stringtranslate.com

Pie palmeado

Patas palmeadas de un cisne mudo . Aquí se aprecia claramente la forma delta (triangular) de la pata. Esta forma permite la formación de vórtices en el borde de ataque y la propulsión basada en la sustentación durante la natación. [1]

El pie palmeado es una extremidad especializada con membranas interdigitales (membranas) que ayuda a la locomoción acuática y que está presente en una variedad de vertebrados tetrápodos . Esta adaptación se encuentra principalmente en especies semiacuáticas y ha evolucionado de manera convergente muchas veces en todos los taxones de vertebrados.

A diferencia de otras aves limícolas , la avoceta común tiene patas palmeadas y puede nadar bien.

Probablemente surgió de mutaciones en genes de desarrollo que normalmente hacen que el tejido entre los dedos se apoptotice . Estas mutaciones fueron beneficiosas para muchos animales semiacuáticos porque el área de superficie aumentada de la membrana permitió una mayor propulsión y eficiencia al nadar, especialmente en nadadores de superficie. [2] El pie palmeado también ha permitido otros comportamientos novedosos como respuestas de escape y comportamientos de apareamiento. Un pie palmeado también puede llamarse remo para contrastarlo con una aleta más parecida a un hidroplano .

Morfología

Pie palmeado de la rana común Rana temporaria . En este caso, el pie tiene forma de delta (triangular) que permite la formación de vórtices en el borde delantero y probablemente aumenta la eficiencia de la natación.

Un pie palmeado tiene tejido conectivo entre los dedos del pie. Varias condiciones distintas pueden dar lugar a pies palmeados, incluyendo membranas interdigitales y sindactilia . La membrana puede consistir en membrana, piel u otro tejido conectivo y varía ampliamente en diferentes taxones. Esta modificación aumenta significativamente la superficie de los pies. Una de las consecuencias de esta modificación en algunas especies, específicamente las aves, es que los pies son un lugar importante para la pérdida de calor. [3] En las aves, las patas utilizan el intercambio de calor a contracorriente para que la sangre que llega a los pies ya esté enfriada por la sangre que regresa al corazón para minimizar este efecto. [4] [5] Los pies palmeados adoptan una variedad de formas diferentes; en las aves , la membrana puede incluso ser discontinua, como se ve en aves de patas lobuladas como los somormujos. [6] Sin embargo, una de las más comunes es la forma delta (Δ) o triangular que se ve en la mayoría de las aves acuáticas y ranas. [1] Esta forma de ala delta es una solución que ha evolucionado de manera convergente en muchos taxones y también se utiliza en aeronaves para permitir fuerzas de sustentación elevadas en ángulos de ataque elevados. Esta forma permite la producción de grandes fuerzas durante la natación a través de propulsión basada tanto en la resistencia como en la sustentación. [1]

Los pies palmeados son un equilibrio entre la locomoción acuática y terrestre. Las superficies de control acuáticas de los vertebrados no acuáticos pueden ser remos o hidroplanos . Los remos generan menos sustentación que los hidroplanos, y el remado está asociado con superficies de control basadas en la resistencia. El diseño aproximadamente triangular de los pies palmeados, con un extremo distal ancho, está especializado para aumentar la eficiencia de propulsión al afectar una mayor masa de agua en lugar de generar una mayor sustentación. Esto contrasta con las aletas más parecidas a los hidroplanos de muchos animales permanentemente acuáticos. [7]

Evolución

Desarrollo

Los pies palmeados son el resultado de mutaciones en genes que normalmente provocan la apoptosis del tejido interdigital entre los dedos . [8] La apoptosis , o muerte celular programada, en el desarrollo está mediada por una variedad de vías, y normalmente causa la creación de dígitos por la muerte del tejido que los separa. Diferentes especies de vertebrados con pies palmeados tienen diferentes mutaciones que alteran este proceso, lo que indica que la estructura surgió de forma independiente en estos linajes.

