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Seno preauricular y quiste

Los senos preauriculares y los quistes preauriculares son dos malformaciones congénitas comunes . Cada uno involucra el oído externo. La diferencia entre ellos es que un quiste no se conecta con la piel, pero un seno sí. [3] La frecuencia del seno preauricular difiere según la población: 0,1 a 0,9 % en los EE. UU., 0,9 % en el Reino Unido y 4 a 10 % en Asia y partes de África. [4]

Los senos preauriculares son características hereditarias y con frecuencia aparecen junto a ambos oídos. [5] Los senos preauriculares pueden estar asociados con otros defectos que no son visibles, un ejemplo es el síndrome branquiotorrenal . [6]

Presentación

Complicaciones

Ocasionalmente se puede infectar un seno preauricular o un quiste . [7] La ​​mayoría de los senos preauriculares son asintomáticos y no se tratan a menos que se infecten con demasiada frecuencia. [8] Los senos preauriculares se pueden extirpar quirúrgicamente, pero a menudo presentan un alto riesgo de recurrencia. [9]

Causas

Los senos preauriculares y los quistes son el resultado de defectos del desarrollo del primer y segundo arco faríngeo . [10] Esta y otras malformaciones del oído a veces se asocian con anomalías renales. [11] En raras circunstancias, estas fosas pueden observarse en afecciones genéticas como el síndrome branquiotorrenal ; sin embargo, estas condiciones siempre coinciden con otros problemas de salud. [12]

Tratamiento

Los cursos de tratamiento suelen incluir lo siguiente: [ cita necesaria ]

Ver también

Referencias

  1. ^ Freedberg IM, Fitzpatrick TB (2003). Dermatología de Fitzpatrick en medicina general (6ª ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-138076-8.
  2. ^ Rapini RP, Bolonia JL, Jorizzo JL (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  3. ^ Thatcher, AL (2022). Masas cervicales congénitas e inflamatorias en niños. En M. Lesperance (Ed.), Cummings Pediatric Otolaryngology, 23 , 308-321.
  4. ^ Kim HJ, Lee JH, Cho HS, Moon IS (septiembre de 2012). "Un caso de senos postauriculares bilaterales". Revista Coreana de Audiología . 16 (2): 99-101. doi :10.7874/kja.2012.16.2.99. PMC 3936561 . PMID  24653881. 
  5. ^ Moore, KL, Persaud, TVN y Torchia, MG (2010). Desarrollo de ojos y oídos. Antes de nacer , 17 , 257-268.e1.
  6. ^ MedlinePlus Genética [Internet] (18 de agosto de 2020). "Síndrome braquiotorenal / branquiótico". MedlinePlus . Consultado el 16 de marzo de 2022 .
  7. ^ James WD, Berger TG y col. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  8. ^ Ludwig S, Strobel S, Marks SD, Smith PK, El Habbal MH, Spitz L (2008). Manual visual de pediatría y salud infantil. Lippincott Williams y Wilkins. pag. 517.ISBN 978-0-7817-9505-0.
  9. ^ Leopardi G, Chiarella G, Conti S, Cassandro E (diciembre de 2008). "Tratamiento quirúrgico del seno preauricular recurrente: abordaje supraauricular". Acta Otorrinolaringológica Itálica . 28 (6): 302–5. PMC 2689545 . PMID  19205595. 
  10. ^ "Seno preauricular". Corrector ortográfico médico de Stedman . 2006 . Consultado el 24 de febrero de 2009 . citado en WrongDiagnosis.com
  11. ^ Wang RY, Earl DL, Ruder RO, Graham JM (agosto de 2001). "Anomalías sindrómicas del oído y ecografías renales". Pediatría . 108 (2): E32. doi : 10.1542/peds.108.2.e32 . PMID  11483842.
  12. ^ "Síndrome braquiotorrenal". Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) . Archivado desde el original el 5 de julio de 2018 . Consultado el 5 de julio de 2018 .
  13. ^ Dellinger, MB y Waldhausen, JHT (2020). Senos y masas de cabeza y cuello. En Pediatric Surgery de Holcomb y Ashcraft, 72 , 1171-1185.

Bibliografía

Otras lecturas

enlaces externos