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suelo alcalino

Los suelos alcalinos o alcalinos son suelos arcillosos con un pH alto (superior a 8,5), una estructura de suelo pobre y una baja capacidad de infiltración. A menudo tienen una capa calcárea dura entre 0,5 y 1 metro de profundidad. Los suelos alcalinos deben sus propiedades físico-químicas desfavorables principalmente a la presencia dominante de carbonato de sodio , que hace que el suelo se hinche [1] y sea difícil de clarificar/asentar. Su nombre deriva del grupo de elementos de los metales alcalinos , al que pertenece el sodio , y que pueden inducir basicidad . A veces estos suelos también se denominan suelos sódicos alcalinos . Los suelos alcalinos son básicos , pero no todos los suelos básicos son alcalinos .

Causas

Las causas de la alcalinidad del suelo pueden ser naturales o provocadas por el hombre:

  1. La causa natural es la presencia de minerales del suelo que producen carbonato de sodio (Na 2 CO 3 ) y bicarbonato de sodio (NaHCO 3 ) al erosionarse .
  2. Las calderas/centrales eléctricas de carbón, cuando utilizan carbón o lignito rico en piedra caliza , producen cenizas que contienen óxido de calcio . El CaO se disuelve fácilmente en agua para formar cal apagada , Ca(OH) 2 , y es transportado por el agua de lluvia a los ríos o al agua de riego. El proceso de ablandamiento con cal precipita los iones Ca 2+ y Mg 2+ / elimina la dureza del agua y también convierte los bicarbonatos de sodio del agua de río en carbonato de sodio. [2] Los carbonatos de sodio (sosa de lavar) reaccionan aún más con el Ca 2+ y el Mg 2+ restantes en el agua para eliminar/precipitar la dureza total . Además, las sales de sodio solubles en agua presentes en las cenizas aumentan el contenido de sodio en el agua. El consumo global de carbón en el mundo fue de 7,7 mil millones de toneladas en el año 2011. [ cita necesaria ] Por lo tanto, el agua del río queda desprovista de iones Ca 2+ y Mg 2+ y mejorada de Na + mediante calderas alimentadas por carbón. [ se necesita aclaración ]
  3. Muchas sales de sodio se utilizan en aplicaciones industriales y domésticas como el carbonato de sodio , el bicarbonato de sodio (bicarbonato de sodio), el sulfato de sodio , el hidróxido de sodio (sosa cáustica), el hipoclorito de sodio (polvo blanqueador), etc. en grandes cantidades. Estas sales se producen principalmente a partir de cloruro de sodio (sal común). Todo el sodio de estas sales ingresa al río/agua subterránea durante su proceso de producción o consumo mejorando la sodicidad del agua. El consumo mundial total de cloruro de sodio fue de 270 millones de toneladas en el año 2010. Esto es casi igual a la carga de sal en el caudaloso río Amazonas . La contribución de sales de sodio producidas por el hombre es casi el 7% de la carga total de sal de todos los ríos. El problema de la carga de sal de sodio se agrava aguas abajo de las cuencas fluviales cultivadas intensivamente ubicadas en China, India, Egipto, Pakistán, Asia occidental, Australia, el oeste de EE. UU., etc. debido a la acumulación de sales en el agua restante después de sufrir diversas pérdidas por transpiración y evaporación. [3]
  4. Otra fuente de adición de sales de sodio artificiales a los campos agrícolas/masa de tierra se encuentra en las proximidades de las torres de refrigeración húmedas que utilizan agua de mar para disipar el calor residual generado en diversas industrias ubicadas cerca de la costa del mar. Se instalan torres de enfriamiento de gran capacidad en refinerías de petróleo, complejos petroquímicos, plantas de fertilizantes, plantas químicas, centrales nucleares y térmicas, sistemas centralizados de HVAC , etc. Las gotas finas emitidas por las torres de enfriamiento contienen casi un 6% de cloruro de sodio que se depositaría. en las zonas aledañas. Este problema se agrava cuando no se imponen o no se implementan normas nacionales de control de la contaminación para minimizar las emisiones de deriva a la mejor norma industrial para las torres de enfriamiento húmedas a base de agua de mar. [4]
  5. La causa provocada por el hombre es la aplicación de agua ablandada en el riego (superficial o subterránea) que contiene una proporción relativamente alta de bicarbonatos de sodio y menos calcio y magnesio. [1]

Problemas agrícolas

Los suelos alcalinos son difíciles de incorporar a la producción agrícola. Debido a la baja capacidad de infiltración , el agua de lluvia se estanca fácilmente en el suelo y, en épocas secas, el cultivo casi no es posible sin abundante agua de riego y un buen drenaje. La agricultura se limita a cultivos tolerantes al anegamiento superficial (por ejemplo, arroz , pasto) y la productividad es menor.

Química

La alcalinidad del suelo está asociada con la presencia de carbonato de sodio (Na 2 CO 3 ) o bicarbonato de sodio (NaHCO 3 ) en el suelo, [5] ya sea como resultado de la erosión natural de las partículas del suelo o aportado por riego y/o inundación. agua.

Esta sal es sumamente soluble, cuando sufre hidratación , se disocia en:

N / A
2
CO
3
→ 2 Na+
+ CO2-3

El anión carbonato CO2-3
, es una base débil que acepta un protón, por lo que se hidroliza en agua para dar el ion bicarbonato y un ion hidroxilo :

CO2-3
+ H
2
O
HCO
3
+ OH

que a su vez da ácido carbónico e hidroxilo:

HCO
3
+ H
2
O
H
2
CO
3
+ OH

Véase carbonato para conocer el equilibrio carbonato-bicarbonato-dióxido de carbono.

Las reacciones anteriores son similares a la disolución del carbonato de calcio , siendo la única diferencia la solubilidad de las dos sales. Na 2 CO 3 es aproximadamente78.000 veces más soluble que CaCO 3 , por lo que puede disolver cantidades mucho mayores de CO2-3
, elevando así el pH a valores superiores a 8,5, que está por encima del pH máximo alcanzable cuando el equilibrio entre el carbonato de calcio y el dióxido de carbono disuelto está en equilibrio en la solución del suelo.

Notas :
  • El agua (H 2 O) se disocia parcialmente en iones H 3 O + ( hidronio ) y OH ( hidroxilo ). El ion H 3 O + tiene carga eléctrica positiva (+) y su concentración suele escribirse como [H + ]. El ion hidroxilo OH tiene carga negativa (-) y su concentración se escribe como [OH ].
  • En agua pura, a 25 °C, la constante de disociación del agua ( K w ) es 10 −14 .
    Dado que K w = [H + ] × [OH ], entonces la concentración de iones H 3 O + y OH equivale a 10 −7  M (una concentración muy pequeña).
  • En agua neutra, el pH , siendo el logaritmo decimal negativo de la concentración de H 3 O + , es 7. De manera similar, el pOH también es 7. Cada unidad de disminución en el pH indica un aumento diez veces mayor de la concentración de H 3 O + . De manera similar, cada unidad de aumento en el pH indica un aumento diez veces mayor de la concentración de OH .
  • En agua con sales disueltas , las concentraciones de los iones H 3 O + y OH pueden cambiar, pero su suma permanece constante, es decir, 7 + 7 = 14 . Por tanto, un pH de 7 corresponde a un pOH de 7, y un pH de 9 a un pOH de 5.
  • Formalmente se prefiere expresar las concentraciones de iones en términos de actividad química , pero esto apenas afecta el valor del pH.
  • El agua con un exceso de iones H 3 O + se llama ácida ( pH < 7 ), y el agua con un exceso de iones OH se llama alcalina o más bien básica ( pH > 7 ). La humedad del suelo con pH < 4 se denomina muy ácida y con pH > 10 muy alcalina (básica).

El H 2 CO 3 ( ácido carbónico ) es inestable y produce H 2 O (agua) y CO 2 ( gas dióxido de carbono , que se escapa a la atmósfera). Esto explica la alcalinidad (o más bien basicidad ) restante en forma de hidróxido de sodio soluble y el pH alto o pOH bajo .