Los murciélagos también han desarrollado membranas interdigitales para volar. La reducción de la apoptosis inducida por BMP probablemente permitió que surgiera este rasgo. [9]

En los seres humanos, la sindactilia puede surgir de hasta nueve subtipos únicos con sus propias huellas clínicas, morfológicas y genéticas. Además, las mismas mutaciones genéticas pueden ser la base de diferentes expresiones fenotípicas de la sindactilia. [10] Si bien estas afecciones son trastornos en los seres humanos, la variabilidad en la causa genética de los dedos palmeados informa nuestra [¿ quién? ] comprensión de cómo surgió este cambio morfológico en especies en las que los pies palmeados eran selectivamente ventajosos. Estas afecciones también demuestran una variedad de objetivos genéticos para la mutación que resulta en pies palmeados, lo que puede explicar cómo esta estructura homóloga podría haber surgido muchas veces a lo largo de la historia evolutiva.

Una vía implicada en la necrosis interdigital es la vía de señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP) . Las moléculas de señalización de BMP (BMP) se expresan en las regiones tisulares entre los dedos durante el desarrollo. En experimentos con pollos, las mutaciones en un receptor de BMP interrumpieron la apoptosis del tejido interdigital y causaron el desarrollo de pies palmeados similares a los de los patos. En los patos, las BMP no se expresan en absoluto. [11] Estos resultados indican que en los linajes aviares, la interrupción de la señalización de BMP en el tejido interdigital causó el surgimiento de los pies palmeados. La magnitud de la atenuación en esta vía se correlaciona con la cantidad de tejido interdigital preservado. Otros cambios genéticos implicados en el desarrollo de los pies palmeados en las aves incluyen la reducción de la condrogénesis inducida por TGFβ y la reducción de la expresión de los genes msx-1 y msx-2 . [12]

Los pies palmeados también podrían surgir debido a que están vinculados a otros cambios morfológicos, sin una ventaja selectiva. En las salamandras, los pies palmeados han surgido en múltiples linajes, pero en la mayoría no contribuyen a una mayor función. Sin embargo, en la especie de salamandra cavernícola Chiropterotriton magnipes (salamandra bigfoot splayfoot), sus pies palmeados son morfológicamente únicos de otras salamandras y pueden tener un propósito funcional. [13] Esto demuestra que los pies palmeados surgen de cambios de desarrollo, pero no necesariamente se correlacionan con una ventaja selectiva funcionalmente.

Filogenia

Los pies palmeados han surgido en todos los linajes vertebrados principales con animales con extremidades. La mayoría de las especies con pies palmeados pasan parte de su tiempo en ambientes acuáticos, lo que indica que esta estructura homóloga proporciona cierta ventaja a los nadadores. Aquí se destacan algunos ejemplos de cada clase, pero esta no es una lista completa.

Árbol filogenético de taxones de vertebrados. Las clases resaltadas en rojo contienen especies con pies palmeados. En todos estos casos, los pies palmeados surgieron de manera homóloga e independiente de otras clases a través de la evolución convergente .

Anfibios

De los tres órdenes de anfibios , Anura (ranas y sapos) y Urodela (salamandras) tienen especies representativas con patas palmeadas. Las ranas que viven en ambientes acuáticos, como la rana común ( Rana temporaria ), tienen patas palmeadas. Las salamandras en ambientes arbóreos y cavernícolas también tienen patas palmeadas, pero en la mayoría de las especies, este cambio morfológico probablemente no tenga una ventaja funcional. [13]

Reptiles

Los reptiles tienen representantes con patas palmeadas, entre los que se incluyen las tortugas de agua dulce y los gecos . Si bien las tortugas con patas palmeadas son acuáticas, la mayoría de los gecos viven en entornos terrestres y arbóreos .

