Variación genética

La variación genética es la diferencia en el ADN entre individuos ^[1] o las diferencias entre poblaciones de la misma especie. ^[2] Las múltiples fuentes de variación genética incluyen la mutación y la recombinación genética . ^[3] Las mutaciones son las fuentes últimas de variación genética, pero otros mecanismos, como la deriva genética , también contribuyen a ella. ^[2]

Entre individuos dentro de una población

La variación genética se puede identificar en muchos niveles. La identificación de la variación genética es posible a partir de observaciones de variación fenotípica en rasgos cuantitativos (rasgos que varían continuamente y están codificados por muchos genes, por ejemplo, la longitud de las patas en los perros) o rasgos discretos (rasgos que caen en categorías discretas y están codificados por uno o unos pocos genes, por ejemplo, el color blanco, rosa o rojo de los pétalos en ciertas flores). ^{[ cita requerida ]}

La variación genética también se puede identificar examinando la variación a nivel de enzimas mediante el proceso de electroforesis de proteínas. ^[5] Los genes polimórficos tienen más de un alelo en cada locus. La mitad de los genes que codifican enzimas en insectos y plantas pueden ser polimórficos, mientras que los polimorfismos son menos comunes entre los vertebrados. ^{[ cita requerida ]}

En última instancia, la variación genética se debe a la variación en el orden de las bases de los nucleótidos de los genes. Las nuevas tecnologías permiten ahora a los científicos secuenciar directamente el ADN, lo que ha permitido identificar incluso más variación genética que la detectada anteriormente mediante electroforesis de proteínas. El examen del ADN ha mostrado variación genética tanto en las regiones codificantes como en la región intrónica no codificante de los genes. ^{[ cita requerida ]}

La variación genética dará lugar a variación fenotípica si la variación en el orden de los nucleótidos en la secuencia de ADN da lugar a una diferencia en el orden de los aminoácidos en las proteínas codificadas por esa secuencia de ADN, y si las diferencias resultantes en la secuencia de aminoácidos influyen en la forma y, por tanto, en la función de la enzima. ^[6]

Entre poblaciones

Las diferencias entre poblaciones resultantes de la separación geográfica se conocen como variación geográfica. La selección natural , la deriva genética y el flujo genético pueden contribuir a la variación geográfica. ^[7]

Medición

La variación genética dentro de una población se mide comúnmente como el porcentaje de loci génicos polimórficos o el porcentaje de loci génicos en individuos heterocigotos. Los resultados pueden ser muy útiles para comprender el proceso de adaptación al entorno de cada individuo de la población. ^[8]

Fuentes

Las mutaciones aleatorias son la fuente última de variación genética. Es probable que las mutaciones sean poco frecuentes y la mayoría de ellas sean neutras o perjudiciales, pero en algunos casos, los nuevos alelos pueden verse favorecidos por la selección natural. La poliploidía es un ejemplo de mutación cromosómica. La poliploidía es una condición en la que los organismos tienen tres o más conjuntos de variación genética (3n o más).

El entrecruzamiento ( recombinación genética ) y la segregación aleatoria durante la meiosis pueden dar lugar a la producción de nuevos alelos o nuevas combinaciones de alelos. Además, la fertilización aleatoria también contribuye a la variación. La variación y la recombinación pueden verse facilitadas por elementos genéticos transponibles , retrovirus endógenos , LINE, SINE, etc. ^{[ cita requerida ]} Para un genoma dado de un organismo multicelular, la variación genética puede adquirirse en células somáticas o heredarse a través de la línea germinal.

Formularios

La variación genética se puede dividir en diferentes formas según el tamaño y el tipo de variación genómica que sustenta el cambio genético. La variación de secuencia a pequeña escala (<1 kilobase, kb) incluye la sustitución de pares de bases y las indeles . ^[9]La variación estructural a gran escala (>1 kb) puede ser una variación del número de copias ( pérdida o ganancia ) o un reordenamiento cromosómico ( translocación , inversión o disomía uniparental adquirida segmentaria ). ^[9] La variación genética y la recombinación por elementos transponibles y retrovirus endógenos a veces se complementan con una variedad de virus persistentes y sus defectuosos que generan novedad genética en los genomas del huésped. La variación numérica en cromosomas o genomas completos puede ser poliploidía o aneuploidía .

