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Piebaldismo

El piebaldismo se refiere a la ausencia de células maduras formadoras de melanina (melanocitos) en ciertas áreas de la piel y el cabello. Es un trastorno autosómico dominante poco común del desarrollo de los melanocitos . [2] : 867  Las características comunes incluyen un mechón blanco congénito , máculas dispersas pigmentadas e hipopigmentadas normales y una mancha despigmentada de forma triangular en la frente. Sin embargo, existe una gran variación en el grado y el patrón de presentación, incluso dentro de las familias afectadas. En algunos casos, el piebaldismo se presenta junto con graves problemas de desarrollo, como en el síndrome de Waardenburg y la enfermedad de Hirschsprung .

Se ha documentado que el piebaldismo se da en todas las razas y se encuentra en casi todas las especies de mamíferos. La afección es muy común en ratones, conejos, perros, ovejas, ciervos, ganado vacuno y caballos (en los que la cría selectiva ha aumentado la incidencia de la mutación), pero se da entre los chimpancés y otros primates con la misma poca frecuencia que entre los humanos. El piebaldismo no está relacionado con afecciones como el vitíligo o la poliosis .

Aunque el "albinismo parcial" es un sinónimo de piebaldismo, [3] es una condición fundamentalmente diferente del albinismo verdadero . Los problemas de visión asociados con el albinismo no suelen estar presentes ya que la pigmentación ocular es normal. El piebaldismo se diferencia del albinismo en que las células afectadas mantienen la capacidad de producir pigmento pero tienen esa función específica desactivada. En el albinismo, las células carecen de la capacidad de producir pigmento por completo. Se ha observado que el piebaldismo humano está asociado con una amplia gama y grados variables de trastornos endocrinos, y ocasionalmente se encuentra junto con heterocromía del iris, sordera congénita o desarrollo incompleto del tracto gastrointestinal, posiblemente todos con la causa común del corte prematuro de la hormona de crecimiento fetal humana durante la gestación. El piebaldismo es un tipo de neurocristopatía , que involucra defectos de varios linajes de células de la cresta neural que incluyen melanocitos, pero también involucra muchos otros tejidos derivados de la cresta neural. Se plantea la hipótesis de que los factores oncogénicos, incluida la transcripción errónea, están relacionados con el grado de variación fenotípica entre los individuos afectados.

Genética

El piebaldismo es una afección hereditaria autosómica dominante [4] , que tiende a producir altas tasas de herencia y largas cadenas de transmisión generacional. Todos los que heredan el gen presentan en algún momento de la vida evidencia de hipopigmentación de pelo o piel, probablemente de ambos. [ cita requerida ]

El piebaldismo puede estar asociado con los genes KIT [5] o SNAI2 . [6]

Diagnóstico

Generalmente se diagnostica al nacer con la aparición de manchas de piel blanca en los brazos, piernas, estómago, frente y un mechón de cabello blanco. [ cita requerida ]

Historia

Los primeros fotógrafos tomaron muchas fotografías de personas africanas con piebaldismo como una forma de entretenimiento y exotismo, y se cree que George Catlin pintó varios retratos de nativos americanos de la tribu Mandan que fueron afectados por el piebaldismo. [7]

Históricamente, las personas con un amplio rango de pieles moteadas han sufrido abusos similares a los que sufren los albinos en la actualidad, especialmente en África. Estos abusos han abarcado desde la exhibición de pieles moteadas africanas desnudas en espectáculos de fenómenos y postales de principios del siglo XX, hasta el hecho de obligar a las pieles moteadas (como en el caso de los albinos) a trabajar largas horas expuestos al sol (lo que produce altas tasas de cánceres de piel letales), pasando por el uso de seres humanos moteados, incluidos niños, en experimentos médicos riesgosos. La Organización Nacional de Albinismo e Hipopigmentación, así como organizaciones como Bajo el Mismo Sol , trabajan para promover la concienciación de todas las formas de variación cutánea y sus implicaciones médicas, y para destacar cuestiones de derechos humanos, especialmente la difícil situación de los albinos sometidos a una persecución extrema en algunas partes de África. [8]

Etimología

La palabra "piebald" proviene de una combinación de "pie", de " magpie ", y "bald", que significa "mancha o punto blanco". [9] La referencia es al característico plumaje blanco y negro de la urraca. [10]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Piebaldismo | Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) – un programa del NCATS". rarediseases.info.nih.gov . Archivado desde el original el 16 de abril de 2019 . Consultado el 16 de abril de 2019 .
  2. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . (10.ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0
  3. ^ "Albinismo parcial" . Consultado el 1 de enero de 2024 .
  4. ^ Enciclopedia MedlinePlus : Autosómica dominante
  5. ^ Giebel, LB; Spritz, RA (1991). "Mutación del protooncogén KIT (receptor del factor de crecimiento de células madre/mastocitos) en el piebaldismo humano". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 88 (19): 8696–9. Bibcode :1991PNAS...88.8696G. doi : 10.1073/pnas.88.19.8696 . JSTOR  2358007. PMC 52576 . PMID  1717985. 
  6. ^ Sánchez-Martín M, Pérez-Losada J, Rodríguez-García A, et al. (octubre de 2003). "La eliminación del gen SLUG (SNAI2) produce piebaldismo humano". Soy. J. Med. Gineta. A . 122A (2): 125–32. doi :10.1002/ajmg.a.20345. PMID  12955764. S2CID  33811699.
  7. ^ Victor A. McKusick, Herencia mendeliana en el hombre: un catálogo de genes humanos y trastornos genéticos , volumen 1 (Johns Hopkins University Press, 1428-1429)
  8. ^ Spritz, RA (1997). "Piebaldismo, síndrome de Waardenburg y trastornos relacionados del desarrollo de los melanocitos". Seminarios en Medicina y Cirugía Cutánea . 16 (1): 15–23. doi :10.1016/s1085-5629(97)80031-4. PMID  9125761.
  9. ^ Harper, Douglas. "Piebald". Diccionario Etimológico en Línea .
  10. ^ Skeat, Walter W. (1882). Diccionario conciso de etimología inglesa. Hertfordshire: Clarendon Press. pág. 442.

Enlaces externos