Pájaros

Membrana y lobulación en la pata derecha de un ave

Las aves se clasifican típicamente como un subgrupo de reptiles, pero son una clase distinta dentro de los vertebrados, por lo que se analizan por separado. Las aves tienen una amplia gama de representantes con patas palmeadas, debido a la diversidad de aves acuáticas . Los patos , gansos y cisnes tienen patas palmeadas. Utilizan diferentes comportamientos de búsqueda de alimento en el agua, pero usan modos similares de locomoción. Existe una amplia variedad de estilos de palmeado y lobulado en las patas de las aves, incluidas las aves con todos los dedos unidos en membranas, como el cormorán de Brandt y las aves con dedos lobulados, como los somormujos . Las palmaciones y los lóbulos permiten nadar o ayudan a caminar en terreno suelto como el barro . [14] Las patas palmeadas o palmeadas de las aves se pueden clasificar en varios tipos:

El pie palmeado es el más común.

Mamíferos

Pie de ornitorrinco

Algunos mamíferos semiacuáticos tienen patas palmeadas. La mayoría de ellos tienen membranas interdigitales , a diferencia de la sindactilia que se encuentra en las aves . Algunos ejemplos notables incluyen el ornitorrinco , el castor , la nutria y la zarigüeya acuática . [19] [20] [21]

Función

Propulsión de natación

En muchas especies, los pies palmeados probablemente evolucionaron para ayudar a generar propulsión durante la natación. La mayoría de los animales palmeados utilizan modos de locomoción de remo, donde sus pies golpean hacia atrás en relación con el movimiento de todo el cuerpo, generando una fuerza propulsora. La membrana interdigital aumenta el área de superficie, lo que aumenta la resistencia propulsiva que el animal puede generar con cada golpe de su pie. [22] [23] Este es un modo de propulsión basado en la resistencia. Sin embargo, algunas aves acuáticas también utilizan modos de propulsión basados ​​en la sustentación, donde sus pies generan una sustentación hidrodinámica debido al ángulo de ataque del pie y la velocidad relativa del agua. Por ejemplo, los somormujos lavancos utilizan únicamente la propulsión basada en la sustentación debido a su golpe lateral del pie y sus dedos lobulados y asimétricos. [6] La mayoría de las aves acuáticas utilizan una combinación de estos dos modos de propulsión, donde el primer tercio de su golpe del pie genera resistencia propulsiva y los dos últimos tercios del golpe generan sustentación propulsiva. [1]

El movimiento del pie en el agua también genera vórtices que ayudan a la propulsión. Durante la transición de la propulsión basada en la resistencia a la basada en la sustentación en los patos, los vórtices del borde de ataque formados en la parte delantera del pie se desprenden, lo que crea un flujo de agua sobre el pie que probablemente ayude a la producción de sustentación. [1] Otras especies también crean estos vórtices durante la brazada de sus pies palmeados. Las ranas también crean vórtices que desprenden de sus pies cuando nadan en el agua. Los vórtices de los dos pies no interfieren entre sí; por lo tanto, cada pie genera propulsión hacia adelante de forma independiente. [24]

La mayoría de los vertebrados completamente acuáticos no utilizan modos de locomoción de remo, sino que utilizan modos de locomoción ondulatorios o locomoción de aletas . Los mamíferos y animales completamente acuáticos suelen tener aletas en lugar de pies palmeados, que son una extremidad más especializada y modificada. [2] Se plantea la hipótesis de que una transición evolutiva entre vertebrados superiores semiacuáticos y completamente acuáticos (especialmente mamíferos) involucró tanto la especialización de las extremidades nadadoras como la transición a modos de movimiento ondulatorios bajo el agua. [25] Sin embargo, para los animales semiacuáticos que nadan principalmente en la superficie, los pies palmeados son altamente funcionales; intercambian efectivamente entre la locomoción terrestre y acuática eficiente . [2] Además, algunas aves acuáticas también pueden usar modos de remo para nadar bajo el agua, con propulsión adicional al aletear sus alas. Los patos buceadores pueden nadar bajo el agua para buscar alimento. Estos patos gastan más del 90% de su energía para superar su propia flotabilidad cuando se sumergen. [26] También pueden alcanzar velocidades más altas bajo el agua debido a que las velocidades de la superficie están limitadas a la velocidad del casco ; a esta velocidad, la resistencia de las olas aumenta hasta el punto en que el pato no puede nadar más rápido. [27]