Mantenimiento en poblaciones

Diversos factores mantienen la variación genética en las poblaciones. Los alelos recesivos potencialmente dañinos pueden ocultarse a la selección en los individuos heterocigotos de las poblaciones de organismos diploides (los alelos recesivos solo se expresan en los individuos homocigotos menos comunes ). La selección natural también puede mantener la variación genética en los polimorfismos equilibrados. Los polimorfismos equilibrados pueden ocurrir cuando se favorece a los heterocigotos o cuando la selección depende de la frecuencia.

Virus de ARN

Una alta tasa de mutación causada por la falta de un mecanismo de corrección parece ser una fuente importante de la variación genética que contribuye a la evolución del virus ARN. ^[10] También se ha demostrado que la recombinación genética desempeña un papel clave en la generación de la variación genética que subyace a la evolución del virus ARN. ^[10] Numerosos virus ARN son capaces de recombinación genética cuando al menos dos genomas virales están presentes en la misma célula huésped. ^[11] La recombinación de ARN parece ser una fuerza impulsora importante en la determinación de la arquitectura del genoma y el curso de la evolución viral entre Picornaviridae ( (+)ssRNA ) (p. ej. , poliovirus ). ^[12] En Retroviridae ((+)ssRNA) (p. ej. , VIH ), el daño en el genoma de ARN parece evitarse durante la transcripción inversa mediante el cambio de cadena, una forma de recombinación genética. ^[13]^[14]^[15] La recombinación también ocurre en Coronaviridae ((+)ssRNA) (p. ej., SARS ). ^[16] La recombinación en los virus ARN parece ser una adaptación para hacer frente a los daños en el genoma. ^[11] La recombinación puede ocurrir con poca frecuencia entre virus animales de la misma especie pero de linajes divergentes. Los virus recombinantes resultantes pueden causar a veces un brote de infección en humanos. ^[16]

Historia de la variación genética

Los biólogos evolucionistas suelen ocuparse de la variación genética, término que en la actualidad se ha utilizado para referirse a las diferencias en las secuencias de ADN entre individuos. Sin embargo, cuantificar y comprender la variación genética ha sido un objetivo central de quienes se interesan por comprender la diversidad de la vida en la Tierra desde mucho antes de la secuenciación del primer genoma completo, e incluso antes del descubrimiento del ADN como la molécula responsable de la herencia.

Si bien la definición actual de variación genética se basa en la genética molecular contemporánea, la idea de variación hereditaria era de importancia central para quienes se interesaban por la sustancia y el desarrollo de la vida incluso antes de los escritos de Charles Darwin. El concepto de variación hereditaria (la presencia de diferencias innatas entre las formas de vida que se transmiten de padres a hijos, especialmente dentro de categorías como las especies) no se basa en las ideas modernas de la genética, que no estaban al alcance de las mentes de los siglos XVIII y XIX.

Conceptos predarwinianos de variación hereditaria

A mediados de la década de 1700, Pierre Louis Maupertuis , un erudito francés ahora conocido principalmente por su trabajo en matemáticas y física, postuló que si bien las especies tienen una forma verdadera y original, los accidentes durante el desarrollo de la descendencia naciente podrían introducir variaciones que podrían acumularse con el tiempo. ^[17] En su Essaie de Cosmologie de 1750 , propuso que las especies que vemos hoy son solo una pequeña fracción de las muchas variaciones producidas por "un destino ciego", y que muchas de estas variaciones no se "conformaron" a sus necesidades, por lo que no sobrevivieron. ^[18] De hecho, algunos historiadores incluso sugieren que sus ideas anticiparon las leyes de la herencia desarrolladas posteriormente por Gregor Mendel . ^[19]

