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Densidad postsináptica

La densidad postsináptica ( DPS ) es una especialización densa en proteínas unida a la membrana postsináptica . Los PSD se identificaron originalmente mediante microscopía electrónica como una región densa en electrones en la membrana de una neurona postsináptica. El PSD está en estrecha aposición con la zona activa presináptica y asegura que los receptores estén muy cerca de los sitios de liberación de neurotransmisores presinápticos . [1] Los PSD varían en tamaño y composición entre las regiones del cerebro y se han estudiado con gran detalle en las sinapsis glutamatérgicas . Se han identificado cientos de proteínas en la densidad postsináptica, incluidos receptores de glutamato , proteínas de andamio y muchas moléculas de señalización.

Estructura

La estructura y composición del PSD han sido el foco de numerosos estudios moleculares de plasticidad sináptica , un modelo celular de aprendizaje y memoria. Los PSD tienen un tamaño del orden de 250 a 500 nanómetros de diámetro y de 25 a 50 nanómetros de espesor, dependiendo del estado de actividad de la sinapsis. Durante la plasticidad sináptica , el tamaño total de la PSD aumenta junto con un aumento en el tamaño y la fuerza sinápticos después de inducir una potenciación a largo plazo en sinapsis individuales. [2]

Composición

Muchas proteínas del PSD participan en la regulación de la función sináptica. Éstas incluyen

A medida que las tecnologías de detección de proteínas han aumentado su sensibilidad, como con las mejoras en las técnicas de espectrometría de masas , se han atribuido proteínas más numerosas a la PSD. Las estimaciones actuales son mayores que varios cientos de proteínas que se encuentran en los PSD entre regiones del cerebro y durante diferentes estados de desarrollo y actividad sináptica. Las PSD también contienen moléculas de adhesión celular y un conjunto diverso de otras proteínas de señalización . Muchas de las proteínas PSD contienen dominios PDZ . [3]

Función

Se ha propuesto que el PSD concentre y organice los receptores de neurotransmisores en la hendidura sináptica. [1] El PSD también sirve como aparato de señalización. Por ejemplo, las quinasas y fosfatasas en el PSD se activan y liberan desde el PSD para cambiar la actividad de las proteínas ubicadas en la columna vertebral o se transportan al núcleo para afectar la síntesis de proteínas . Algunas de las características de la PSD son similares a la unión neuromuscular y otras uniones celulares , ya que la PSD ha sido modelada como una unión celular especializada que permite una señalización rápida y asimétrica.

Referencias

  1. ^ ab Sweatt, JD (1 de enero de 2008), Byrne, John H. (ed.), "4.20 - The NMDA Receptor", Aprendizaje y memoria: una referencia completa , Oxford: Academic Press, págs. doi :10.1016/b978-012370509-9.00020-6, ISBN 978-0-12-370509-9, recuperado el 23 de diciembre de 2020
  2. ^ Meyer, D.; Bonhoeffer T.; Scheuss V. (2014). "Equilibrio y estabilidad de las estructuras sinápticas durante la plasticidad sináptica". Neurona . 82 (2): 430–443. doi : 10.1016/j.neuron.2014.02.031 . PMID  24742464.
  3. ^ ab Vender, Gabrielle L.; Barrow, Stephanie L.; McAllister, A. Kimberley (1 de enero de 2020), Rubenstein, John; Rakic, Pasko; Chen, Bin; Kwan, Kenneth Y. (eds.), "Capítulo 1: Composición molecular de las sinapsis glutamatérgicas en desarrollo", Desarrollo y maduración de sinapsis , Academic Press, págs. 3–32, doi :10.1016/b978-0-12-823672-7.00001- 6, ISBN 978-0-12-823672-7, recuperado el 23 de diciembre de 2020

Revisión general

Estructura y composición

enlaces externos