La aminofenazona (o aminopirina, amidopirina, Pyramidon ) es una sustancia analgésica no narcótica . Es una pirazolona y un derivado de la fenazona , que también tiene propiedades antiinflamatorias y antipiréticas . Si bien es un fármaco económico y eficaz, especialmente en el tratamiento del reumatismo , conlleva un riesgo importante de efectos secundarios graves y a veces fatales, incluida la agranulocitosis . [ cita requerida ] Si bien su producción y uso han sido prohibidos en muchos países, incluidos Francia, Tailandia, India y Japón, todavía se utiliza a veces en el mundo en desarrollo. [ cita requerida ]
Se ha utilizado una prueba de aliento con aminopirina marcada con 13 C como una medida no invasiva de la actividad metabólica del citocromo P-450 en pruebas de función hepática. [1] También se utiliza para medir el agua corporal total en el sistema del cuerpo humano. [2]
La aminofenazona fue sintetizada por primera vez por Friedrich Stolz y Ludwig Knorr a fines del siglo XIX, y vendida como un medicamento antifebril conocido como Pyramidon por Hoechst AG desde 1897 hasta su eventual reemplazo [ ¿cuándo? ] por la molécula más segura de propifenazona .
Los síntomas de exposición a este compuesto incluyen: [3]
A menudo se produce agranulocitosis . La ingestión puede provocar estimulación del sistema nervioso central, vómitos, convulsiones, cianosis , acúfenos , leucopenia , daño renal y coma. La ingestión también puede provocar náuseas, trastornos mentales, metahemoglobinemia , sangre de color chocolate, mareos, dolor epigástrico, dificultad para oír, pulso filiforme y daño hepático.
Otros síntomas que se han notificado por ingestión incluyen anemia hemolítica , porfiria y hemorragia gastrointestinal grave. También se produce depresión de la médula ósea . Entre los efectos oculares raros se incluye miopía transitoria aguda .
Los síntomas crónicos incluyen:
Cuando se calienta hasta su descomposición, este compuesto emite humos tóxicos de óxidos de nitrógeno .
La amidopirina se metaboliza por desmetilación y acetilación. Los metabolitos de la amidopirina son 4-aminoantipirina, metilaminoantipirina, ácido rubazónico y metilrubazónico. Estos ácidos tienen un color rojizo. En dosis altas de amidopirina, la orina puede tener una coloración marrón rojiza, debido a la presencia en la orina de estos marcadores ácidos. [4]
El Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, España, fue construido como centro de cirugía especializada, una panacea para los males del sistema de salud de Madrid. Por eso los madrileños lo apodaron el piramidón . [5]
De acuerdo con todo ello, el Ramón y Cajal comenzó a ser esperado como la gran panacea que tenía que resolver gran parte de los problemas hospitalarios madrileños. Por ello, alguien pensó que, siguiendo con los términos médicos, el citado centro venía a ser a la sanidad madrileña como el Piramidón -un antipirético muy utilizado para eliminar los síntomas de la enfermedad, aunque no la enfermedad en sí- a cualquier enfermo. De ahí a que el Centro Ramón y Cajal pasara ser conocido por todos como el Piramidón no medió ni un paso.