2-piridona

Estos dímeros se utilizan a veces como modelos simples para experimentos y estudios teóricos.

La 2-Piridona se puede obtener a partir de una ciclación intramolecular con un ácido carboxílico α,β insaturado y un aldehído.

La oxidación de la piridina da un compuesto N-óxido que con una acetilación formará la 2-piridona.

Una serie de nuevos derivados de 2-piridona se han sintetizado y se evaluado su actividad y citotoxicidad in vitro frente al virus antihepatitis B (HBV).

Se ha observado una buena actividad contra la replicación del ADN el HBV en estos análogos de 2-piridona.