Se sabía que Taenia bubesei infectaba tanto al león como al tigre . Aunque era el área de distribución del león asiático la que se habría superpuesto con la del tigre, en lugar del león africano , dos tigres del Caspio en el suroeste de Tayikistán albergaban algunas tenias en sus intestinos delgado y grueso, y habían sido recuperadas anteriormente del León africano, según Chernyshev (1953). [2]
Taenia saginata , la tenia de la carne de res, infecta al ganado y a los humanos, y solo puede reproducirse en el intestino humano.
Taenia solium , la tenia del cerdo, al igual que T. saginata , tiene a los humanos como su huésped principal y solo puede reproducirse mediante la dispersión de proglótides mientras está en el intestino. Estos reinfectan a los cerdos cuando las heces humanas se eliminan de forma inadecuada. Esta infección es más común en algunas partes de África .
Taenia taeniaeformis utiliza roedores como huéspedes intermediarios y luego habita en gatos como huéspedes definitivos.
Taenia serialis es un parásito de perros y zorros que tiene como huésped intermediario a los conejos.
Ciclo vital
Un par de proglótides de Taenia , secas y parecidas a semillas de sésamo, cada una de las cuales contiene cientos de huevos.Ciclo de vida de T. saginata dentro y fuera del cuerpo humano
El ciclo de vida comienza con las proglótides grávidas o con los huevos libres (embrióforos) con oncosferas (también conocidos como embriones de hexacanto ) que pasan a las heces , que pueden durar de días a meses en el medio ambiente. A veces, estos segmentos seguirán siendo móviles tras la excreción: o se vacían de sus huevos en cuestión de minutos o, en algunas especies, los retienen como un grupo y esperan la llegada de un huésped vertebrado intermedio adecuado.
El huésped intermediario (bovinos, porcinos, roedores, etc., según la especie) debe entonces ingerir los huevos o las proglótides.
Si el huésped es el correcto para la especie en particular, entonces los embrióforos eclosionarán y los embriones de hexacanto invadirán la pared del intestino delgado del huésped intermedio para viajar hasta los músculos estriados y convertirse en larvas de cisticercos .
Aquí crecen, cavitan y se diferencian en la segunda forma larvaria con forma de vejiga (y hasta mediados del siglo XIX se creía erróneamente que era un parásito separado, el gusano de la vejiga), que es infeccioso para el huésped definitivo cuando un protoscólex invaginado está completamente destruido. desarrollado.
Para continuar el proceso, el huésped definitivo debe comer la carne cruda del huésped intermedio. Una vez en el intestino delgado del huésped definitivo, la vejiga se digiere, el escólex se incrusta en la pared intestinal y el cuello comienza a desprender segmentos para formar el estróbilo . Generalmente aparecen nuevos huevos en las heces del huésped definitivo dentro de 6 a 9 semanas y el ciclo se repite.
T. saginata tiene entre 1.000 y 2.000 proglótides de largo y cada proglótida grávida contiene 100.000 huevos, mientras que T. solium contiene alrededor de 1.000 proglótides y cada proglótida grávida contiene 60.000 huevos. [4]
Divergencia de Taenia en humanos.