Simultáneamente, el filósofo francés Denis Diderot propuso un marco diferente para la generación de variación hereditaria. Diderot tomó prestada la idea de Maupertuis de que la variación podía introducirse durante la reproducción y el crecimiento posterior de la descendencia, ^[20] y pensó que la producción de un organismo "normal" no era más probable que la producción de uno "monstruoso". ^[21] Sin embargo, Diderot también creía que la materia en sí misma tenía propiedades similares a las de la vida y podía autoensamblarse en estructuras con potencial para la vida. ^[20] Las ideas de Diderot sobre la transformación biológica, introducidas en su obra de 1749 Carta sobre los ciegos , se centraban, por tanto, en la variabilidad de las formas generadas espontáneamente, no en la variabilidad dentro de las especies existentes. ^[22]

Tanto Maupertuis como Diderot se basaron en las ideas del poeta y filósofo romano Lucrecio , quien escribió en De rerum natura que todo el universo fue creado por casualidad aleatoria, y solo los seres que no eran contradictorios sobrevivieron. ^[23] El trabajo de Maupertuis se distingue del trabajo de Lucrecio y Diderot en su uso del concepto de conformidad para explicar la supervivencia diferencial de los seres, una idea nueva entre aquellos que creían que la vida cambiaba con el tiempo. ^[23]

Al igual que Diderot, otras dos mentes influyentes del siglo XVIII —Erasmus Darwin y Jean-Baptiste Lamarck— creían que solo los organismos muy simples podían generarse por generación espontánea, por lo que era necesario otro mecanismo para generar la gran variabilidad de la vida compleja observada en la Tierra. ^[17] Erasmus Darwin propuso que los cambios adquiridos durante la vida de un animal podían transmitirse a su descendencia, y que estos cambios parecían producirse por los esfuerzos del animal por satisfacer sus necesidades básicas. ^[24] De manera similar, la teoría de Lamarck sobre la variabilidad entre los seres vivos estaba arraigada en patrones de uso y desuso, que él creía que conducían a cambios fisiológicos hereditarios. ^[17] Tanto Erasmus Darwin como Lamarck creían que la variación, ya sea que surgiera durante el desarrollo o durante la vida del animal, era hereditaria, un paso clave en las teorías del cambio a lo largo del tiempo que se extienden desde los individuos hasta las poblaciones.

En el siglo siguiente, las observaciones telescópicas de diversas nebulosas en el cielo nocturno realizadas por William Herschel le sugirieron que cada una de ellas podía encontrarse en diferentes etapas del proceso de condensación. Esta idea, que llegó a conocerse como la hipótesis nebular , sugería que los procesos naturales podían crear orden a partir de la materia e introducir variación, y que estos procesos podían observarse a lo largo del tiempo. ^[17] Si bien al lector moderno puede parecerle que las teorías astronómicas son irrelevantes para las teorías de la variación orgánica, estas ideas se fusionaron significativamente con las ideas de transformación biológica (lo que ahora conocemos como evolución) a mediados del siglo XIX, sentando bases importantes para el trabajo de pensadores posteriores como Charles Darwin. ^[25]

