillos pre-formados, y por ello rara vez se utiliza.

Este movimiento a menudo puede ser detectado y medido por espectroscopia de RMN, entre otros métodos.

Cuando existen motivos de reconocimiento molecular en el catenano terminado (por lo general aquellos que se utilizaron para sintetizar ese catenano), dicha molécula puede tener una o más posiciones preferidas termodinámicamente de los anillos respecto del otro.

Estructura cristalina de un catenano con un macrociclo ciclobis(paraquat- p -fenileno), publicada por Stoddart y colaboradores en Chem. Commun , 1991, 634 - 639
Animación esquemática de la síntesis dirigida del catenano [ 1 ] ​ formado por bis-bipiridinio ciclofano y para -fenileno, descrito en el texto
Estructura cristalina de un catenano, según un artículo publicado por Sauvage y colaboradores en Chem. Commun., 1985, 244-247.
Catenanos
Lazos
Catenano con forma de esposas
Catenano con forma de esposas