Samelisante

Fármaco experimental para tratar la narcolepsia

Samelisant ( DCI)Tooltip Nombre común internacional; nombre de código de desarrollo SUVN-G3031 ) es un agente promotor de la vigilia experimental que actúa como un agonista inverso selectivo del receptor H3 de histamina que se encuentra en desarrollo para el tratamiento de la narcolepsia . ^{[1] [} 2 ^{] [3] [4]} También estaba en desarrollo para el tratamiento de los trastornos cognitivos y la enfermedad de Parkinson , pero no se ha informado de ningún desarrollo reciente para estas indicaciones. ^{[1] [3]} A junio de 2024, samelisant se encuentra en ensayos clínicos de fase 2 para el tratamiento de la narcolepsia. ^{[1] [5]}

Véase también

• Pitolisante

Referencias

1. "Samelisant - Suven Life Sciences". AdisInsight . 12 de junio de 2024 . Consultado el 22 de septiembre de 2024 .
2. Alhusaini M, Eissa N, Saad AK, Beiram R, Sadek B (2022). "Revisión de las observaciones preclínicas de varios antagonistas/agonistas inversos del receptor H3 de histamina en el deterioro cognitivo, la ansiedad, la depresión y el trastorno del ciclo sueño-vigilia". Frontiers in Pharmacology . 13 : 861094. doi : 10.3389/fphar.2022.861094 . PMC 9198498 . PMID  35721194. 
3. Konofal E (agosto de 2024). "Del pasado al futuro: 50 años de intervenciones farmacológicas para tratar la narcolepsia". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 241 : 173804. doi : 10.1016/j.pbb.2024.173804 . PMID  38852786.
4. Nirogi R, Jayarajan P, Benade V, Abraham R, Goyal VK (junio de 2024). "Aciertos y errores con modelos animales de narcolepsia y sus implicaciones para el descubrimiento de fármacos". Opinión de expertos sobre el descubrimiento de fármacos . 19 (6): 755–768. doi :10.1080/17460441.2024.2354293. PMID  38747534.
5. Nirogi R, Mudigonda K, Bhyrapuneni G, Muddana NR, Shinde A, Goyal VK, et al. (julio de 2020). "Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SUVN-G3031, un nuevo agonista inverso del receptor de histamina-3 para el tratamiento de la narcolepsia, en sujetos humanos sanos después de dosis orales únicas y múltiples". Clinical Drug Investigation . 40 (7): 603–615. doi :10.1007/s40261-020-00920-8. PMID  32399853.