Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.
El receptor 1 de ácidos biliares acoplado a proteína G (GPBAR1), también conocido como receptor 19 acoplado a proteína G (GPCR19), receptor de tipo membrana para ácidos biliares (M-BAR) o receptor 5 acoplado a proteína G de Takeda (TGR5), es un proteína que en humanos está codificada por el gen GPBAR1 . [5] [6]
Función
Este gen codifica un miembro de la superfamilia del receptor acoplado a proteína G (GPCR). Esta proteína funciona como receptor de superficie celular para los ácidos biliares . El tratamiento de células que expresan este GPCR con ácidos biliares induce la producción de AMPc intracelular , la activación de una vía de señalización de MAP quinasa y la internalización del receptor. El receptor está implicado en la supresión de las funciones de los macrófagos y la regulación de la homeostasis energética por los ácidos biliares. [7]
Un efecto de este receptor es activar las desyodasas que convierten la prohormona tiroxina (T 4 ) en la hormona activa triyodotironina (T 3 ). T 3 a su vez activa el receptor de la hormona tiroidea que aumenta la tasa metabólica . [8] [9]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000179921 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000064272 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Kawamata Y, Fujii R, Hosoya M, Harada M, Yoshida H, Miwa M, Fukusumi S, Habata Y, Itoh T, Shintani Y, Hinuma S, Fujisawa Y, Fujino M (2003). "Receptor acoplado a proteína AG que responde a los ácidos biliares". J. Biol. química . 278 (11): 9435–40. doi : 10.1074/jbc.M209706200 . PMID 12524422.
- ^ Wang H, Tan YZ, Mu RH, Tang SS, Liu X, Xing SY, Long Y, Yuan DH, Hong H (junio de 2021). "El receptor 5 acoplado a proteína Takeda G modula comportamientos similares a la depresión a través de las neuronas piramidales CA3 del hipocampo aferentes al tabique dorsolateral". Psiquiatría biológica . 89 (11): 1084-1095. doi :10.1016/j.biopsych.2020.11.018. PMID 33536132. S2CID 227165118.
- ^ "Entrez Gene: receptor 1 de ácidos biliares acoplado a proteína GPBAR1 G".
- ^ Watanabe M, Houten SM, Mataki C, Christoffolete MA, Kim BW, Sato H, Messaddeq N, Harney JW, Ezaki O, Kodama T, Schoonjans K, Bianco AC, Auwerx J (2006). "Los ácidos biliares inducen el gasto energético al promover la activación intracelular de la hormona tiroidea". Naturaleza . 439 (7075): 484–9. Código Bib :2006Natur.439..484W. doi : 10.1038/naturaleza04330. PMID 16400329. S2CID 4429032.
- ^ Baxter JD, Webb P (2006). "Metabolismo: los ácidos biliares calientan las cosas". Naturaleza . 439 (7075): 402–3. Código Bib :2006Natur.439..402B. doi :10.1038/439402a. PMID 16437098. S2CID 45562883.
Otras lecturas
- Takeda S, Kadowaki S, Haga T, et al. (2002). "Identificación de genes receptores acoplados a proteína G a partir de la secuencia del genoma humano". FEBS Lett . 520 (1–3): 97–101. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02775-8 . PMID 12044878. S2CID 7116392.
- Maruyama T, Miyamoto Y, Nakamura T, et al. (2003). "Identificación del receptor de membrana para ácidos biliares (M-BAR)". Bioquímica. Biofísica. Res. Comunitario . 298 (5): 714–9. doi :10.1016/S0006-291X(02)02550-0. PMID 12419312.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 99 (26): 16899–903. Código bibliográfico : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Kawamata Y, Fujii R, Hosoya M, et al. (2003). "Receptor acoplado a proteína AG que responde a los ácidos biliares". J. Biol. química . 278 (11): 9435–40. doi : 10.1074/jbc.M209706200 . PMID 12524422.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc completo de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Res del genoma . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
- Watanabe M, Houten SM, Mataki C, et al. (2006). "Los ácidos biliares inducen el gasto energético al promover la activación intracelular de la hormona tiroidea". Naturaleza . 439 (7075): 484–9. Código Bib :2006Natur.439..484W. doi : 10.1038/naturaleza04330. PMID 16400329. S2CID 4429032.
- Thomas SM, Bhola NE, Zhang Q, et al. (2007). "La interferencia entre las vías de señalización del receptor acoplado a proteína G y del receptor del factor de crecimiento epidérmico contribuye al crecimiento y la invasión del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello". Res. Cáncer . 66 (24): 11831–9. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-2876 . PMID 17178880.
- Yasuda H, Hirata S, Inoue K, et al. (2007). "Participación del receptor de ácidos biliares de tipo membrana M-BAR / TGR5 en la activación inducida por ácidos biliares del receptor del factor de crecimiento epidérmico y proteínas quinasas activadas por mitógenos en células de carcinoma gástrico". Bioquímica. Biofísica. Res. Comunitario . 354 (1): 154–9. doi :10.1016/j.bbrc.2006.12.168. PMID 17214962.
- Keitel V, Reinehr R, Gatsios P, et al. (2007). "El receptor de sales biliares TGR5 acoplado a proteína G se expresa en células endoteliales sinusoidales del hígado". Hepatología . 45 (3): 695–704. doi : 10.1002/hep.21458 . PMID 17326144. S2CID 24892239.
enlaces externos
- "Receptor de ácidos biliares". Base de datos IUPHAR de receptores y canales iónicos . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2016 . Consultado el 1 de noviembre de 2007 .
- GPBAR1 + proteína, + humano en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .