stringtranslate.com

Epitelio olfatorio

El epitelio olfatorio es un tejido epitelial especializado dentro de la cavidad nasal que está involucrado en el olfato . En los humanos, mide 5 cm2 ( 0,78 pulgadas cuadradas) [1] y se encuentra en el techo de la cavidad nasal aproximadamente 7 cm (2,8 pulgadas) por encima y detrás de las fosas nasales. [2] El epitelio olfatorio es la parte del sistema olfativo directamente responsable de detectar olores .

Estructura

El epitelio olfativo consta de cuatro tipos de células distintos: [3]

Neuronas sensoriales olfativas

Las neuronas receptoras olfativas son neuronas sensoriales del epitelio olfatorio. Son neuronas bipolares y sus polos apicales expresan receptores odoríferos en cilios no móviles en los extremos del botón dendrítico , [4] que se extienden hacia el espacio aéreo para interactuar con los odorantes. Los receptores odoríferos se unen a los odorantes en el espacio aéreo, que se vuelven solubles por las secreciones serosas de las glándulas olfativas ubicadas en la lámina propia de la mucosa. [5] Los axones de las neuronas sensoriales olfativas se congregan para formar el nervio olfatorio (CN I). Una vez que los axones pasan a través de la placa cribiforme , terminan y hacen sinapsis con las dendritas de las células mitrales en los glomérulos del bulbo olfatorio .

Células de soporte

De manera análoga a las células gliales neuronales , las células de sostén son células no neuronales en el epitelio olfatorio que se encuentran en la capa apical del epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado. Hay dos tipos de células de sostén en el epitelio olfatorio: células sustentaculares y células microvellosas. Las células sustentaculares funcionan como soporte metabólico y físico para el epitelio olfatorio. Las células microvellosas son otra clase de células de sostén que son morfológica y bioquímicamente distintas de las células sustentaculares, y surgen de una población de células basales que expresan la proteína de superficie celular c-KIT . [6]

Células basales

Las células basales , que descansan sobre la lámina basal del epitelio olfatorio o cerca de ella, son células madre capaces de dividirse y diferenciarse en células de sostén o olfatorias. Si bien algunas de estas células basales se dividen rápidamente, una proporción significativa permanece relativamente inactiva y repone las células epiteliales olfativas según sea necesario. Esto hace que el epitelio olfatorio se reemplace cada 6 a 8 semanas. [7]

Las células basales se pueden dividir en función de sus características celulares e histológicas en dos poblaciones: las células basales horizontales, que son células de reserva que se dividen lentamente y expresan p63; y las células basales globosas, que son una población heterogénea de células que consiste en células de reserva, células progenitoras amplificadoras y células precursoras inmediatas. [8]

Células de cepillo

Una célula en cepillo es una célula columnar que contiene microvellosidades y cuya superficie basal está en contacto con las terminaciones nerviosas aferentes del nervio trigémino (CN V) y está especializada en la transducción de la sensibilidad general.

Glándulas olfativas (de Bowman)

Glándulas secretoras serosas tubuloalveolares situadas en la lámina propia de la mucosa olfatoria . Estas glándulas liberan una secreción proteínica a través de conductos sobre la superficie de la mucosa. La función de las secreciones es atrapar y disolver sustancias odoríferas para las neuronas bipolares. El flujo constante de las glándulas olfativas permite eliminar constantemente los olores antiguos. [5]

Desarrollo

Dibujo esquemático de los componentes del epitelio olfatorio embrionario. ORN = neurona receptora olfativa , OEC = célula envolvente olfativa

El epitelio olfativo deriva de dos estructuras durante el desarrollo embrionario : la placoda olfatoria , que durante mucho tiempo se creyó que era su único origen, y las células de la cresta neural , cuyas contribuciones se han identificado más recientemente a través de estudios de mapeo del destino . [9]

