Trastorno inmunológico

Un trastorno inmunológico es una disfunción del sistema inmunológico . ^[1] Estos trastornos se pueden caracterizar de varias maneras diferentes:

Por el(los) componente(s) del sistema inmunológico afectado
Según si el sistema inmunológico está hiperactivo o hipoactivo
Según si la condición es congénita o adquirida

Según la Unión Internacional de Sociedades Inmunológicas , se han caracterizado más de 150 enfermedades de inmunodeficiencia primaria (IDP). ^[2] Sin embargo, el número de inmunodeficiencias adquiridas supera el número de IDP. ^[3]

Se ha sugerido que la mayoría de las personas tienen al menos una inmunodeficiencia primaria. ^[4] Sin embargo, debido a redundancias en el sistema inmunológico, muchas de estas nunca se detectan.

Enfermedades autoinmunes

Una enfermedad autoinmune es una afección que surge de una respuesta inmunitaria anormal a una parte normal del cuerpo. ^[5] Existen al menos 80 tipos de enfermedades autoinmunes. ^{[5] Casi cualquier parte del cuerpo puede verse afectada. Los síntomas comunes incluyen}fiebre baja y sensación de cansancio . ^[5] A menudo, los síntomas aparecen y desaparecen. ^[5]

Lista de algunos trastornos autoinmunes

Lupus
Esclerodermia
Ciertos tipos de anemia hemolítica
Vasculitis
Diabetes tipo 1
Enfermedad de Graves
Artritis reumatoide
Esclerosis múltiple (aunque se cree que es un proceso inmunomediado)
Síndrome de Goodpasture
Anemia perniciosa
Algunos tipos de miopatía
Enfermedad de Lyme (Tarde)
Enfermedad celíaca
Alopecia areata ^[1]

Inmunodeficiencias

Las enfermedades de inmunodeficiencia primaria son aquellas causadas por mutaciones genéticas hereditarias. Las inmunodeficiencias secundarias o adquiridas son causadas por algo externo al cuerpo, como un virus o medicamentos inmunosupresores. ^[6]

Las enfermedades inmunitarias primarias tienen un mayor riesgo de sufrir infecciones de oído, neumonía , bronquitis , sinusitis o infecciones cutáneas, que suelen ser recurrentes. Los pacientes inmunodeficientes pueden desarrollar con menor frecuencia abscesos en los órganos internos, problemas autoinmunes o reumatológicos y gastrointestinales. ^[7]

Deficiencias inmunitarias primarias

Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG)
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de hiperinmunoglobulina E (también conocido como síndrome de Job)
Inmunodeficiencia común variable (IDCV): los niveles de células B son normales en circulación pero con una producción disminuida de IgG a lo largo de los años, por lo que es el único trastorno inmunológico primario que presenta inicio al final de la adolescencia.
Enfermedad granulomatosa crónica (EGC): deficiencia de la enzima NADPH oxidasa , que provoca la incapacidad de generar radicales de oxígeno. Infección recurrente clásica por bacterias y hongos catalasa positivos.
Síndrome de Wiskott-Aldrich (SWAS)
Síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS)
Síndrome de hiper IgM : trastorno ligado al cromosoma X que provoca una deficiencia en la producción del ligando CD40 en las células T activadas. Esto aumenta la producción y liberación de IgM en la circulación. El número de células B y T se encuentra dentro de los límites normales. Mayor susceptibilidad a las bacterias extracelulares y a las infecciones oportunistas.
Deficiencia de adhesión leucocitaria (LAD)
Mutaciones del modificador esencial de NF-κB (NEMO)
Déficit selectivo de inmunoglobulina A : es el defecto más frecuente de la inmunidad humoral, caracterizado por una deficiencia de IgA. Produce infecciones sinopulmonares y gastrointestinales de repetición.
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA; también conocida como agammaglobulinemia tipo Bruton): se caracteriza por una deficiencia de la enzima tirosina quinasa , que bloquea la maduración de las células B en la médula ósea . No se producen células B en circulación y, por lo tanto, no hay clases de inmunoglobulinas, aunque tiende a haber una inmunidad celular normal .
Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X (XLP)
Ataxia-telangiectasia

Deficiencias inmunitarias secundarias

SIDA

Alergias

Una alergia es una reacción inmune anormal a un antígeno inofensivo. ^{[ cita requerida ]}

Véase también

Referencias

^ ab Erjavec SO, Gelfman S, Abdelaziz AR, Lee EY , Monga I, Alkelai A, Ionita-Laza I, Petukhova L, Christiano AM (febrero de 2022). "La secuenciación completa del exoma en Alopecia Areata identifica variantes raras en KRT82". Comuna Nacional . 13 (1): 800. Código Bib : 2022NatCo..13..800E. doi : 10.1038/s41467-022-28343-3 . PMC 8831607 . PMID 35145093.
^ Geha RS, Notarangelo LD, Casanova JL, et al. (octubre de 2007). "Enfermedades de inmunodeficiencia primaria: una actualización del Comité de clasificación de enfermedades de inmunodeficiencia primaria de la Unión Internacional de Sociedades Inmunológicas". J. Allergy Clin. Immunol . 120 ( 4): 776–94. doi :10.1016/j.jaci.2007.08.053. PMC 2601718. PMID 17952897.
^ Kumar A, Teuber SS, Gershwin ME (2006). "Perspectivas actuales sobre las enfermedades de inmunodeficiencia primaria". Clin. Dev. Immunol . 13 (2–4): 223–59. doi :10.1080/17402520600800705. PMC 2270780. PMID 17162365 .
^ Casanova JL, Abel L (agosto de 2007). "Inmunodeficiencias primarias: un campo en pañales". Science . 317 (5838): 617–9. Bibcode :2007Sci...317..617C. doi :10.1126/science.1142963. PMID 17673650. S2CID 7287315.
^ abcd «Hoja informativa sobre enfermedades autoinmunes». OWH . 16 de julio de 2012. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2016 . Consultado el 5 de octubre de 2016 .
^ "Enfermedades de inmunodeficiencia primaria". Departamento de Salud y Servicios Humanos : Institutos Nacionales de Salud . Consultado el 31 de agosto de 2011 .
^ "Preguntas frecuentes sobre inmunodeficiencia primaria". INFO4PI. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2011. Consultado el 31 de agosto de 2011 .
^ "Trastornos inmunes".