No todo el carbonato de sodio disuelto sufre la reacción química anterior. El carbonato de sodio restante, y de ahí la presencia de CO2-3
iones, hace que CaCO 3 (que es sólo ligeramente soluble) precipite como carbonato de calcio sólido (piedra caliza), porque el producto del CO2-3
concentración y la concentración de Ca 2+ excede el límite permitido. Por tanto, los iones calcio Ca 2+ quedan inmovilizados.

Proceso de intercambio de sodio entre los iones adsorbidos en la superficie de las partículas de arcilla y los de la humedad del suelo.

La presencia de abundantes iones Na + en la solución del suelo y la precipitación de iones Ca 2+ como mineral sólido provoca que las partículas de arcilla , que tienen cargas eléctricas negativas a lo largo de sus superficies, adsorban más Na + en la zona de adsorción difusa (DAZ, también llamado más comúnmente doble capa difusa (DDL), o doble capa eléctrica (EDL), ver la figura correspondiente) [6] y, a cambio, liberan Ca 2+ previamente adsorbido , por lo que su porcentaje de sodio intercambiable (ESP) aumenta. como se ilustra en la misma figura.

El Na + es más móvil y tiene una carga eléctrica menor que el Ca 2+ por lo que el espesor del DDL aumenta a medida que más iones de sodio lo ocupan. El espesor del DDL también está influenciado por la concentración total de iones en la humedad del suelo en el sentido de que concentraciones más altas hacen que la zona del DDL se contraiga.

Las partículas de arcilla con considerable ESP (> 16), en contacto con la humedad del suelo no salino tienen una zona DDL expandida y el suelo se hincha ( dispersión ). [6] El fenómeno provoca el deterioro de la estructura del suelo y, especialmente, la formación de costras y la compactación de la capa superior. De ahí que se reduzca la capacidad de infiltración del suelo y la disponibilidad de agua en el suelo, mientras que se incrementa el encharcamiento superficial o escorrentía superficial . La emergencia de las plántulas y la producción de cultivos se ven gravemente afectadas.

Nota :
  • En condiciones salinas, los numerosos iones de la solución del suelo contrarrestan el hinchamiento del suelo, por lo que los suelos salinos no suelen tener propiedades físicas desfavorables. Los suelos alcalinos, en principio, no son salinos ya que el problema de la alcalinidad es peor cuanto menor es la salinidad.

Los problemas de alcalinidad son más pronunciados en suelos arcillosos que en suelos arcillosos, limosos o arenosos. Los suelos arcillosos que contienen montmorillonita o esmectita (arcillas hinchables) están más sujetos a problemas de alcalinidad que los suelos arcillosos illita o caolinita . La razón es que los primeros tipos de arcilla tienen superficies específicas más grandes ( es decir, el área de superficie de las partículas del suelo dividida por su volumen) y una mayor capacidad de intercambio catiónico (CIC).

Nota :
  • Ciertos minerales arcillosos con casi un 100% de ESP (es decir, casi completamente saturados con sodio) se denominan bentonita y se utilizan en ingeniería civil para colocar cortinas impermeables en el suelo, por ejemplo debajo de presas, para evitar la filtración de agua.

La calidad del agua de riego en relación con el riesgo de alcalinidad se expresa mediante los dos índices siguientes:

  1. La relación de adsorción de sodio (SAR, [5] ) La fórmula para calcular la relación de adsorción de sodio es:
    SAR =[Na + ]/[Ca 2+ /2 + Mg 2+ /2]={No + /23}/{Ca 2+ /40 + Mg 2+ /24}
    donde: [ ] representa la concentración en miliequivalentes /litro (brevemente meq/L) y { } representa la concentración en mg/L. Se ve que se cree que el Mg ( magnesio ) desempeña un papel similar al Ca ( calcio ). El SAR no debe ser muy superior a 20 y preferiblemente inferior a 10; Cuando el suelo ha estado expuesto al agua con un cierto valor de SAR durante algún tiempo, el valor de ESP tiende a ser aproximadamente igual al valor de SAR.
  2. El carbonato de sodio residual (RSC, meq/L): [5] La fórmula para calcular el carbonato de sodio residual es:

    que no debe ser muy superior a 1 y preferiblemente inferior a 0,5.