El epitelio olfatorio embrionario consta de menos tipos de células que en el adulto, incluidas las células progenitoras apicales y basales , así como las neuronas sensoriales olfativas inmaduras . [9] La neurogénesis embrionaria temprana depende principalmente de las células apicales, mientras que la neurogénesis embrionaria de etapa posterior y la neurogénesis secundaria en adultos dependen de las células madre basales. [10] Los axones de las neuronas sensoriales olfativas inmaduras , junto con una población mixta de células migratorias , incluidas las células envolventes olfativas inmaduras y las neuronas de la hormona liberadora de gonadotropina, forman una "masa migratoria" que viaja hacia el bulbo olfatorio . [9] [10] Al final de la etapa embrionaria, el epitelio se desarrolla en un epitelio columnar pseudoestratificado y comienza la neurogénesis secundaria. [9]

Placoda olfativa

La señalización del morfógeno embrionario en las células de la placa olfatoria y de la cresta neural contribuye a la formación de tejido neurogénico y no neurogénico del epitelio olfativo.

Las placodas son agregaciones focales transitorias de ectodermo ubicadas en la región de desarrollo de la futura cabeza de los vertebrados y dan lugar a los órganos sensoriales . [11] Las placodas sensoriales craneales tempranas están marcadas por la expresión de Six1 , parte de la familia Six de factores de transcripción que regulan la especificación del ectodermo preplacodal. [12] La placoda olfatoria se forma como dos engrosamientos de la región no neural del ectodermo embrionario . [13] En ratones, la placoda olfatoria deriva de una porción anterior del tubo neural , ~9-9,5 días después del desarrollo y no mucho después del cierre de la placa neural . [9] El desarrollo de la placoda olfatoria requiere la presencia de tejido mesenquimal derivado de la cresta neural subyacente . [12] La especificación del tejido de la placa olfativa implica la señalización de múltiples redes de genes , comenzando con señales de proteínas morfogenéticas óseas (BMP), ácido retinoico (RA) y factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), específicamente FGF8 . [14] La expresión regulada resultante de factores de transcripción , como Pax6 , Dlx3 , Sox2 y otros, dentro de la presunta placa olfativa son cruciales para la subregionalización dentro del futuro epitelio olfativo y son responsables de la diversidad de células que componen el futuro epitelio. [9] [12] [15]

De manera similar a las otras placodas embrionarias, la placoda olfatoria da lugar a estructuras tanto neurales como no neurales, lo que finalmente da como resultado la formación del epitelio nasal. [16] La especificación del tejido neural frente al no neural implica señales tanto dentro de la placoda olfatoria como entre la placoda olfatoria y el compartimento mesenquimal subyacente . [12] La señalización continua de BMP, FGF y RA, los morfógenos que inicialmente indujeron la formación de la placoda, coordinan colectivamente la formación de patrones del tejido de la placoda olfatoria en los futuros tipos de células distintos que componen el epitelio olfativo. [16] Los tipos de células derivados de la placoda olfatoria incluyen: [17]

Sin embargo, también hay evidencia significativa de que muchos de estos tipos de células tienen un origen adicional en la cresta neural . [13]

Desarrollo de las neuronas sensoriales olfativas

Las neuronas sensoriales olfativas (OSN) expresan receptores de olores. Los axones de las OSN que expresan los mismos receptores de olores convergen en el mismo glomérulo en el bulbo olfatorio, lo que permite la organización de la información olfativa.

La olfacción resulta del desarrollo y la interacción adecuados de los dos componentes de la vía olfativa primaria : el epitelio olfatorio y el bulbo olfatorio . [18] El epitelio olfatorio contiene neuronas sensoriales olfativas , cuyos axones inervan el bulbo olfatorio. Para que las neuronas sensoriales olfativas funcionen correctamente, deben expresar receptores de olores y las proteínas de transducción adecuadas en cilios no móviles que se extienden desde el botón dendrítico , además de proyectar sus axones al bulbo olfatorio. [19]