Anteriormente se pensaba que los humanos habían adquirido especies de Taenia ( T. solium , T. asiatica y T. saginata ) después de la domesticación de grandes mamíferos, aunque la dieta omnívora y la búsqueda de alimento de los primeros homínidos sugieren que el contacto entre los ancestrales Taenia se estableció antes de el surgimiento de los humanos modernos y la agricultura avanzada. La evidencia sugiere que la domesticación de animales por parte de los humanos introdujo en consecuencia especies de Taenia en nuevos huéspedes intermediarios, el ganado vacuno y los cerdos. [5]
Los datos morfológicos y moleculares sugieren que la divergencia de los parásitos humanos especializados en Taenia se ha asociado directamente con homínidos anteriores y antes de la existencia del Homo sapiens moderno . Las relaciones directas depredador-presa entre los humanos y los huéspedes definitivos e intermedios originales de Taenia dieron como resultado este cambio de huésped . La evidencia ecológica mostró que los primeros homínidos se alimentaban en gran medida de uno de los huéspedes intermedios, el antílope, de Taenia , lo que resultó en una colonización más temprana por parte del parásito antes de la domesticación de los mamíferos. Los primeros homínidos tenían una dieta omnívora ; eran cazadores y carroñeros. La abundancia de antílopes en la sabana del África subsahariana a finales del Plioceno resultó en un vasto recurso alimentario para los homínidos y otros animales carnívoros como los félidos , los cánidos y las hiénidas . [5] Los homínidos que cazaban antílopes o se alimentaban de antílopes asesinados conectaron el comienzo de una relación huésped-parásito entre los homínidos y Taenia . Durante este tiempo, es posible que los homínidos no tuvieran los medios para cocinar sus alimentos. Esto habría aumentado considerablemente sus posibilidades de contraer cisticercos como resultado de comer carne cruda. Además, es posible que la transmisión del parásito haya mejorado al consumir directamente al huésped definitivo. Los datos parasitológicos respaldan la búsqueda de alimento de antílopes por parte de especies de Homo durante los períodos Plioceno tardío y Pleistoceno. Esto corresponde al contacto inicial de los ancestrales Taenia y se especializa en T. solium , T. saginata y T. asiatica , lo que resulta en la colonización de los primeros homínidos como huéspedes definitivos.
El cambio de huésped para Taenia es más frecuente entre los carnívoros y menos frecuente entre los herbívoros a través de la coespeciación . Un exceso del 50 al 60% de la colonización de Taenia ocurre entre carnívoros: hiénidos, félidos y homínidos. [6] La adquisición del parásito ocurre con más frecuencia entre los huéspedes definitivos que entre los huéspedes intermedios. [6] Por lo tanto, el cambio de huésped probablemente no pudo provenir del ganado vacuno y porcino. En consecuencia , el establecimiento de bovinos y porcinos como huéspedes intermediarios por especies de Taenia se debe a la relación sinantrópica con los humanos. Durante los últimos 8.000 a 10.000 años, se estableció la colonización de las respectivas especies de Taenia , desde humanos hasta ganado vacuno y cerdos. [6] Por el contrario, la colonización de la Taenia ancestral sobre los primeros homínidos se estableció hace entre 1,0 y 2,5 millones de años. [6] Muestra claramente que la colonización de la Taenia humana es anterior a la domesticación de los mamíferos.
Referencias
^ Roberts, LS y Janovy, John Jr. Fundamentos de parasitología, séptima edición. McGraw-Hill. 2005.
^ Heptner, VG; Sludskij, AA (1992) [1972]. Mlekopitajuščie Sovetskogo Soiuza. Moskva: Vysšaia Škola [ Mamíferos de la Unión Soviética. Volumen II, Parte 2. Carnivora (Hyaenas y Gatos) ]. Washington DC: Institución Smithsonian y Fundación Nacional de Ciencias. págs. 1–732.
^ Sachs, R (1969). "Untersuchungen zur Artbestimmung und Differenzierung der Muskelfinnen ostafrikanischer Wildtiere". Zeitschrift für Tropenmedizin und Parasitologie (en alemán). 20 (1): 39–50.
^ "Teniasis". DPDx - Identificación de Laboratorio de Enfermedades Parasitarias de Importancia para la Salud Pública. 29 de noviembre de 2013 . Consultado el 11 de marzo de 2016 .
^ ab Hoberg, EP; Alkire, Países Bajos; Queiroz, AD; Jones, A. (2001). "Fuera de África: orígenes de las tenias Taenia en humanos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 268 (1469): 781–787. doi :10.1098/rspb.2000.1579. PMC 1088669 . PMID 11345321.
^ abcd Hoberg, Eric P. (2006). "Filogenia de Taenia: definiciones de especies y orígenes de parásitos humanos". Parasitología Internacional . 55 : S23-S30. doi :10.1016/j.parint.2005.11.049. PMID 16371252.
enlaces externos
BioLib
Tenias intestinales en Uptodate
Parásitos en humanos
Una supuesta nueva especie de Taenia descrita en el lince euroasiático de Finlandia
Las secuencias del genoma de Taenia en WormBase ParaSite
