Amidina
Cuando el oxoácido original es un ácido carboxílico, la amidina resultante es una carboxamidina o carboximidamida (nombre IUPAC) y tiene la siguiente estructura general:
La reacción del nitrilo con alcohol ácido da un iminoéter; el tratamiento de este con amoníaco completa la conversión a la amidina.
Las amidinas son mucho más básicas que las amidas y están entre las bases más fuertes no cargadas / no ionizadas[1][2] La protonación ocurre sobre el nitrógeno hibridado sp².
Esto ocurre porque la carga positiva se puede deslocalizar en ambos átomos de nitrógeno.
La especie catiónica resultante es conocida como un ion amidinium [3] y posee longitudes de enlace C-N idénticas.