Las células del epitelio olfatorio, incluidas las neuronas sensoriales olfativas, comienzan a diferenciarse poco después de la inducción de la placoda olfatoria . Una vez que las neuronas sensoriales olfativas se diferencian, expresan receptores olfativos, que transducen información olfativa del entorno al sistema nervioso central y ayudan en el desarrollo del mapa olfativo. [20] Las neuronas sensoriales olfativas diferenciadas extienden axones pioneros , que siguen las señales de guía liberadas por el mesénquima subyacente , así como otras señales quimiotróficas liberadas desde el telencéfalo . [10] A medida que progresa el desarrollo de la vía olfativa, más axones inervan el bulbo olfatorio, que se desarrolla a partir de la región más rostral del telencéfalo. La organización y el posterior procesamiento de la información olfativa es posible gracias a la convergencia de los axones de las neuronas sensoriales olfativas que expresan los mismos receptores olfativos en el mismo glomérulo en el bulbo olfatorio. [21]

Importancia clínica

El epitelio olfatorio puede resultar dañado por la inhalación de vapores tóxicos, por lesiones físicas en el interior de la nariz y, posiblemente, por el uso de algunos aerosoles nasales. Debido a su capacidad regenerativa, el daño al epitelio olfatorio puede ser temporal, pero en casos extremos, la lesión puede ser permanente y provocar anosmia .