El concepto de variación hereditaria de Darwin

Las ideas de Charles Darwin sobre la variación hereditaria fueron moldeadas tanto por su propio trabajo científico como por las ideas de sus contemporáneos y predecesores. ^[26] Darwin atribuyó la variación hereditaria a muchos factores, pero enfatizó particularmente las fuerzas ambientales que actúan sobre el cuerpo. Su teoría de la herencia estaba arraigada en la idea (ahora refutada) de las gémulas : pequeñas partículas hipotéticas que capturan la esencia de un organismo y viajan desde todo el cuerpo hasta los órganos reproductivos, desde donde se transmiten a la descendencia. ^[27] Darwin creía que la relación causal entre el medio ambiente y el cuerpo era tan compleja que la variación que esta relación producía era inherentemente impredecible. ^[28] Sin embargo, como Lamarck, reconoció que la variabilidad también podía ser introducida por patrones de uso y desuso de los órganos. ^[29] Darwin estaba fascinado por la variación tanto en poblaciones naturales como domesticadas, y su comprensión de que los individuos en una población exhibían una variación aparentemente sin propósito fue impulsada en gran medida por sus experiencias trabajando con criadores de animales. ^[30] Darwin creía que las especies cambiaban gradualmente, a través de la acumulación de variaciones pequeñas y continuas, un concepto que seguiría siendo muy discutido hasta el siglo XX. ^[31]

Conceptos postdarwinianos de variación hereditaria

En el siglo XX se desarrolló un campo que llegó a conocerse como genética de poblaciones . Este campo busca comprender y cuantificar la variación genética. ^[31] La sección siguiente consiste en una cronología de desarrollos seleccionados en genética de poblaciones, con un enfoque en los métodos para cuantificar la variación genética.

1866 - Heterocigosidad : Los experimentos de hibridación de Gregor Mendel introdujeron el concepto que en la década de 1950 llegó a reconocerse como heterocigosidad . ^[29] En una especie diploide , una que contiene dos copias de ADN dentro de cada célula (una de cada progenitor), se dice que un individuo es heterocigoto en una ubicación particular en el genoma si sus dos copias de ADN difieren en ese sitio. La heterocigosidad, la frecuencia promedio de heterocigotos en una población, se convirtió en una medida fundamental de la variación genética en una población a mediados del siglo XX. ^[32] Si la heterocigosidad de una población es cero, cada individuo es homocigoto; es decir, cada individuo tiene dos copias del mismo alelo en el locus de interés y no existe variación genética.
1918 - Varianza : En un artículo seminal titulado "La correlación entre parientes bajo el supuesto de herencia mendeliana", RA Fisher introdujo el concepto estadístico de varianza ; el promedio de las desviaciones al cuadrado de una colección de observaciones con respecto a su media ( ), donde es la varianza y es la media de la población de la que se extraen las observaciones). ^[33] El trabajo de RA Fisher en genética de poblaciones no solo fue importante para la genética de poblaciones; estas ideas también formarían las bases de las estadísticas modernas. ${\textstyle \sigma ^{2}={\frac {1}{I}}\sum _{i=1}^{I}(x_{i}-\mu )^{2}}$ $\sigma ^{2}$ $\mu$ $x_{i}$
1918, 1921 - Varianza genética aditiva y dominante : RA Fisher subdividió posteriormente su definición general de varianza en dos componentes relevantes para la genética de poblaciones: varianza genética aditiva y dominante. ^[34] Un modelo genético aditivo supone que los genes no interactúan si el número de genes que afectan al fenotipo es pequeño y que el valor de un rasgo se puede estimar simplemente sumando el efecto de cada gen en el rasgo. Según el modelo de Fisher, la varianza genética total es la suma de la varianza genética aditiva (la varianza en un rasgo debido a estos efectos aditivos) y la varianza genética dominante (que explica las interacciones entre genes). ^[33]
1948 - Entropía : A diferencia de la varianza, que se desarrolló con el propósito de cuantificar la varianza genética, la medida de diversidad de Claude Shannon , ahora conocida como entropía de Shannon , se desarrolló como parte de su trabajo en teoría de la comunicación como una forma de cuantificar la cantidad de información contenida en un mensaje. Sin embargo, el método encontró rápidamente uso en genética de poblaciones y fue el método central utilizado para cuantificar la diversidad genética en un artículo seminal de Richard Lewontin, "La distribución de la diversidad genética humana". ^[35]
1951 - Estadísticas F : Las estadísticas F , también conocidas como índices de fijación, fueron desarrolladas por el genetista de poblaciones Sewall Wright para cuantificar las diferencias en la variación genética dentro y entre poblaciones. La más común de estas estadísticas, F _ST , considera en su definición más simple dos versiones diferentes de un gen, o alelos, y dos poblaciones que contienen uno o ambos de estos dos alelos. F _ST cuantifica la variabilidad genética entre estas dos poblaciones calculando la frecuencia promedio de heterocigotos en las dos poblaciones en relación con la frecuencia de heterocigotos si se agruparan las dos poblaciones. ^[36] Las estadísticas F introdujeron la idea de cuantificar conceptos jerárquicos de varianza y se convertirían en la base de muchos métodos genéticos de poblaciones importantes, incluido un conjunto de métodos que prueban la evidencia de la selección natural en el genoma. ^[37]

