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Placa viral

Placas de un virus aislado de un montón de compost cerca de la UCLA. La bacteria es M. smegmatis .

Una placa viral es una estructura visible que se forma después de introducir una muestra viral en un cultivo celular cultivado en un medio nutritivo . El virus se replicará y se propagará, generando regiones de destrucción celular conocidas como placas . Por ejemplo, se pueden utilizar cultivos de células Vero u otros tejidos para investigar un virus de la gripe o un coronavirus , mientras que se utilizarían diversos cultivos bacterianos para los bacteriófagos . [1] [2]

El recuento del número de placas puede utilizarse como método de cuantificación del virus . Estas placas a veces pueden detectarse visualmente utilizando contadores de colonias , de forma muy similar a como se cuentan las colonias bacterianas; sin embargo, no siempre son visibles a simple vista, y a veces solo pueden verse a través de un microscopio , o utilizando técnicas como la tinción (por ejemplo, rojo neutro para eucariotas [3] o giemsa para bacterias [4] ) o inmunofluorescencia . Se han diseñado sistemas informáticos especiales con la capacidad de escanear muestras en lotes.

La apariencia de la placa depende de la cepa hospedadora, del virus y de las condiciones. Las cepas altamente virulentas o líticas crean placas que se ven transparentes (debido a la destrucción total de las células), mientras que las cepas que solo matan una fracción de sus hospedadores (debido a la resistencia parcial/lisogenia), o solo reducen la tasa de crecimiento celular, dan placas turbias. Algunos fagos parcialmente lisogénicos dan placas en forma de ojo de buey con manchas o anillos de crecimiento en el medio de regiones claras de lisis completa. [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Abedon, Stephen T. (2018), Harper, David R.; Abedon, Stephen T.; Burrowes, Benjamin H.; McConville, Malcolm L. (eds.), "Detección de bacteriófagos: placas de fagos", Bacteriófagos: biología, tecnología, terapia , Cham: Springer International Publishing, págs. 1–32, doi :10.1007/978-3-319-40598-8_16-1, ISBN 978-3-319-40598-8, S2CID  89660218 , consultado el 2 de diciembre de 2023
  2. ^ Youil, R; Su, Q; Toner, T. J; Szymkowiak, C; Kwan, WS; Rubin, B; Petrukhin, L; Kiseleva, I; Shaw, A. R; DiStefano, D (1 de septiembre de 2004). "Estudio comparativo de la replicación del virus de la gripe en líneas celulares Vero y MDCK". Journal of Virological Methods . 120 (1): 23–31. doi :10.1016/j.jviromet.2004.03.011. ISSN  0166-0934. PMID  15234806.
  3. ^ Finter, N. B (1969-10-01). "Métodos de captación de colorante para evaluar la citopatogenicidad viral y su aplicación a los ensayos de interferón". Journal of General Virology . 5 (3): 419–427. doi : 10.1099/0022-1317-5-3-419 . ISSN  0022-1317 . Consultado el 26 de marzo de 2012 .[ enlace muerto permanente ]
  4. ^ Marvin, DA; Hohn, B. (1969). "Virus bacterianos filamentosos". Bacteriological Reviews . 33 (2): 172–209. doi :10.1128/br.33.2.172-209.1969. PMC 378320 . PMID  4979697. 
  5. ^ Ramesh, Nachimuthu; Archana, Loganathan; Madurantakam Royam, Madhav; Manohar, Prasanth; Eniyan, Kandasamy (17 de junio de 2019). "Efecto de diversos medios bacteriológicos sobre la morfología de la placa de fagos de Staphylococcus y Vibrio". Acceder a Microbiología . 1 (4): e000036. doi : 10.1099/acmi.0.000036 . ISSN  2516-8290. PMC 7470289 . PMID  32974524. 

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