El bromodominio se identificó por primera vez como un motivo estructural por el investigador John W. Tamkun y colaboradores al estudiar el gen Brahma/brm en Drosophila, mostrando homología de secuencia con otros genes relacionados con actividad transcripcional.

[4]​ Se han descrito diferentes métodos para preparación, análisis bioquímico y determinación estructural de proteínas con bromodominio.

Esto los ha situado como agentes importantes en la biología del cáncer, así como en inflamación,[11]​ remielinización en esclerosis múltiple.

[4]​ Los miembros en la familia de proteínas BET están implicadas como dianas en cáncer[12]​[13]​ y esclerosis múltiple.

[14]​ Se han comprobado efectos terapéuticos en los inhibidores de proteínas BET en diferentes modelos preclínicos y están pasando por ensayos clínicos en EE. UU.