Véase también

Diversidad genética
Variabilidad genética
Variación genética humana
Guepardo#Genética : animal con variabilidad genética baja conocida
Cuello de botella de la población#Ejemplos

Referencias

^ "¿Qué es la variación genética?". Entrenamiento en línea EMBL-EBI . 2017-06-05 . Consultado el 2019-04-03 .
^ ab "Variación genética". Genome.gov . Consultado el 28 de septiembre de 2020 .
^ Levinson, Gene (2020). Repensando la evolución: la revolución que se esconde a simple vista . World Scientific. ISBN 9781786347268.
^ Darwin, 1845. Revista de investigaciones sobre la historia natural y la geología de los países visitados durante el viaje del HMS Beagle alrededor del mundo, bajo el mando del capitán Fitz Roy, RN, 2.ª edición.
^ "¿Qué es la electroforesis en gel?".
^ Pavlopoulos, GA; Oulas, A; Iacucci, E; Sifrim, A; Moreau, Y; Schneider, R; Aerts, J; Iliopoulos, I (25 de julio de 2013). "Descifrando la variación genómica a partir de datos de secuenciación de próxima generación". BioData Mining . 6 (1): 13. doi : 10.1186/1756-0381-6-13 . PMC 3726446 . PMID 23885890.
^ Ann Clark, Mary; Douglas, Matthew; Choi, Jung (28 de marzo de 2018). Biología 2.ª edición. OpenStax. pág. 476. ISBN 978-1-947172-52-4.
^ "La variedad de genes en el acervo genético se puede cuantificar dentro de una población | Aprenda ciencias en Scitable". www.nature.com . Consultado el 15 de julio de 2022 .
^ ab Lars Feuk, Andrew R. Carson y Stephen W. Scherer (febrero de 2006). "Variación estructural en el genoma humano". Nature Reviews Genetics . 7 (2): 85–97. doi :10.1038/nrg1767. PMID 16418744. S2CID 17255998.
^ ab Carrasco-Hernández, R.; Jácome, Rodrigo; López Vidal, Yolanda; Ponce De León, Samuel (2017). "¿Son los virus de ARN agentes candidatos para la próxima pandemia mundial? Una revisión". Diario Ilar . 58 (3): 343–358. doi : 10.1093/ilar/ilx026 . PMC 7108571 . PMID 28985316.
^ ab Barr JN, Fearns R (junio de 2010). "Cómo los virus de ARN mantienen la integridad de su genoma". The Journal of General Virology . 91 (Pt 6): 1373–87. doi : 10.1099/vir.0.020818-0 . PMID 20335491.
^ Muslin C, Mac Kain A, Bessaud M, Blondel B, Delpeyroux F (septiembre de 2019). "Recombinación en enterovirus, un proceso evolutivo modular de múltiples pasos". Viruses . 11 (9): 859. doi : 10.3390/v11090859 . PMC 6784155 . PMID 31540135.
^ Hu WS, Temin HM (noviembre de 1990). "Recombinación retroviral y transcripción inversa". Science . 250 (4985): 1227–33. Bibcode :1990Sci...250.1227H. doi :10.1126/science.1700865. PMID 1700865.
^ Rawson JM, Nikolaitchik OA, Keele BF, Pathak VK, Hu WS (noviembre de 2018). "La recombinación es necesaria para la replicación eficiente del VIH-1 y el mantenimiento de la integridad del genoma viral". Nucleic Acids Research . 46 (20): 10535–45. doi : 10.1093/nar/gky910 . PMC 6237782 . PMID 30307534.
^ Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (enero de 2018). "Sexo en patógenos microbianos". Infección, genética y evolución . 57 : 8–25. doi : 10.1016/j.meegid.2017.10.024 . PMID 29111273.
^ ab Su S, Wong G, Shi W, Liu J, Lai AC, Zhou J, et al. (junio de 2016). "Epidemiología, recombinación genética y patogénesis de los coronavirus". Tendencias en microbiología . 24 (6): 490–502. doi : 10.1016/j.tim.2016.03.003 . PMC 7125511 . PMID 27012512.
^ abcd Bowler, Peter J. (1989). Evolución: la historia de una idea (edición revisada). Berkeley: University of California Press. ISBN 0-520-06385-6.OCLC 17841313 .
^ Glass, Bentley (1947). "Maupertuis y los comienzos de la genética". The Quarterly Review of Biology . 22 (3): 196–210. doi :10.1086/395787. ISSN 0033-5770. PMID 20264553. S2CID 28185536.