Otros comportamientos

En los patos, las patas palmeadas también han permitido formas extremas de propulsión que se utilizan para conductas de escape y exhibiciones de cortejo . Los nadadores de superficie tienen una velocidad limitada debido al aumento de la resistencia a medida que se acercan a una velocidad del casco definida físicamente , que está determinada por la longitud de su cuerpo. Para alcanzar velocidades superiores a la velocidad del casco, algunos patos, como los patos eider, utilizan modos distintivos de locomoción que implican levantar el cuerpo fuera del agua. Pueden hidroplanear, donde levantan parte de su cuerpo fuera del agua y reman con sus patas palmeadas para generar fuerzas que les permiten vencer la gravedad; también utilizan el vuelo asistido por remo, donde todo el cuerpo se levanta fuera del agua, y las alas y las patas trabajan en conjunto para generar fuerzas de sustentación. [28] En casos extremos, este tipo de comportamiento se utiliza para la selección sexual . Los somormujos occidentales y de Clark utilizan sus patas lobuladas para generar casi el 50% de la fuerza necesaria para permitirles caminar sobre el agua en elaboradas exhibiciones sexuales; Es probable que sean el animal más grande que "camina" sobre el agua y son un orden de magnitud más pesados ​​que los lagartos conocidos que exhiben un comportamiento similar. [29]