    La expresión anterior reconoce la presencia de bicarbonatos ( HCO
    3
    ), la forma en la que se disuelven la mayoría de los carbonatos.

Al calcular el SAR y el RSC, se debe considerar la calidad del agua presente en la zona de las raíces del cultivo, lo que tomaría en cuenta el factor de lixiviación en el campo. [7] La ​​presión parcial del CO 2 disuelto en la zona de las raíces de las plantas también determina el calcio presente en forma disuelta en el agua del campo. El USDA sigue el SAR ajustado [8] para calcular la sodicidad del agua.

El mejoramiento del suelo

Los suelos alcalinos con CaCO 3 sólido se pueden recuperar con cultivos de pasto , abono orgánico, desechos de pelo/plumas, basura orgánica, papel usado, limones/naranjas rechazados, etc. asegurando la incorporación de mucho material acidificante (material inorgánico u orgánico ) al suelo. y mejorar el Ca disuelto en el agua del campo mediante la liberación de gas CO 2 . [9] También ayuda el arado profundo y la incorporación del subsuelo calcáreo a la capa superior del suelo.

Muchas veces la migración de sales a la capa superior del suelo se produce desde fuentes de agua subterráneas en lugar de desde fuentes superficiales. [10] Cuando el nivel freático subterráneo es alto y la tierra está sujeta a una alta radiación solar, el agua subterránea rezuma a la superficie de la tierra debido a la acción capilar y se evapora dejando las sales disueltas en la capa superior del suelo. Cuando el agua subterránea contiene un alto contenido de sales, se produce un grave problema de salinidad. Este problema se puede reducir aplicando mantillo al terreno. También se recomienda el uso de casas de polietileno o redes de sombra durante el verano para cultivar hortalizas/cultivos para mitigar la salinidad del suelo y conservar el agua/humedad del suelo. Las policasas filtran la intensa radiación solar del verano en los países tropicales para salvar a las plantas del estrés hídrico y de las quemaduras de hojas.

Cuando la calidad del agua subterránea no es alcalina/salina y el nivel freático es alto, las sales acumuladas en el suelo se pueden evitar utilizando la tierra durante todo el año para plantaciones de árboles/cultivos permanentes con la ayuda de riego por elevación. Cuando el agua subterránea se utiliza con el factor de lixiviación requerido , las sales en el suelo no se acumulan.

También se recomienda arar el campo poco después de cortar el cultivo para evitar la migración de sal a la capa superior del suelo y conservar la humedad del suelo durante los intensos meses de verano. Esto se hace para romper los poros capilares del suelo y evitar que el agua llegue a la superficie del suelo.

Los suelos arcillosos en áreas con alta precipitación anual (más de 100 cm) generalmente no sufren de alta alcalinidad ya que la escorrentía del agua de lluvia puede reducir/lixiviar las sales del suelo a niveles cómodos si se siguen métodos adecuados de recolección de agua de lluvia . En algunas zonas agrícolas se utiliza el uso de "líneas de tejas" subterráneas para facilitar el drenaje y la lixiviación de sales. El riego por goteo continuo conduciría a la formación de suelos alcalinos en ausencia de agua de lixiviación/drenaje del campo.

También es posible recuperar suelos alcalinos añadiendo minerales acidificantes como pirita o alumbre o sulfato de aluminio , más baratos .

Alternativamente, yeso ( sulfato de calcio , CaSO
4
· 2H
2
O
) también se puede aplicar como fuente de iones Ca 2+ para reemplazar el sodio en el complejo de intercambio. [9] El yeso también reacciona con el carbonato de sodio para convertirse en sulfato de sodio , que es una sal neutra y no contribuye a un pH alto. Debe haber suficiente drenaje natural hacia el subsuelo, o bien debe haber un sistema de drenaje subsuperficial artificial, para permitir la lixiviación del exceso de sodio mediante la filtración de agua de lluvia y/o riego a través del perfil del suelo .