^ Sandler, Iris (1983). "Pierre Louis Moreau de Maupertuis: ¿Un precursor de Mendel?". Revista de Historia de la Biología . 16 (1): 102. doi :10.1007/bf00186677. ISSN 0022-5010. PMID 11611246. S2CID 26835071.
^ de Gregory, Mary (23 de octubre de 2006). Diderot y la metamorfosis de las especies . Routledge. doi :10.4324/9780203943823. ISBN 978-1-135-91583-4.
^ Colina, Emita (1968). "Materialismo y monstruos en "Le Rêve de d'Alembert"". Estudios de Diderot . 10 : 67–93. ISSN 0070-4806. JSTOR 40372379.
^ Zirkle, Conway (1941). "La selección natural antes del "Origen de las especies""". Actas de la Sociedad Filosófica Americana . 84 (1): 71–123. ISSN 0003-049X. JSTOR 984852.
^ ab Gregory, Mary Efrosini (2008). El evolucionismo en el pensamiento francés del siglo XVIII . Nueva York: Peter Lang. ISBN 978-1-4331-0373-5.OCLC 235030545 .
^ Zirkle, Conway (1946). "La historia temprana de la idea de la herencia de caracteres adquiridos y de la pangénesis". Transactions of the American Philosophical Society . 35 (2): 91–151. doi :10.2307/1005592. ISSN 0065-9746. JSTOR 1005592.
^ Schweber, SS (1989). "John Herschel y Charles Darwin: un estudio de vidas paralelas". Revista de Historia de la Biología . 22 (1): 1–71. doi :10.1007/bf00209603. ISSN 0022-5010. S2CID 122572397.
^ Egerton, Frank N. (1976). "La lectura temprana de Lamarck por parte de Darwin". Isis . 67 (3): 452–456. doi :10.1086/351636. ISSN 0021-1753. JSTOR 230686. S2CID 144074540.
^ Winther, Rasmus G. (2000). "Darwin sobre variación y herencia". Revista de Historia de la Biología . 33 (3): 425–455. doi :10.1023/A:1004834008068. ISSN 0022-5010. JSTOR 4331610. S2CID 55795712.
^ Beatty, John (1 de diciembre de 2006). "Variación aleatoria: Darwin y las orquídeas". Filosofía de la ciencia . 73 (5): 629–641. doi :10.1086/518332. ISSN 0031-8248. S2CID 170396888.
^ ab Deichmann, Ute (2010). "Gémulas y elementos: sobre los conceptos y métodos de Darwin y Mendel en la herencia". Revista de Filosofía General de la Ciencia . 41 (1): 85–112. doi :10.1007/s10838-010-9122-0. ISSN 0925-4560. JSTOR 20722529. S2CID 42385140.
^ Bowler, Peter J. (9 de enero de 2009). "La originalidad de Darwin". Science . 323 (5911): 223–226. doi :10.1126/science.1160332. ISSN 0036-8075. PMID 19131623. S2CID 1170705.
^ ab Provine, William B. (2001). Los orígenes de la genética de poblaciones teórica (2ª ed.). Chicago: Prensa de la Universidad de Chicago. ISBN 0-226-68463-6.OCLC 46660910 .
^ "Heterocigosidad". Bibliografías de Oxford . Consultado el 11 de diciembre de 2021 .
^ ab Charlesworth, Brian; Edwards, Anthony WF (26 de julio de 2018). "Un siglo de variación". Significance . 15 (4): 20–25. doi : 10.1111/j.1740-9713.2018.01170.x . ISSN 1740-9705.
^ Dietrich, Michael (1 de enero de 2013). "RA Fisher y los fundamentos de la biología estadística". Científicos forasteros: rutas hacia la innovación en biología .
^ Rosenberg, Noah A. (2018). "Partición de la varianza y clasificación en genética de poblaciones humanas". En Rasmus Grønfeldt Winther (ed.). Inferencia filogenética, teoría de la selección e historia de la ciencia . Cambridge University Press. págs. 399–404. doi :10.1017/9781316276259.040. ISBN . 9781316276259.
^ Alcala, Nicolas; Rosenberg, Noah A (1 de julio de 2017). "Restricciones matemáticas en FST: marcadores bialélicos en poblaciones arbitrariamente numerosas". Genética . 206 (3): 1581–1600. doi : 10.1534/genetics.116.199141 . ISSN 1943-2631. PMC 5500152 . PMID 28476869.
^ Excoffier, L.; Hofer, T.; Foll, M. (octubre de 2009). "Detección de loci bajo selección en una población estructurada jerárquicamente". Heredity . 103 (4): 285–298. doi : 10.1038/hdy.2009.74 . ISSN 1365-2540. PMID 19623208.

