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Sultoprida

La sultoprida (nombres comerciales Barnetil , Barnotil , Topral ) es un antipsicótico atípico de la clase química de las benzamidas utilizado en Europa , Japón y Hong Kong para el tratamiento de la esquizofrenia . [2] [3] [4] Fue lanzado por Sanofi-Aventis en 1976. [2] La sultoprida actúa como un antagonista selectivo de los receptores D 2 y D 3 . [5] También se ha demostrado que tiene afinidad clínicamente relevante por el receptor de GHB , una propiedad que comparte con la amisulprida y la sulpirida . [6]

Farmacología

Referencias

  1. ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  2. ^ ab Miguel Vela J, Buschmann H, Holenz J, Párraga A, Torrens A (2007). Antidepresivos, antipsicóticos, ansiolíticos: de la química y la farmacología a la aplicación clínica. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31058-6.
  3. ^ Sociedad Farmacéutica Suiza (2000). Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos (Libro con CD-ROM). Boca Ratón: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
  4. ^ Índice europeo de drogas (4ª ed.). Boca Ratón: Prensa CRC. 1998.ISBN 3-7692-2114-1.
  5. ^ Burstein ES, Ma J, Wong S, Gao Y, Pham E, Knapp AE y col. (Diciembre de 2005). "Eficacia intrínseca de los antipsicóticos en los receptores de dopamina humanos D2, D3 y D4: identificación del metabolito de clozapina N-desmetilclozapina como agonista parcial D2 / D3". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 315 (3): 1278-1287. doi : 10.1124/jpet.105.092155. PMID  16135699. S2CID  2247093.
  6. ^ Maitre M, Ratomponirina C, Gobaille S, Hodé Y, Hechler V (abril de 1994). "Desplazamiento de la unión de gamma-hidroxibutirato [3H] por neurolépticos de benzamida y proclorperazina, pero no por otros antipsicóticos". Revista europea de farmacología . 256 (2): 211–214. doi :10.1016/0014-2999(94)90248-8. PMID  7914168.
  7. ^ ab Burstein ES, Ma J, Wong S, Gao Y, Pham E, Knapp AE, et al. (Diciembre de 2005). "Eficacia intrínseca de los antipsicóticos en los receptores de dopamina humanos D2, D3 y D4: identificación del metabolito de clozapina N-desmetilclozapina como agonista parcial D2 / D3". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 315 (3): 1278-1287. doi : 10.1124/jpet.105.092155. PMID  16135699. S2CID  2247093.