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Malformación uterina

Una malformación uterina es un tipo de malformación genital femenina que resulta de un desarrollo anormal del conducto de Müller durante la embriogénesis . Los síntomas varían desde amenorrea , infertilidad , pérdida recurrente del embarazo y dolor, hasta un funcionamiento normal según la naturaleza del defecto.

Tipos

La clasificación de la Sociedad Americana de Fertilidad (ahora Sociedad Americana de Medicina Reproductiva ) distingue:

Clase I— Agenesia mülleriana (ausencia de útero).
Esta condición se representa por la hipoplasia o agenesia (ausencia total) de las diferentes partes del útero:
  • Hipoplasia o agenesia vaginal
  • Hipoplasia o agenesia cervical
  • Hipoplasia o agenesia del fondo uterino (ausencia o hipoplasia del fondo del útero)
  • Hipoplasia o agenesia tubárica (ausencia o hipoplasia de las trompas de Falopio)
  • Hipoplasia combinada: agenesia de diferentes partes del útero.
Esta afección también se denomina síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. La paciente con síndrome de MRKH tendrá amenorrea primaria .
Clase II: Útero unicorne (útero unilateral).
Enfermedad poco frecuente en la que falta parcial o totalmente un conducto de Müller. El útero tiene una típica "forma de banana" en los sistemas de diagnóstico por imagen. Esta afección se puede subclasificar en:
  • Comunicante : se forma un cuerno uterino rudimentario y presenta una cavidad que se comunica con el cuerpo del útero.
  • No comunicante : se forma un cuerno uterino rudimentario y presenta una cavidad que no se comunica con el cuerpo del útero.
  • Sin cavidad : hay un cuerno uterino rudimentario sin ninguna cavidad.
  • Sin cuerno : no hay cuerno uterino rudimentario, solo está presente el que funciona.
Clase III: Útero didelfo , también útero didelfo (útero doble).
Ambos conductos de Müller se desarrollan pero no se fusionan, por lo que la paciente tiene un "útero doble". Puede tratarse de una afección con un cuello uterino doble y una partición vaginal (vi), o del sistema de Müller inferior fusionado en su condición de útero no emparejado. Consulte Parto de trillizos con útero didelfo para conocer el caso de una mujer que tuvo un parto espontáneo en ambos úteros con gemelos.
Clase IV— Útero bicorne (útero con dos cuernos).
Sólo la parte superior de la parte del sistema mülleriano que forma el útero no se fusiona, por lo que la parte caudal del útero es normal y la parte craneal está bifurcada. El útero tiene forma de "corazón". Esta afección puede ser completa o parcial .
Clase V— Útero septado (tabique o tabique uterino).
Los dos conductos de Müller se han fusionado, pero la partición entre ellos todavía está presente, dividiendo el sistema en dos partes. Con un tabique completo, la vagina, el cuello uterino y el útero pueden dividirse. Por lo general, el tabique afecta solo la parte craneal del útero. Un tabique uterino es la malformación uterina más común y una causa de abortos espontáneos . Se diagnostica mediante técnicas de imagen médica, es decir, ecografía o resonancia magnética. La resonancia magnética se considera la modalidad preferida debido a sus capacidades multiplanares, así como a su capacidad para evaluar el contorno uterino, la zona de unión y otra anatomía pélvica. Una histerosalpingografía no se considera tan útil debido a la incapacidad de la técnica para evaluar el contorno exterior del útero y distinguir entre un útero bicorne y septado. Esta condición puede ser completa o parcial.
El tabique uterino se puede corregir mediante cirugía histeroscópica .
Clase VI— Útero DES .
Histerosalpingografía de un útero en forma de T
La cavidad uterina tiene forma de “T ” como resultado de la exposición fetal al dietilestilbestrol .

Otra variante es el útero arqueado , en el que hay un hoyuelo cóncavo en el fondo uterino dentro de la cavidad. La distinción entre un útero arqueado y un útero septado no está estandarizada.

Un útero rudimentario es un remanente uterino no conectado al cuello uterino ni a la vagina y puede encontrarse en el otro lado de un útero unicorne.

Las pacientes con anomalías uterinas pueden tener anomalías renales asociadas, incluida agenesia renal unilateral. [1]

"Doble vagina"

Como la vagina se deriva en gran medida de los conductos de Müller , la falta de fusión de los dos conductos puede conducir a la formación de una duplicación vaginal y la falta de absorción de la pared entre los dos conductos dejará un tabique residual , lo que dará lugar a una "vagina doble". Esta afección puede estar asociada a un útero didelfo o a un tabique uterino . [2] [3] [4]

Diagnóstico

Útero didelfo observado en ecografía

Además del examen físico, el médico necesitará técnicas de imagen para determinar el carácter de la malformación: ecografía ginecológica , resonancia magnética pélvica o histerosalpingografía . La histerosalpingografía no se considera útil debido a la incapacidad de la técnica para evaluar el contorno exterior del útero y distinguir entre un útero bicorne y un útero septado. Además, puede estar indicada la laparoscopia y/o la histeroscopia . En algunas pacientes, el desarrollo vaginal puede verse afectado. [ cita requerida ]

Tratamiento

La intervención quirúrgica depende de la gravedad del problema individual. En el caso de un útero didelfo, no suele recomendarse la cirugía. El tabique uterino puede resecarse mediante un procedimiento ambulatorio sencillo que combina laparoscopia e histeroscopia. Este procedimiento reduce en gran medida la tasa de abortos espontáneos en mujeres con esta anomalía. [ cita requerida ]

Predominio

Se estima que la prevalencia de malformaciones uterinas es del 6,7% en la población general, ligeramente mayor (7,3%) en la población con infertilidad y significativamente mayor en una población de mujeres con antecedentes de abortos espontáneos recurrentes (16%). [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Li, S; Qayyum, A; Coakley, FV; Hricak, H (2000). "Asociación de agenesia renal y anomalías del conducto de Müller". Revista de tomografía asistida por computadora . 24 (6): 829–34. doi :10.1097/00004728-200011000-00001. PMID  11105695. S2CID  26387695.
  2. ^ Heinonen, PK (2006). "Útero septado completo con tabique vaginal longitudinal". Fertilidad y esterilidad . 85 (3): 700–5. doi : 10.1016/j.fertnstert.2005.08.039 . PMID  16500341.
  3. ^ Perez-Brayfield, MR; Clarke, HS; Pattaras, JG (2002). "Duplicación completa de vejiga, uretra y vagina en una mujer de 50 años". Urología . 60 (3): 514. doi :10.1016/S0090-4295(02)01808-3. PMID  12350504.
  4. ^ Una mujer británica con dos úteros tiene trillizos. Associated Press, 22 de diciembre de 2006.
  5. ^ Sotirios H. Saravelos; Karen A. Cocksedge; Tin-Chiu Li (2008). "Prevalencia y diagnóstico de anomalías uterinas congénitas en mujeres con insuficiencia reproductiva: una evaluación crítica" (PDF) . Human Reproduction Update . 14 (5): 415–29. doi : 10.1093/humupd/dmn018 . PMID  18539641."Prevalencia y diagnóstico de anomalías uterinas congénitas en mujeres con insuficiencia reproductiva: una evaluación crítica - Saravelos et al., 10.1093/Humupd/Dmn018 - Actualización en reproducción humana". Archivado desde el original el 10 de octubre de 2008. Consultado el 9 de julio de 2008 .

Enlaces externos