Haptofito

Tipo de algas

Las haptofitas , clasificadas como Haptophyta , Haptophytina o Prymnesiophyta (llamadas así por Prymnesium ), son un clado de algas .

En ocasiones se utilizan los nombres Haptophyceae o Prymnesiophyceae . ^{[2] [3] [4]} Esta terminación implica una clasificación en el rango de clase y no como una división. Aunque la filogenética de este grupo se ha comprendido mucho mejor en los últimos años, sigue habiendo cierta controversia sobre qué rango es el más apropiado.

Características

Representación de un haptofito

1. Haptonema, para el movimiento
2. Cuerpos basales flagelares
3. Flagelo
4. Escala de superficie
5. Alvéolos, cavidades o fosas superficiales
6. Mitocondria , crea ATP (energía) para la célula.
7. Aparato de Golgi , modifica las proteínas y las envía fuera de la célula.
8. Escamas nacientes
9. Retículo endoplásmico , la red de transporte de moléculas que van a partes específicas de la célula.
10. Retículo endoplasmático plastidial
11. Membrana periplastidial
12. Membranas plástidas internas y externas
13. Tilacoides , lugar de las reacciones de la fotosíntesis dependientes de la luz .
14. Pirenoide , centro de fijación del carbono
15. Núcleo
16. Lisosoma , contiene enzimas
17. Vacuola fagocítica con presa

Los cloroplastos están pigmentados de manera similar a los de los heterokonts , ^[5] pero la estructura del resto de la célula es diferente, por lo que puede ser que sean una línea separada cuyos cloroplastos se deriven de endosimbiontes de algas rojas similares . Los cloroplastos haptofitos contienen clorofilas a , c 1 y c 2 pero carecen de clorofila b . En cuanto a los carotenoides, tienen beta- , alfa- y gamma- carotenos. Al igual que las diatomeas y las algas pardas , también tienen fucoxantina , un derivado isoprenoide oxidado que probablemente sea el impulsor más importante de su color amarillo parduzco. ^[6]

Las células suelen tener dos flagelos ligeramente desiguales , ambos lisos, y un orgánulo único llamado haptonema , que es superficialmente similar a un flagelo pero difiere en la disposición de los microtúbulos y en su uso. El nombre proviene del griego hapsis , tacto, y nema , hilo redondo. Las mitocondrias tienen crestas tubulares .

Se informa que la mayoría de las haptofitas producen crisolaminarina en lugar de almidón como su principal polisacárido de almacenamiento, pero algunas Pavlovaceae producen paramilo . ^{[7] [8]} Se informa que la longitud de la cadena de la crisolaminarina es corta (polímeros de 20 a 50 glicósidos, a diferencia de los más de 300 de la amilosa comparable ), y se encuentra en vacuolas unidas a la membrana citoplasmática. ^[8]

Significado

Las haptofitas más conocidas son los cocolitóforos , que constituyen 673 de las 762 especies de haptofitas descritas, ^[9] y tienen un exoesqueleto de placas calcáreas llamadas cocolitos . Los cocolitóforos son uno de los fitoplancton marinos más abundantes , especialmente en el océano abierto, y son extremadamente abundantes como microfósiles, formando depósitos de tiza . Otras haptofitas planctónicas notables incluyen Chrysochromulina y Prymnesium , que periódicamente forman floraciones de algas marinas tóxicas , y Phaeocystis , cuyas floraciones pueden producir una espuma desagradable que a menudo se acumula en las playas. ^[10]

Las haptofitas son económicamente importantes, ya que especies como Pavlova lutheri e Isochrysis sp. se utilizan ampliamente en la industria de la acuicultura para alimentar larvas de ostras y camarones . Contienen una gran cantidad de ácidos grasos poliinsaturados como el ácido docosahexaenoico (DHA), el ácido estearidónico y el ácido alfa-linolénico . ^[11] Tisochrysis lutea contiene lípidos betaínicos y fosfolípidos . ^[12]