Lectura adicional

Mayr E. (1970): Poblaciones, especies y evolución. Un compendio de Especies animales y evolución. The Belknap Press de Harvard University Press, Cambridge, Massachusetts y Londres, Inglaterra, ISBN 0-674-69013-3 .
Dobzhansky T. (1970): Genética del proceso evolutivo. Columbia, Nueva York, ISBN 0-231-02837-7 .
McGinley, Mark; J. Emmett Duffy (ed). 2008. "Variación genética". En: Encyclopedia of Earth . Washington, DC: Consejo Nacional para la Ciencia y el Medio Ambiente .
"Variación genética" en Griffiths, AJF Modern Genetic Analysis, vol. 2 , pág. 7
"¿Cómo se mantiene la variación genética en las poblaciones?" en Sadava, D. et al. Life: The Science of Biology , pág. 456
Nevo, E. ; Beiles, A. "Variación genética en la naturaleza". Scholarpedia , 6(7):8821. doi:10.4249/scholarpedia.8821
Hedrick P. (2011): Genética de poblaciones. Jones & Bartlett Learning, ISBN 978-0-7637-5737-3 .
Albers PK y McVean G. (2018): Datación de variantes genómicas y ascendencia compartida en datos de secuenciación a escala poblacional. bioRxiv : 416610. doi :10.1101/416610.
Rieger R. Michaelis A., Green MM (1976): Glosario de genética y citogenética: clásica y molecular. Springer-Verlag, Heidelberg - Nueva York, ISBN 3-540-07668-9 ; ISBN 0-387-07668-9 .
Griffiths, AJF (1999). Introducción al análisis genético. WH Freeman, San Francisco, ISBN 0-7167-3520-2 .
Cavalli-Sforza LL , Bodmer WF (1999): La genética de las poblaciones humanas . Dover, Mineola, Nueva York, ISBN 0-486-40693-8 .

Enlaces externos

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