El cloruro de calcio también se utiliza para recuperar suelos alcalinos. CaCl 2 convierte Na 2 CO 3 en NaCl precipitando CaCO 3 . El NaCl se drena mediante agua de lixiviación. El nitrato de calcio tiene un efecto similar, con NaNO 3 en el lixiviado. El ácido gastado (HCl, H 2 SO 4 , etc.) también se puede utilizar para reducir el exceso de Na 2 CO 3 en el suelo/agua.

Cuando la urea se pone a disposición de los agricultores a bajo precio, también se utiliza principalmente para reducir la alcalinidad/salinidad del suelo. [11] El amonio ( NH+
4
) catión producido por hidrólisis de urea , que es un catión fuertemente absorbente que se intercambia con el catión Na + , que absorbe débilmente , de la estructura del suelo y el Na + se libera al agua. Así, los suelos alcalinos adsorben/consumen más urea en comparación con otros suelos.

Para recuperar completamente los suelos se necesitan dosis prohibitivamente altas de enmiendas. Por lo tanto, la mayoría de los esfuerzos se dirigen a mejorar únicamente la capa superior (por ejemplo, los primeros 10 cm del suelo), ya que la capa superior es más sensible al deterioro de la estructura del suelo . [9] Sin embargo, los tratamientos deben repetirse dentro de unos pocos años (digamos 5). Los árboles/plantas siguen el gravitropismo . Es difícil sobrevivir en suelos alcalinos para los árboles con un sistema de raíces más profundo , que puede alcanzar más de 60 metros de profundidad en buenos suelos no alcalinos.

Será importante abstenerse de regar (aguas subterráneas o superficiales) con agua de mala calidad. En viticultura, se ha sugerido agregar agentes quelantes naturales, como el ácido tartárico, al agua de riego para solubilizar los carbonatos de calcio y magnesio en suelos sódicos. [12]

Una forma de reducir el carbonato de sodio es cultivar plantas de glasswort , saltwort o barilla . [13] Estas plantas secuestran el carbonato de sodio que absorben del suelo alcalino en sus tejidos. Las cenizas de estas plantas contienen una buena cantidad de carbonato de sodio que puede extraerse comercialmente y usarse en lugar del carbonato de sodio derivado de la sal común, que es un proceso que consume mucha energía. Así, el deterioro de las tierras alcalinas se puede frenar cultivando plantas de barilla que pueden servir como fuente de alimento, combustible de biomasa y materia prima para carbonato de sodio y potasa , etc.

Lixiviación de suelos sódicos salinos

Los suelos salinos son en su mayoría también sódicos (la sal predominante es el cloruro de sodio ), pero no tienen un pH muy alto ni una mala tasa de infiltración. Tras la lixiviación, normalmente no se convierten en un suelo alcalino (sódico) ya que los iones Na + se eliminan fácilmente. Por lo tanto, los suelos salinos (sódicos) en su mayoría no necesitan aplicaciones de yeso para su recuperación. [14]

Remediación y utilización a través de la acuicultura

Desde la década de 1990, se han llevado a cabo investigaciones y experimentos en China y otros lugares para la remediación y utilización de tierras alcalinas mediante prácticas combinadas de agricultura y acuicultura, con considerable éxito y experiencia. [15] [16] [17] La ​​tecnología de acuicultura que utiliza agua salina y alcalina continental para la producción de productos del mar está madurando y abarca una amplia gama de especies de productos del mar, incluidos camarones, cangrejos, mariscos y peces como la lubina y el mero. [18] [19]

