La properdina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CFP (factor de complemento properdina) .
La properdina es una glucoproteína plasmática que activa el sistema del complemento del sistema inmunitario innato . Esta proteína se une a las paredes celulares bacterianas y a las células humanas moribundas para estabilizar los complejos enzimáticos C3 y C5-convertasa y formar un complejo de ataque que conduce a la lisis de la célula.
La properdina es una proteína gammaglobulina compuesta por múltiples subunidades proteicas idénticas con un sitio de unión al ligando separado. La properdina nativa se presenta en dímeros, trímeros y tetrámeros de cabeza a cola en una proporción fija de 22:52:28. [5]
Se sabe que participa en algunas respuestas inmunitarias específicas . Interviene en la inflamación de los tejidos , así como en la ingestión de patógenos por los fagocitos . Además, se sabe que ayuda a neutralizar algunos virus .
La properdina promueve la asociación de C3b con el factor B y proporciona un punto focal para el ensamblaje de C3bBb en una superficie. Se une a las C3-convertasas de la vía alternativa preformadas . [6] La properdina también inhibe la escisión de C3b mediada por el factor H por el factor I.
La vía alternativa no depende de anticuerpos . Esta rama del sistema del complemento se activa mediante complejos inmunes de IgA y endotoxinas bacterianas , polisacáridos y paredes celulares , y da como resultado la producción de anafilatoxinas , opsoninas , factores quimiotácticos y el complejo de ataque de membrana , todos los cuales ayudan a combatir patógenos.
La properdina fue descubierta en 1954 por el Dr. Louis Pillemer del Instituto de Patología (ahora el Departamento de Patología de la Universidad Case Western Reserve ).
La deficiencia de properdina es una enfermedad rara ligada al cromosoma X en la que hay deficiencia de properdina. Los individuos afectados son susceptibles a la enfermedad meningocócica fulminante . [7]