Clasificación

Las haptofitas se clasificaron inicialmente en la clase Chrysophyceae (algas doradas), pero los datos ultraestructurales han proporcionado evidencia para clasificarlas por separado. ^[13] Tanto la evidencia molecular como la morfológica respaldan su división en cinco órdenes; los cocolitóforos conforman Isochrysidales y Coccolithales. Las pico-primnesiófitas no cultivadas, muy pequeñas (2-3 μm), son ecológicamente importantes. ^[10]

Se discutió que las haptofitas estaban estrechamente relacionadas con las criptomonas . ^[14]

Los haptofitos están estrechamente relacionados con el clado SAR . ^[15]

Subfilo Haptophytina Cavalier-Smith 2015 [Haptophyta Hibberd 1976 sensu Ruggerio et al. 2015 ] ^[16]

• Clade Rappemonada Kim et al. 2011
  • Clase Rappephyceae Cavalier-Smith 2015
    • Ordenar Rappemonadales
      • Familia Rappemonadaceae
• Clado Haptomonada (Margulis y Schwartz 1998) [Haptophyta Hibberd 1976 enmienda. Edvardsen y Eikrem 2000; Prymnesiophyta Green y Jordan, 1994 ; Prymnesiomonada; Prymnesiida Hibberd 1976; Haptophyceae Christensen 1962 ex Silva 1980; Haptomonadida; Patelliferea Cavalier-Smith 1993]
  • Clase Pavlovophyceae Cavalier-Smith 1986 [Pavlovophycidae Cavalier-Smith 1986 ]
    • Orden Pavlovales Verde 1976
      • Familia Pavlovaceae Verde 1976
  • Clase Prymnesiophyceae Christensen 1962 enmienda. Cavalier-Smith 1996 [Haptophyceae ss; Prymnesiophycidae Cavalier-Smith 1986 ; Coccolithophyceae Casper 1972 ex Rothmaler 1951 ]
    • Familia †Eoconusphaeraceae Kristan-Tollmann 1988 [Conusphaeraceae]
    • Familia †Goniolithaceae Deflandre 1957
    • Familia † Lapideacassaceae Black, 1971
    • Familia †Microrhabdulaceae Deflandre 1963
    • Familia †Nannoconaceae Deflandre 1959
    • Familia †Polycyclolithaceae Forchheimer 1972 emend Varol, 1992
    • Familia †Lithostromationaceae Deflandre 1959
    • Familia †Rhomboasteraceae Bown, 2005
    • Familia Braarudosphaeraceae Deflandre 1947
    • Familia Ceratolithaceae Norris 1965 enmienda Young & Bown 2014 [Triquetrorhabdulaceae Lipps 1969 - cf Young & Bown 2014 ]
    • Familia Alisphaeraceae Young et al., 2003
    • Familia Papposphaeraceae Jordan & Young 1990 modificado Andruleit & Young 2010
    • Familia Umbellosphaeraceae Young et al., 2003 [Umbellosphaeroideae]
    • Pedido †Discoasterales Hay 1977
      • Familia †Discoasteraceae Tan 1927
      • Familia †Heliolithaceae Hay & Mohler 1967
      • Familia †Sphenolithaceae Deflandre 1952
      • Familia †Fasciculithaceae Hay & Mohler 1967
    • Orden Phaeocystales Medlin 2000
      • Familia Phaeocystaceae Lagerheim 1896
    • Orden Prymnesiales Papenfuss 1955 modificada. Edvardsen y Eikrem 2000
      • Familia Chrysochromulinaceae Edvardsen, Eikrem & Medlin 2011
