La pimelita fue desacreditada como especie mineral por la Asociación Mineralógica Internacional (IMA) en 2006, en un artículo que sugiere que los especímenes de "pimelita" son probablemente willemseíta (que está aprobada) o querolita (que también está desacreditada). Esta fue una desacreditación masiva, y no se basó en ningún reexamen del material tipo (asumiendo que exista alguno). [5] Sin embargo, se han escrito una cantidad considerable de artículos que verifican que la pimelita es una esmectita con predominio de níquel . [4] [6] [7] [8] [9] Siempre es posible redefinir un mineral desacreditado erróneamente. [5]
En un artículo publicado en el American Mineralogist en 1979, se asumió erróneamente que el mineral era un talco rico en níquel, [10] pero ya se había determinado que era una esmectita en 1938, y esto se confirmó en otro artículo en el American Mineralogist en 1966. [8] Tanto el talco con níquel como la esmectita con predominio de níquel se encuentran en la localidad tipo , Szklary, condado de Ząbkowice Śląskie , Baja Silesia, Polonia. [4]
Según la literatura, la pimelita pertenece al grupo de las esmectitas , subgrupo trioctaédrico. "Esmectita" es el nombre de un grupo de minerales, no el nombre de una especie mineral .
Miembros del subgrupo: [3]
Los minerales del grupo de la esmectita son minerales arcillosos filosilicatados . [3] La pimelita aparentemente constituye parte de las mezclas llamadas garnierita o noumeíta , y podría formar una serie con la estevensita o la saponita. [3]
La pimelita fue descubierta en 1788 por Martin Heinrich Klaproth y rebautizada en 1800 por Dietrich Ludwig Gustav Karsten (de:Dietrich Ludwig Gustav Karsten) [12] a partir de la palabra griega para grasa, en alusión a la apariencia. [3]
Pertenece al sistema cristalino hexagonal , pero se desconoce la clase cristalina. Como ocurre con todos los filosilicatos , el elemento estructural básico es una triple capa, llamada capa tot, donde "t" representa una lámina tetraédrica y "o" representa una lámina octaédrica . Las láminas tetraédricas comprenden tetraedros (Si,Al)O 4 , unidos entre sí en anillos casi hexagonales . Tres de los oxígenos de cada tetraedro forman enlaces con otros tetraedros de la lámina, y el cuarto oxígeno, el oxígeno apical, apunta en dirección opuesta a la lámina. Los oxígenos apicales de una lámina tetaédrica se enfrentan a los oxígenos apicales de la otra lámina tetraédrica, formando sitios octaédricos entre las láminas, y esta es la capa octaédrica "o". Los sitios octaédricos pueden estar completamente ocupados por cationes divalentes , lo que produce capas trioctaédricas, donde cada ion O u OH está rodeado por 3 cationes divalentes. Alternativamente, los sitios octaédricos pueden estar ocupados en 2/3 por cationes trivalentes , lo que produce capas dioctaédricas, donde cada ion O u OH está rodeado por 2 cationes trivalentes. [3] Hay una unidad de fórmula por celda unitaria (Z = 1), y los parámetros de la celda unitaria son a = 5,256 Å y c = 14,822 Å. Cuando se trata con glicol, la celda se expande a 17,35 Å. [4]
La pimelita no forma cristales visibles. Es de grano fino o fibrosa, con el color verde manzana típico de los compuestos de níquel. Es translúcida, con una veta blanca y un brillo ceroso .
Es biaxial (−) pero puede parecer isotrópico debido a su fino tamaño de grano. [3] Los índices de refracción son N x = 1,592 y N y = 1,615. Es pleocroico , verde pálido e incoloro a verde amarillento claro. No es fluorescente . [4]
La pimelita se rompe con una fractura irregular a concoidea , pero no muestra clivaje . Es blanda, con una dureza de Mohs de 2 a 2,5, similar a la del yeso , y su gravedad específica es de 2,23 a 2,98. No es radiactiva [1] ni magnética . [2] Se descompone con ácidos . [3]
La pimelita se encuentra en depósitos de mineral de níquel laterítico sobre serpentinitas o dunitas , frecuentemente mezclada con minerales de serpentina ricos en níquel o cuarzo . La localidad tipo es Kosemutz, cerca de Frankenstein, Silesia, Polonia, [3] y también se ha encontrado en Nueva Jersey, EE. UU. Un mineral de hidróxido de silicato de níquel se describió por primera vez en Franklin, Nueva Jersey , en 1889, pero no se ha informado de su presencia en la vecina Sterling Hill . Originalmente se llamaba desaulesita , por el Mayor de Saules, gerente de la mina Trotter en Franklin, pero ese nombre se usa ahora para la garnierita rica en zinc . [13] En 1966 se demostró que el material era idéntico a la pimelita. [8] La pimelita del pozo Trotter se presenta como costras localizadas, irregulares y delgadas y masas densas de 1 a 6 cm como un producto de alteración de arseniuros de níquel . Es un mineral secundario , de baja temperatura, asociado con annabergita , fluorita , barita y esfalrita . [14]
