ADN antiguo
[3] El ADN nuclear se degrada dos veces más rápido que el ADNmt.
[5][6][7] Sin embargo, los laboriosos procesos que se requerían en ese momento para secuenciar el ADN (a través de la clonación bacteriana) eran un freno eficaz en el desarrollo del campo del ADN antiguo.
La técnica de PCR anidado, se utilizó para superar estas deficiencias.
SPEX) se introdujo en 2007 para hacer frente a los daños por mutaciones post mortem del ADN.
[10] El ADN puede contener un gran número de mutaciones post mortem y éstas se incrementan con el tiempo.
Fuentes más antiguas de gorgojos en ámbar revestido del Líbano, que según los informes datan de la época del Cretácico, produjeron también ADN auténtico (Cano et al.
Muchos sedimentos preservados de plantas que datan del Mioceno fueron investigados con éxito (Golenberg et al.
1995), parecía que este campo revolucionaría el conocimiento del pasado evolutivo de la tierra.
[18] Una mayor apreciación de los riesgos de contaminación y estudios sobre la estabilidad química del ADN del medio ambiente han dado lugar a preocupaciones que se plantearon respecto a los anteriores resultados reportados.
El ADN de dinosaurio resultó ser un cromosoma Y humano,[19] mientras que el ADN encapsulado que fue reportado como de Halobacterium ha sido criticado debido a su similitud con las bacterias modernas, lo cual alude a posible contaminación.
Tejidos examinados incluyen restos de animales momificados artificialmente o naturalmente,[4][22] huesos (c.f.
2001), así como diversas fuentes de tejido conservado artificialmente (como las momias tratadas químicamente del antiguo Egipto).
La contaminación sigue siendo un problema importante cuando se trabaja con material humano antiguo.
Es razonable asumir que por un período del tiempo post mortem el ADN de cualquier microorganismo presente en la muestra puede sobrevivir.
Estos incluyen no solo los patógenos presentes en el momento de la muerte (ya sea la causa infecciones a largo plazo o la muerte), sino comensales y otros microbios asociados.
