Condición médica
La alopecia universalis (AU) , también conocida como alopecia areata universalis , es una afección médica que implica la pérdida de todo el vello corporal, incluidas las cejas , las pestañas , el vello del pecho , el vello de las axilas y el vello púbico . Es la forma más grave de alopecia areata (AA). [1] Las personas que padecen esta afección suelen estar sanas y no presentan otros síntomas y tienen una expectativa de vida normal. [2]
Causas
La alopecia universal puede aparecer a cualquier edad y actualmente se cree que es un trastorno autoinmune , en el que el sistema inmunológico de una persona ataca los folículos pilosos. Los factores genéticos pueden contribuir a la alopecia universal, ya que aproximadamente el 20 % de los afectados tienen un familiar con alopecia. [3]
Tratamiento
Se han explorado muchos tratamientos, incluidos agentes inmunomoduladores como el imiquimod . [4] El citrato de tofacitinib también puede tener beneficios. En junio de 2014, se informó que un hombre de 25 años que casi no tenía pelo en el cuerpo había desarrollado una abundante cabellera, así como cejas, pestañas y vello facial, axilar y de otras partes del cuerpo, después de ocho meses de tratamiento. [5]
La inmunoterapia de contacto implica el uso de alérgenos de contacto, como la difenciprona y el dibutiléster de ácido escuárico , para inducir una respuesta inmunitaria que se cree que se opone a la acción de las células que causan la pérdida del cabello. [6] [7] [8] Una revisión que combinó y analizó los hallazgos de 45 estudios que comprendían 2227 pacientes mostró cualquier recrecimiento del cabello en el 54,5% y un recrecimiento completo del cabello en el 24,9% de los pacientes con AT y AU utilizando inmunoterapia de contacto. [9] Además de sus efectos útiles en el tratamiento de la AU, puede tener efectos secundarios que pueden ser muy graves, como dermatitis grave . [6] [10]
Los corticosteroides tópicos e intralesionales , como el propionato de clobetasol , también han demostrado ser un tratamiento eficaz para los pacientes con AT y AU. [6] [7] Un estudio controlado que comprendió 28 pacientes encontró un crecimiento positivo del cabello terminal en ocho de los pacientes (28,5%) que usaron un ungüento de propionato de clobetasol al 0,05%. [11] Esto es muy similar a los resultados obtenidos de los ensayos de tratamiento de inmunoterapia. Además, los estudios sugieren que las aplicaciones intralesionales son mucho más efectivas que las aplicaciones tópicas de esteroides. Sin embargo, el principal efecto secundario es un mayor riesgo de atrofia cutánea en el sitio del tratamiento; [7] la foliculitis también es una complicación ocasional. [8]
Los inhibidores de la cinasa Janus , utilizados anteriormente en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades, como la artritis , han demostrado ser eficaces en los ensayos iniciales de tratamiento para pacientes con alopecia. [6] [7] [12] Múltiples casos de tratamientos han tenido éxito, uno de ellos fue el de un hombre de 22 años con antecedentes de AU y dermatitis atópica (DA). Este hombre fue tratado con el inhibidor de JAK tofacitinib y después de diez meses, experimentó un nuevo crecimiento del cabello en todas las partes del cuerpo afectadas y una posterior mejora de su DA. [13] [14] La investigación y los hallazgos actuales sugieren que los inhibidores sistémicos de JAK eliminan y previenen el desarrollo de AA, mientras que los inhibidores tópicos de JAK promueven el nuevo crecimiento del cabello y revierten la enfermedad establecida. [8] [15] Se están realizando muchos ensayos clínicos que involucran inhibidores de JAK como ruxolitinib y tofacitinib. [6] [16]
Véase también
Referencias
- ^ "Alopecia universalis | Enfermedad | Descripción general | Centro de información sobre enfermedades genéticas y raras (GARD) – un programa del NCATS". rarediseases.info.nih.gov . Archivado desde el original el 2016-03-07 . Consultado el 2016-03-01 .
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