[4] Ambos enantiómeros se conocen en la naturaleza; el (1 S , 5 S ) - o (-)-α-pineno es más común en los pinos europeos, mientras que el (1 R , 5 R ) - o (+)-α-isómero es más común en América del Norte.
En la atmósfera el α-pineno sufre reacciones con el ozono, el radical hidroxilo o el radical NO3,[6] lo que da lugar a especies de baja volatilidad que se condensan parcialmente en los aerosoles existentes, generando así aerosoles orgánicos secundarios.
Esto se ha demostrado en numerosos experimentos de laboratorio para los mono- y sesquiterpenos.
[9] El alfa-pineno es un antiinflamatorio vía PGE1,[9] y parece ser un antibiótico de amplio espectro.
[9] Como el borneol, el verbenol y el pinocarveol el α-pinenoves un modulador positivo de los receptores GABAA.