La ausencia bilateral congénita de conductos deferentes es una enfermedad de origen genético que afecta a varones y provoca azoospermia y esterilidad.
La transmisión hereditaria tiene lugar como un rasgo autosómico recesivo.
La causa es una mutación en el gen que codifica la proteína CFTR.
[1] El diagnóstico se basa en la ausencia de conducto deferente detectable durante la exploración médica, al realizar el espermiograma se comprueba que el volumen de semen es muy pequeño y prácticamente carece de espermatozoides.
[2] No existe ningún tratamiento médico ni procedimiento quirúrgico que pueda suprimir la infertilidad de estos enfermos, sin embargo es posible en la mayoría de los casos, obtener espermatozoides mediante una biopsia de testículo y emplearlos para realizar una fecundación in vitro, logrando de esta forma que el sujeto tenga descendencia.