Locomoción terrestre

Aunque los pies palmeados han surgido principalmente en especies nadadoras, también pueden ayudar en la locomoción terrestre al aumentar el área de contacto en superficies resbaladizas o blandas. Para P. rangei , el geco de arena de Namib, sus pies palmeados pueden servir como zapatos de arena que les permiten moverse sobre las dunas de arena. [30] Sin embargo, algunos ecologistas creen que sus pies palmeados no ayudan a la locomoción sobre el suelo, sino que se utilizan principalmente como palas para excavar y cavar en la arena. [31]   En las salamandras, la mayoría de las especies no se benefician de la mayor superficie de sus pies. Sin embargo, algunas, como la salamandra bigfoot splayfoot ( Chiropterotriton magnipes ), aumentan la relación entre el tamaño de su cuerpo y la superficie de su pie lo suficiente como para proporcionar una mayor succión. Esta especie vive en entornos de cuevas donde a menudo se encuentra con superficies húmedas y resbaladizas. Por lo tanto, sus pies palmeados pueden permitirles moverse sobre estas superficies con facilidad. [13]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcde Johansson, L. Christoffer; Norberg, R. Ake (3 de julio de 2003). "La función de ala delta de los pies palmeados proporciona sustentación hidrodinámica para la propulsión al nadar en las aves". Nature . 424 (6944): 65–68. Bibcode :2003Natur.424...65J. doi :10.1038/nature01695. ISSN  1476-4687. PMID  12840759. S2CID  4429458.
  2. ^ abc Fish, FE (1984-05-01). "Mecánica, potencia de salida y eficiencia de la rata almizclera nadadora (Ondatra zibethicus)". The Journal of Experimental Biology . 110 : 183–201. doi : 10.1242/jeb.110.1.183 . ISSN  0022-0949. PMID  6379093.
  3. ^ "Maravillas Webbed". www.ducks.org . Consultado el 17 de abril de 2017 .
  4. ^ Gill, Frank B. (1994). Ornitología . ISBN 978-0716724155.OCLC 959809850  .
  5. ^ "¿Por qué no se congelan las patas de los patos?". Ask a Naturalist.com . 22 de abril de 2010. Consultado el 18 de abril de 2017 .
  6. ^ ab Johansson, LC; Norberg, UM (5 de octubre de 2000). "Los dedos asimétricos ayudan a nadar bajo el agua". Nature . 407 (6804): 582–583. doi :10.1038/35036689. ISSN  0028-0836. PMID  11034197. S2CID  4302176.
  7. ^ Fish, FE (2004). "Estructura y mecánica de superficies de control no piscifactoriales". IEEE Journal of Oceanic Engineering . 29 (3): 605–621. Bibcode :2004IJOE...29..605F. doi :10.1109/joe.2004.833213. ISSN  0364-9059. S2CID  28802495.
  8. ^ Sadava, David E.; Orians, Gordon H.; Heller, H. Craig; Hillis, David M.; Purves, William K. (15 de noviembre de 2006). Vida (hojas sueltas): la ciencia de la biología. Macmillan. ISBN 9781429204590.
  9. ^ Weatherbee, Scott D.; Behringer, Richard R.; Rasweiler, John J.; Niswander, Lee A. (10 de octubre de 2006). "La retención de membranas interdigitales en las alas de murciélago ilustra los cambios genéticos que subyacen a la diversificación de las extremidades de los amniotas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (41): 15103–15107. Bibcode :2006PNAS..10315103W. doi : 10.1073/pnas.0604934103 . ISSN  0027-8424. PMC 1622783 . PMID  17015842. 
  10. ^ Malik, Sajid (27 de abril de 2017). "Sindactilia: fenotipos, genética y clasificación actual". Revista Europea de Genética Humana . 20 (8): 817–824. doi :10.1038/ejhg.2012.14. ISSN  1018-4813. PMC 3400728 . PMID  22333904. 
  11. ^ Zou, Hongyan; Niswander, Lee (1 de enero de 1996). "Requisitos de señalización de BMP en la apoptosis interdigital y la formación de escamas". Science . 272 ​​(5262): 738–741. Bibcode :1996Sci...272..738Z. doi :10.1126/science.272.5262.738. JSTOR  2889452. PMID  8614838. S2CID  27174863.
  12. ^ Gañan, Yolanda; Macias, Domingo; Basco, Ricardo D.; Merino, Ramón; Hurle, Juan M. (1998). "La diversidad morfológica del pie aviar está relacionada con el patrón de expresión del gen msx en el autópodo en desarrollo". Biología del desarrollo . 196 (1): 33–41. doi : 10.1006/dbio.1997.8843 . PMID  9527879.
