El desarrollo primario de células B tiene lugar en la médula ósea, donde las células B inmaduras deben generar un receptor funcional de células B (BCR) y superar la selección negativa inducida por la reactividad con autoantígenos.
[1] Las células transicionales se pueden encontrar en la médula ósea, la sangre periférica y el bazo, y solo una fracción de las células B inmaduras que sobreviven después de la etapa de transición se convierten en células B maduras en órganos linfoides secundarios como el bazo.
[6] Hay dos etapas de transición para las células B en el ratón, T1 y T2, con la etapa T1 desde su migración desde la médula ósea hasta su entrada en el bazo, y la etapa T2 dentro del bazo donde se desarrollaron en células B maduras.
[7] Como en el ratón, se pueden encontrar células de transición humanas en la médula ósea, la sangre periférica y el bazo.
[1][8] En general, existe un acuerdo general sobre los marcadores utilizados para separar las subpoblaciones, aunque existen algunas diferencias en el número de subgrupos y en las características funcionales de la población T2.