      • Familia Prymnesiaceae Conrad 1926 ex Schmidt 1931
    • Subclase Calcihaptophycidae
      • Orden Isochrysidales Pascher 1910 [Prinsiales Young & Bown 1997 ]
        • Familia †Prinsiaceae Hay & Mohler 1967 enmienda. Young & Bown, 1997
        • Familia Isochrysidaceae Parke 1949 [Chrysotilaceae; Marthasteraceae Hay 1977 ]
        • Familia Noëlaerhabdaceae Jerkovic 1970 corregido. Young & Bown, 1997 [Gephyrocapsaceae Black 1971 ]
      • Orden †Eiffellithales Rood, Hay & Barnard 1971 (loxolito; murolito imbricado)
        • Familia †Chiastozygaceae Rood, Hay y Barnard 1973 [Ahmuellerellaceae Reinhardt, 1965 ]
        • Familia †Eiffellithaceae Reinhardt 1965
        • Familia †Rhagodiscaceae Hay 1977
      • Orden Stephanolithiales Bown & Young 1997 (protolito; murolito sin imbricación)
        • Familia Parhabdolithaceae Bown 1987
        • Familia †Stephanolithiaceae Black 1968 enmienda. Black 1973
      • Orden Zygodiscales Young & Bown 1997 [Crepidolithales]
        • Familia Helicosphaeraceae Negra 1971
        • Familia Pontosphaeraceae Lemmermann 1908
        • Familia †Zygodiscaceae Hay & Mohler 1967
      • Orden Syracosphaerales Ostenfeld 1899 enmienda. Young et al., 2003 [Rhabdosphaerales Ostenfeld 1899 ]
        • Familia Calciosoleniaceae Kamptner 1927
        • Familia Syracosphaeraceae Lohmann, 1902 [Halopappiaceae Kamptner 1928 ] (caneolito y citolito; murolito)
        • Familia Rhabdosphaeraceae Haeckel, 1894 (planolito)
      • Orden †Watznaueriales Bown 1987 (placolito imbricado)
        • Familia †Watznaueriaceae Rood, Hay y Barnard 1971
      • Pedido †Arkhangelskiales Bown & Hampton 1997
        • Familia †Arkhangelskiellaceae Bukry 1969
        • Familia †Kamptneriaceae Bown & Hampton 1997
      • Orden †Podorhabdales Rood 1971 [Biscutales Aubry 2009 ; Prediscosphaerales Aubry 2009 ] (placolito no imbricado o radial)
        • Familia †Axopodorhabdaceae Wind & Wise 1977 [Podorhabdaceae Noel 1965 ]
        • Familia †Biscutaceae Black, 1971
        • Familia †Calyculaceae Noel 1973
        • Familia †Cretarhabdaceae Thierstein 1973
        • Familia † Mazaganellaceae Bown 1987
        • Familia †Prediscosphaeraceae Rood et al., 1971 [Deflandriaceae Black 1968 ]
        • Familia †Tubodiscaceae Bown & Rutledge 1997
      • Orden Coccolithales Schwartz 1932 [Coccolithophorales]
        • Familia Reticulosphaeraceae Cavalier-Smith 1996 [Reticulosphaeridae]
        • Familia Calcidiscaceae Young & Bown 1997
        • Familia Coccolithaceae Poche 1913 enmienda. Young & Bown, 1997 [Coccolithophoraceae]
        • Familia Pleurochrysidaceae Fresnel y Billard 1991
        • Familia Hymenomonadaceae Senn 1900 [Ochrosphaeraceae Schussnig 1930 ]