En los últimos años, el Ministerio de Agricultura y Asuntos Rurales de China ha recomendado la acuicultura (o acuicultura en tierras salino-álcalis ) como un modelo exitoso para la transformación y utilización de tierras salino-álcalis. [15] [20] [21] [16] La FAO señaló en un boletín reciente que las tierras alcalinas son un área en la que existen formas y oportunidades innovadoras para que la acuicultura se expanda. [22]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Gestión de la calidad del agua de riego, Universidad Estatal de Oregón, EE. UU., obtenido el 4 de octubre de 2012.
  2. ^ "Ablandamiento de las precipitaciones, GE Power & Water". Archivado desde el original el 24 de enero de 2013 . Consultado el 11 de octubre de 2012 .
  3. ^ J. Keller, A. Keller y G. Davids. «Fases de desarrollo de la cuenca e implicaciones del cierre» (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 19 de octubre de 2013 . Consultado el 25 de agosto de 2012 .
  4. ^ "Orientación sobre torres de enfriamiento húmedo para partículas, Environment Canada". 25 de noviembre de 2008 . Consultado el 29 de enero de 2013 .
  5. ^ abc Manual del laboratorio de salinidad de EE. UU. 60
  6. ^ ab GH Bolt (ed.), 1981. Química del suelo: A. elementos básicos. Vol 5a, Elsevier, Ámsterdam, Países Bajos
  7. ^ "Capítulo 11: Calidad del agua". Manual de gestión de la salinidad (Informe). Gobierno de Queensland. 19 de diciembre de 2013. p. 85.
  8. ^ Lesch SM y SuarezD. L. "Una breve nota sobre el cálculo del índice SAR ajustado" . Consultado el 5 de octubre de 2012 .
  9. ^ abc Chhabra, R. 1996. Salinidad del suelo y calidad del agua. 284 págs. Oxford & IBH Publishing Co. Pvt. Limitado. Ltd., Nueva Delhi (edición del sur de Asia) y AA Balkema Uitgevers BC, Rotterdam (edición en otro lugar). ISBN 81-204-1049-1
  10. ^ "Evaluación del riesgo de salinidad para la región de Queensland Murray-Darling (ver apéndice 2), Departamento de Medio Ambiente y Gestión de Recursos de Queensland" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 10 de abril de 2013 . Consultado el 29 de octubre de 2012 .
  11. ^ IP Abrol, JSP Yadav y FI Massoud. "Suelos afectados por la sal y su gestión, consulte el párrafo 4.7" . Consultado el 23 de diciembre de 2012 .
  12. ^ Ashworth, J. 2007. El efecto de los agentes quelantes sobre la sodicidad del suelo. Contaminación del suelo y sedimentos 16: 301-312.
  13. ^ Farooq Ahmad. "Cultivo de pasto Karnal / Kallar en suelos alcalinos sódicos en Pakistán" (PDF) . Consultado el 22 de enero de 2013 .
  14. ^ Estudio de caso de Chacupe
  15. ^ ab "科技"拯救"荒滩,向盐碱地要粮食".光明网. 2023-06-29 . Consultado el 20 de enero de 2024 .
  16. ^ ab "Acuicultura en estanques en tierras salinas y alcalinas inundadas". Saltador . 2023-04-05.
  17. ^ "El estado actual y la estrategia de desarrollo de las pesquerías salinas-alcalinas de China". Estudio Estratégico del CAE (en varios idiomas). 2016. doi :10.15302/J-SSCAE-2016.03.012. ISSN  1009-1742. Wikidata  Q124547052.
  18. ^ 王春琳 (26 de septiembre de 2023). "盐碱地养海鲜让不毛之地勃发多样生机" . Consultado el 14 de febrero de 2024 .
  19. ^ "海鲜返销沿海省市 新疆何以成中国的"大漠渔乡"". Servicio de noticias de China . 2023-12-04 . Consultado el 16 de febrero de 2024 .
  20. ^ "关于推介2022年盐碱地水产养殖典型案例的通知".中华人民共和国农业农村部. 2023-02-14 . Consultado el 16 de enero de 2024 .
  21. ^ "China: utilización de recursos hídricos en tierras salino-álcalis para la agricultura y la pesca". tridge.com . 2021-12-18 . Consultado el 21 de enero de 2024 .
  22. ^ "Noticias de acuicultura de la FAO, junio de 2023" (PDF) . FAO . 2023-06-01 . Consultado el 21 de enero de 2024 .