  13. ^ abc Jaekel, Martin; Wake, David B. (18 de diciembre de 2007). "Procesos de desarrollo que subyacen a la evolución de una morfología derivada del pie en salamandras". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 104 (51): 20437–20442. Bibcode :2007PNAS..10420437J. doi : 10.1073/pnas.0710216105 . ISSN  0027-8424. PMC 2154449 . PMID  18077320. 
  14. ^ abc Kochan 1994; Proctor y Lynch 1993; Elphick, Dunning y Sibley 2001
  15. ^ por Gill 2001; Kochan 1994; Proctor y Lynch 1993; Elphick, Dunning y Sibley 2001
  16. ^ abc Kalbe, Lothar (1983). "Besondere Formen für spezielle Aufgaben der Wassertiere [Adaptaciones especiales de animales acuáticos a estilos de vida específicos]". Tierwelt am Wasser [ Fauna silvestre junto al agua ] (en alemán) (1ª ed.). Leipzig-Jena-Berlín: Urania-Verlag. págs. 72–77.
  17. ^ Kochan 1994; Elphick, Dunning y Sibley 2001
  18. ^ Kowalska-Dyrcz, Alina (1990). "Entrada: noga [pierna]". En Busse, Przemysław (ed.). Ptaki [ pájaros ]. Mały słownik zoologiczny [Pequeño diccionario zoológico] (en polaco). vol. Yo (yo ed.). Varsovia: Wiedza Powszechna. págs. 383–385. ISBN 978-83-214-0563-6.
  19. ^ Fish, FE; Baudinette, RV; Frappell, PB; Sarre, MP (1997). "Energética de la natación del ornitorrinco Ornithorhynchus anatinus: esfuerzo metabólico asociado con el remo" (PDF) . The Journal of Experimental Biology . 200 (20): 2647–52. doi :10.1242/jeb.200.20.2647. PMID  9359371.
  20. ^ Yadav, PR; Khanna, DR (2005). Biología de los mamíferos . Discovery Publishing House. pág. 124. ISBN 978-8171419340.
  21. ^ Muller-Schwarze, Dietland; Sun, Lixing (2003). El castor: historia natural de un ingeniero de humedales . Comstock Publishing Associates. pág. 12. ISBN 978-0801440984.
  22. ^ Thewissen, JGM (31 de octubre de 1998). El surgimiento de las ballenas: patrones evolutivos en el origen de los cetáceos. Springer Science & Business Media. ISBN 9780306458538.
  23. ^ Lulashnyk, Lorne (19 de diciembre de 2016). Comprensión de las superficies. FriesenPress. ISBN 9781460274309.
  24. ^ Stamhuis, Eize J.; Nauwelaerts, Sandra (1 de abril de 2005). "Cálculos de fuerza de propulsión en ranas nadadoras. II. Aplicación de un modelo de anillo de vórtice a datos DPIV" (PDF) . La Revista de Biología Experimental . 208 (parte 8): 1445-1451. doi : 10.1242/jeb.01530 . ISSN  0022-0949. PMID  15802668. S2CID  34494254.
  25. ^ Fish, Frank E. (1 de enero de 1994). "Asociación del modo de natación propulsiva con el comportamiento en nutrias de río ( Lutra canadensis )". Revista de mastozoología . 75 (4): 989–997. doi :10.2307/1382481. JSTOR  1382481.
  26. ^ Ribak, Gal; Swallow, John G.; Jones, David R. (7 de septiembre de 2010). "'Vuelo' basado en el arrastre en patos: la hidrodinámica y el costo energético de la alimentación en el fondo". PLOS ONE . ​​5 (9): e12565. Bibcode :2010PLoSO...512565R. doi : 10.1371/journal.pone.0012565 . ISSN  1932-6203. PMC 2935360 . PMID  20830286. 
  27. ^ Ancel, A.; Starke, LN; Ponganis, PJ; Van Dam, R.; Kooyman, GL (1 de diciembre de 2000). "Energética de la natación superficial en cormoranes de Brandt (Phalacrocorax penicillatus Brandt)". Revista de biología experimental . 203 (parte 24): 3727–3731. doi :10.1242/jeb.203.24.3727. ISSN  0022-0949. PMID  11076736.
  28. ^ Gough, William T.; Farina, Stacy C.; Fish, Frank E. (1 de junio de 2015). "Locomoción acuática explosiva mediante hidroplaneo y remada en eiders comunes (Somateria mollissima)". Revista de biología experimental . 218 (parte 11): 1632–1638. doi : 10.1242/jeb.114140 . ISSN  1477-9145. PMID  25852065.
  29. ^ Clifton, Glenna T.; Hedrick, Tyson L.; Biewener, Andrew A. (15 de abril de 2015). "Los zampullines occidentales y de Clark utilizan nuevas estrategias para desplazarse sobre el agua". Revista de biología experimental . 218 (parte 8): 1235–1243. doi : 10.1242/jeb.118745 . ISSN  1477-9145. PMID  25911734.
  30. ^ "Geckos de patas palmeadas". National Geographic . Archivado desde el original el 7 de febrero de 2010. Consultado el 28 de abril de 2017 .
  31. ^ Russell, AP; Bauer, AM (1990-12-01). "Excavación de sustrato en el geco palmeado de Namibia, Palmatogecko rangei Andersson 1908, y su importancia ecológica". Zoología tropical . 3 (2): 197–207. doi : 10.1080/03946975.1990.10539462 . ISSN  0394-6975.

Fuentes

Enlaces externos