Referencias

1. Cavalier-Smith, Thomas (2017). "El reino Chromista y sus ocho filos: una nueva síntesis que enfatiza la orientación de las proteínas periplastídicas, la evolución del citoesqueleto y de los periplastídeos y las divergencias antiguas". Protoplasma . 255 (1): 297–357. doi : 10.1007/s00709-017-1147-3 . PMC  5756292 . PMID  28875267. S2CID  19939172.
2. "Haptophyta". Base de datos de taxonomía del NCBI . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
3. Satoh M, Iwamoto K, Suzuki I, Shiraiwa Y (2009). "El estrés por frío estimula la calcificación intracelular del cocolitóforo, Emiliania huxleyi (Haptophyceae) en condiciones deficientes en fosfato". Biotecnología Marina . 11 (3): 327–33. doi :10.1007/s10126-008-9147-0. hdl : 2241/104412 . PMID  18830665. S2CID  18014503.
4. "Informe estándar ITIS" . Consultado el 19 de julio de 2014 .
5. Andersen RA (octubre de 2004). "Biología y sistemática de algas heterokont y haptofitas". American Journal of Botany . 91 (10): 1508–22. doi :10.3732/ajb.91.10.1508. PMID  21652306.
6. Margulis, L.; Chapman, MJ (2009). "Pr-25 Haptomonada". Reinos y dominios: una guía ilustrada de los filos de la vida en la Tierra. Academic Press. ISBN 978-0-08-092014-6. Recuperado el 12 de noviembre de 2024 .
7. Tsuji, Yoshinori; Yoshida, Masaki (2017). "Biología de las haptofitas: procesos celulares complejos que impulsan el ciclo global del carbono". Avances en la investigación botánica . Vol. 84. Elsevier. págs. 219–261. doi :10.1016/bs.abr.2017.07.002. ISBN . 978-0-12-802651-9.
8. Penot, Mathias; Dacks, Joel B.; Read, Betsy; Dorrell, Richard G. (31 de diciembre de 2022). "Información genómica y metagenómica sobre las funciones, la diversidad y la distribución global de las algas haptofitas". Applied Phycology . 3 (1): 340–359. doi : 10.1080/26388081.2022.2103732 . ISSN  2638-8081.
9. "Haptophyta". Algaebase . Archivado desde el original el 18 de febrero de 2021. Consultado el 27 de octubre de 2019 .
10. Cuvelier ML, Allen AE, Monier A, McCrow JP, Messié M, Tringe SG, et al. (agosto de 2010). "Metagenómica dirigida y ecología de fitoplancton eucariota no cultivado de importancia global". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 107 (33): 14679–84. Bibcode :2010PNAS..10714679C. doi : 10.1073/pnas.1001665107 . PMC 2930470 . PMID  20668244. 
11. Renaud SM, Zhou HC, Parry DL, Thinh LV, Woo KC (1995). "Efecto de la temperatura en el crecimiento, el contenido total de lípidos y la composición de ácidos grasos de las microalgas tropicales recientemente aisladas Isochrysis sp., Nitzschia closterium, Nitzschia paleacea y la especie comercial Isochrysis sp. (clon T.ISO)". Journal of Applied Phycology . 7 (6): 595–602. doi :10.1007/BF00003948. S2CID  206766536.
12. Kato M, Sakai M, Adachi K, Ikemoto H, Sano H (1996). "Distribución de lípidos de betaína en algas marinas". Fitoquímica . 42 (5): 1341–5. doi :10.1016/0031-9422(96)00115-X.
13. Medlin LK (1997). "Relaciones filogenéticas de las 'algas doradas' (haptofitas, cromófitas heterocontas) y sus plastidios". Orígenes de las algas y sus plastidios (PDF) . Sistemática y evolución de las plantas. Vol. 11. págs. 187–219. doi :10.1007/978-3-7091-6542-3_11. ISBN 978-3-211-83035-2. Archivado (PDF) del original el 17 de marzo de 2012.
14. Reeb VC, Peglar MT, Yoon HS, Bai JR, Wu M, Shiu P, et al. (octubre de 2009). "Interrelaciones de los cromalveolados dentro de un árbol de protistos fotosintéticos de amplia muestra". Filogenética molecular y evolución . 53 (1): 202–11. doi :10.1016/j.ympev.2009.04.012. PMID  19398025.
15. Parfrey LW, Lahr DJ, Knoll AH, Katz LA (agosto de 2011). "Estimación del momento de la diversificación eucariota temprana con relojes moleculares multigénicos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (33): 13624–9. Bibcode :2011PNAS..10813624P. doi : 10.1073/pnas.1110633108 . PMC 3158185 . PMID  21810989. 
16. Guiry MD (2016), AlgaeBase, publicación electrónica mundial, Universidad Nacional de Irlanda, Galway , consultado el 25 de octubre de 2016

Enlaces externos