El síndrome de la oreja roja ( RES ) es un trastorno poco común de etiología desconocida que se describió originalmente en 1994. El síntoma definitorio del síndrome de la oreja roja es el enrojecimiento de uno o ambos oídos externos , acompañado de una sensación de ardor. [1] Se han probado diversos tratamientos con un éxito limitado. [1]
Las orejas rojas también suelen ser un síntoma clásico de policondritis recidivante (RP), una enfermedad autoinmune rara que ataca varias áreas de cartílago (y a veces otras áreas de tejido conectivo) en el cuerpo; la investigación estima que la RP afecta a 3-5 personas por millón. Las orejas rojas en RP indican cartílago inflamado (y a veces la piel de la oreja externa junto con el cartílago) y a menudo causan dolor moderado a extremo durante los "brotes" de la enfermedad, que pueden ser agudos y/o crónicos. Las orejas rojas en RP pueden ser bilaterales o unilaterales, y se describen como "conservación del lóbulo de la oreja" debido a la falta de cartílago en el lóbulo de la oreja. La inflamación prolongada puede eventualmente resultar en cartílago de la oreja deteriorado (a menudo descrito como " oreja de coliflor " u "oreja flácida"), e incluso pérdida parcial o total de la audición.
Los únicos síntomas comunes son los ataques de enrojecimiento de la piel y sensación de ardor o dolor en uno o ambos oídos externos . [1] El dolor suele ser más pronunciado en el lóbulo de la oreja y, a veces, se irradia a la mandíbula y la mejilla. [1] El dolor normalmente es leve, pero en ocasiones se ha descrito como intenso. [1] Los ataques pueden durar segundos u horas, siendo típicos de 30 minutos a una hora. [1] La mayoría de los pacientes tienen ataques diarios, que van desde 20 al día hasta unos pocos al año. [1]
Se cree que este síndrome puede representar una cefalea aurículo -autonómica o ser parte del grupo de trastornos conocidos como cefaleas trigémino- autonómicas, que incluye las cefaleas en racimos . [2] [3] Se asocia más a menudo con migraña en personas más jóvenes, mientras que la cefalea trigémino-autonómica de aparición tardía puede ser el resultado de una patología de la columna cervical superior o de una cefalea trigémino-autonómica. [1]
El síndrome de la oreja roja ha demostrado ser difícil de tratar. [1] El medicamento que más se ha probado es la gabapentina , y en una serie de casos se encontró que siete de cada ocho pacientes que tomaban gabapentina mostraron una mejoría en la frecuencia de los ataques y en el color de la oreja. [1] Estudios más pequeños han informado de cierto éxito en ciertos pacientes que utilizan amitriptilina , flunarizina , imipramina , verapamilo , propranolol e ibuprofeno . [4] La medicación adecuada puede variar según la causa subyacente de los síntomas del individuo. [5] El uso de una bolsa de hielo para enfriar el oído durante un ataque puede proporcionar alivio. [1]
El síndrome de la oreja roja se considera poco frecuente, pero se desconoce su prevalencia . [1] Solo hay unos 101 casos descritos en la literatura médica, con una proporción de hombres a mujeres de 1:1,25. [1] Se ha informado en pacientes de entre 4 y 92 años, con un inicio promedio a los 42 años. [1]