Imágenes adicionales

Véase también

Referencias

  1. ^ Gizurarson, S. (2012). Factores anatómicos e histológicos que afectan la administración intranasal de medicamentos y vacunas. Current Drug Delivery, 9(6), 566–582. doi:10.2174/156720112803529828 10.2174/156720112803529828
  2. ^ Moran, David T.; Rowley Jc, 3.º; Jafek, BW; Lovell, MA (1982), "La estructura fina de la mucosa olfativa en el hombre", Journal of Neurocytology , 11 (5): 721–746, doi :10.1007/BF01153516, PMID  7143026, S2CID  25263022{{citation}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  3. ^ Ross, MH, Histología: un texto y atlas , 5.ª edición. Filadelfia: Lippincott, Williams y Wilkins, 2006. páginas 615-616.
  4. ^ "Perilla dendrítica". yeast genome.org . Consultado el 28 de julio de 2019 .
  5. ^ ab Ross, MH, Histología: un texto y atlas , 5.ª edición. Filadelfia: Lippincott, Williams y Wilkins, 2006. página 616.
  6. ^ Goss, Garrett M.; Chaudhari, Nirupa; Hare, Joshua M.; Nwojo, Raphael; Seidler, Barbara; Saur, Dieter; Goldstein, Bradley J. (1 de marzo de 2016). "Potencial de diferenciación de progenitores olfativos individuales c-Kit+ determinado a través del rastreo de linaje multicolor". Neurobiología del desarrollo . 76 (3): 241–251. doi :10.1002/dneu.22310. ISSN  1932-846X. PMC 4662645 . PMID  26016700. 
  7. ^ Purves, Dale; Augustine, George J.; Fitzpatrick, David; Katz, Lawrence C.; LaMantia, Anthony-Samuel; McNamara, James O.; Williams, S. Mark (1 de enero de 2001). "El epitelio olfativo y las neuronas receptoras olfativas". Sinauer Associates. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  8. ^ Schwob, James E.; Jang, Woochan; Holbrook, Eric H.; Lin, Brian; Herrick, Daniel B.; Peterson, Jesse N.; Hewitt Coleman, Julie (1 de marzo de 2017). "Células madre y progenitoras del epitelio olfativo de los mamíferos: tomarse una licencia poiética". Revista de neurología comparada . 525 (4): 1034–1054. doi :10.1002/cne.24105. ISSN  1096-9861. PMC 5805156 . PMID  27560601. 
  9. ^ abcdef Suzuki, Jun; Osumi, Noriko (1 de enero de 2015). Contribuciones de la cresta neural y la placa al desarrollo olfativo . Vol. 111. págs. 351–374. doi :10.1016/bs.ctdb.2014.11.010. ISBN 9780124077591. ISSN  1557-8933. PMID  25662265. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  10. ^ abc Treloar, Helen B.; Miller, Alexandra M.; Ray, Arundhati; Greer, Charles A. (1 de enero de 2010). Menini, Anna (ed.). La neurobiología del olfato. Frontiers in Neuroscience. Boca Raton (FL): CRC Press/Taylor & Francis. ISBN 9781420071979. Número de identificación personal  21882426.
  11. ^ Whitlock, Kathleen E. (1 de enero de 2004). "Un nuevo modelo para el desarrollo de la placa olfativa". Cerebro, comportamiento y evolución . 64 (3): 126–140. doi :10.1159/000079742. ISSN  0006-8977. PMID  15353905. S2CID  46531167.
  12. ^ abcd Moody, Sally A.; LaMantia, Anthony-Samuel (1 de enero de 2015). Regulación transcripcional del desarrollo de la placa sensitiva craneal . Vol. 111. págs. 301–350. doi :10.1016/bs.ctdb.2014.11.009. ISBN 9780124077591. ISSN  1557-8933. PMC  4425424. PMID 25662264  . {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  13. ^ ab Forni, Paolo E.; Wray, Susan (1 de octubre de 2012). "Cresta neural y sistema olfativo: nueva perspectiva". Neurobiología molecular . 46 (2): 349–360. doi :10.1007/s12035-012-8286-5. ISSN  1559-1182. PMC 3586243 . PMID  22773137. 
  14. ^ Maier, Esther C.; Whitfield, Tanya T. (1 de diciembre de 2014). "La señalización de RA y FGF es necesaria en la vesícula ótica del pez cebra para modelar y mantener las identidades óticas ventrales". PLOS Genetics . 10 (12): e1004858. doi : 10.1371/journal.pgen.1004858 . ISSN  1553-7404. PMC 4256275 . PMID  25473832. 
  15. ^ Bhattacharyya, Sujata; Bronner-Fraser, Marianne (1 de diciembre de 2008). "Competencia, especificación y compromiso con un destino de placa olfativa". Desarrollo . 135 (24): 4165–4177. doi : 10.1242/dev.026633 . ISSN  0950-1991. PMID  19029046.
  16. ^ ab Maier, Esther C.; Saxena, Ankur; Alsina, Berta; Bronner, Marianne E.; Whitfield, Tanya T. (1 de mayo de 2014). "Placodas sensacionales: neurogénesis en los sistemas ótico y olfativo". Biología del desarrollo . 389 (1): 50–67. doi :10.1016/j.ydbio.2014.01.023. ISSN  1095-564X. PMC 3988839 . PMID  24508480. 
  17. ^ Farbman, AI (1994-02-01). "Biología del desarrollo de las neuronas sensoriales olfativas". Seminarios en biología celular . 5 (1): 3–10. doi :10.1006/scel.1994.1002. ISSN  1043-4682. PMID  8186394.
  18. ^ Ravi, Namasivayam; Sanchez-Guardado, Luis; Lois, Carlos; Kelsch, Wolfgang (2017-03-01). "Determinación de la conectividad de neuronas recién nacidas en circuitos olfativos de mamíferos". Ciencias de la vida celular y molecular . 74 (5): 849–867. doi :10.1007/s00018-016-2367-y. ISSN  1420-9071. PMC 11107630 . PMID  27695873. S2CID  36297243. 
  19. ^ Purves, Dale; Augustine, George J.; Fitzpatrick, David; Katz, Lawrence C.; LaMantia, Anthony-Samuel; McNamara, James O.; Williams, S. Mark (1 de enero de 2001). "La transducción de señales olfativas". Sinauer Associates. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  20. ^ Valle-Leija, Pablo (1 de enero de 2015). "La señalización de los receptores de olores instruye el desarrollo y la plasticidad del mapa glomerular". Plasticidad neuronal . 2015 : 975367. doi : 10.1155/2015/975367 . ISSN  : 1687-5443. PMC : 4320882. PMID  : 25688305. 
  21. ^ Nishizumi, Hirofumi; Sakano, Hitoshi (1 de junio de 2015). "Regulación del desarrollo de la formación de mapas neuronales en el sistema olfativo del ratón". Neurobiología del desarrollo . 75 (6): 594–607. doi :10.1002/dneu.22268. ISSN  1932-846X. PMID  25649346. S2CID  24497222.

Enlaces externos