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Dependencia de barbitúricos

La dependencia a los barbitúricos se desarrolla con el uso regular de barbitúricos . Esto a su vez puede llevar a la necesidad de aumentar las dosis del fármaco para obtener el efecto farmacológico o terapéutico deseado original. [1] El uso de barbitúricos puede conducir tanto a la adicción como a la dependencia física y, como tal, tienen un alto potencial de uso excesivo o no médico, [2] sin embargo, no afecta a todos los usuarios. El manejo de la dependencia a los barbitúricos implica considerar la edad de la persona afectada, la comorbilidad y las vías farmacológicas de los barbitúricos. [3]

La adicción psicológica a los barbitúricos puede desarrollarse rápidamente. Los pacientes tendrán entonces un fuerte deseo de tomar cualquier fármaco similar a los barbitúricos. El uso crónico de barbitúricos conduce a una degradación moderada de la personalidad con estrechamiento de los intereses, pasividad y pérdida de la voluntad . Los signos somáticos incluyen hipomimia , problemas de articulación, debilitamiento de los reflejos y ataxia . [4]

Se cree que el receptor GABA A , uno de los principales sitios de acción de los barbitúricos, desempeña un papel fundamental en el desarrollo de la tolerancia y la dependencia a los barbitúricos, así como en el "subidón" eufórico que resulta de su uso. [2] Se cree que el mecanismo por el cual se desarrolla la tolerancia a los barbitúricos es diferente al del etanol o las benzodiazepinas , aunque se ha demostrado que estos fármacos exhiben tolerancia cruzada entre sí [5] y la administración de múltiples fármacos de barbitúricos y alcohol solía ser común.

El tratamiento de la dependencia física de los barbitúricos consiste en estabilizarlos con el fenobarbital , un barbitúrico de acción prolongada, seguido de una reducción gradual de la dosis. Las personas que consumen barbitúricos tienden a preferir los de acción rápida (amobarbital, pentobarbital, secobarbital) en lugar de los de acción prolongada (barbital, fenobarbital). [6] El fenobarbital, que se elimina lentamente, disminuye la gravedad del síndrome de abstinencia y reduce las probabilidades de que se produzcan efectos graves de abstinencia a los barbitúricos, como las convulsiones . [7] En algunos casos, una abstinencia repentina puede provocar la muerte. No se recomiendan los antipsicóticos en caso de abstinencia a los barbitúricos (u otros estados de abstinencia depresores del SNC), especialmente la clozapina , la olanzapina o las fenotiazinas de baja potencia , como la clorpromazina, ya que reducen el umbral convulsivo y pueden empeorar los efectos de abstinencia; si se utilizan, se requiere extrema precaución. [8] Los síntomas de abstinencia después de finalizar el consumo de barbitúricos son bastante graves y duran de 4 a 7 días.

Referencias

  1. ^ Zapantis A, Leung S (septiembre de 2005). "Problemas de tolerancia y abstinencia con la sedación". Crit Care Nurs Clin North Am . 17 (3): 211–23. doi :10.1016/j.ccell.2005.04.011. PMID  16115529.
  2. ^ ab Takehiko Ito; Toshihito Suzuki; Susan E. Wellman; Ing Kang Ho (junio de 1996). "Farmacología de la tolerancia/dependencia a los barbitúricos: receptores GABA A y aspectos moleculares". Ciencias de la vida . 59 (3): 169–95. doi :10.1016/0024-3205(96)00199-3. PMID  8699929.
  3. ^ Santos C, Olmedo RE (2017). "Síndrome de abstinencia de fármacos sedantes-hipnóticos: reconocimiento y tratamiento". Emerg Med Pract . 19 (3): 1–20. PMID  28186869.
  4. ^ Jüri Saarma "Kliiniline psühhiaatria". Tallin, 1980. P. 139.
  5. ^ Allan AM, Zhang X, Baier LD (agosto de 1992). "Tolerancia a los barbitúricos: efectos sobre la función del canal de cloruro operado por GABA". Brain Res . 588 (2): 255–60. doi :10.1016/0006-8993(92)91583-Z. PMID  1382810. S2CID  33787357.
  6. ^ Toxicología médica del abuso de drogas: sustancias químicas sintetizadas y plantas psicoactivas Por Donald G. Barceloux. Pág. 469
  7. ^ Tyrer, Peter; Silk, Kenneth R., eds. (24 de enero de 2008). Cambridge Textbook of Effective Treatments in Psychiatry (1.ª ed.). Cambridge University Press. pág. 406. ISBN 978-0-521-84228-0.
  8. ^ Ebadi, Manuchair (23 de octubre de 2007). "Presentación alfabética de fármacos". Desk Reference for Clinical Pharmacology (2.ª ed.). EE. UU.: CRC Press. pág. 512. ISBN 978-1-4200-4743-1.

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