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Pécora

Pecora es un infraorden de mamíferos ungulados pares con digestión de rumiantes . La mayoría de los miembros de Pecora tienen apéndices craneales que se proyectan desde sus huesos frontales ; sólo dos géneros existentes carecen de ellos, Hydropotes y Moschus . [2] El nombre "Pecora" proviene de la palabra latina pecus , que significa "ganado". [3] Aunque la mayoría de las pecoras tienen apéndices craneales, sólo algunos de ellos se denominan propiamente "cuernos", y muchos científicos coinciden en que estos apéndices no surgieron de un ancestro común, sino que evolucionaron de forma independiente en al menos dos ocasiones. [2] [3] [4] [5] Asimismo, si bien Pecora como grupo está respaldado por estudios moleculares y morfológicos, se cuestiona el apoyo morfológico para las interrelaciones entre familias de pecora. [2]

Historia evolutiva

Los primeros rumiantes fósiles aparecieron en el Eoceno temprano y eran pequeños habitantes de los bosques, probablemente omnívoros. [6] Los artiodáctilos con apéndices craneales aparecen por primera vez a principios del Mioceno . [6] La aparición de Pecora durante el Mioceno sugiere que su rápida diversificación puede corresponder a los eventos de cambio climático de esa época. [6] [7]

Es probable que los antílopes, las jirafas y los berrendos evolucionaran en un ambiente abierto, mientras que los cérvidos, incluido el caribú, evolucionaron en un hábitat boscoso. [8] Se ha demostrado que el tipo de galope en las especies de Pecorian está estrechamente relacionado con su entorno y anatomía, donde las especies de Pecorian ligeras utilizan suspensiones tanto flexionadas como extendidas en sus rápidos galopes. [8] Se ha observado que el venado de cola blanca y el venado bura utilizan principalmente la suspensión extendida, ya que en esta fase de su galope saltan sobre arbustos y troncos que están presentes en su entorno de maleza. [8] Sin embargo, las especies pesadas de Pecorian no usan suspensiones extendidas ya que la mayoría tiene la espalda inclinada hacia abajo con patas traseras más cortas. [8]

Taxonomía y clasificación

Pecora es un infraorden dentro del suborden más grande Ruminantia , y es el clado hermano del infraorden Tragulina (del cual Tragulidae es la única familia superviviente ).

La ubicación de Pecora dentro de Artiodactyla se puede representar en el siguiente cladograma : [9] [10] [11] [12] [13]

Los intentos actuales de determinar las relaciones entre las familias de pecoras (así como entre todos los artiodáctilos) se basan en estudios moleculares, ya que existe poco consenso en los estudios morfológicos. [2] Diferentes familias dentro de Pecora son reconocidas como válidas por diferentes grupos de científicos. [6] y fuentes allí contenidas, págs. 4-5

Hasta principios del siglo XXI se entendía que la familia Moschidae (ciervo almizclero) era hermana de Cervidae . Sin embargo, un estudio filogenético de 2003 realizado por Alexandre Hassanin (del Museo Nacional de Historia Natural, Francia ) y colegas, basado en análisis mitocondriales y nucleares , reveló que Moschidae y Bovidae forman un clado hermano de Cervidae . Según el estudio, Cervidae divergió del clado Bovidae-Moschidae hace 27 a 28 millones de años. [14] El siguiente cladograma se basa en el estudio de 2003. [14]

Infraorden Pecora ("rumiantes cornudos", "rumiantes superiores")

Anatomía

Los pecoranos comparten características con otros artiodáctilos, incluido un estómago de cuatro cámaras y un pie paraxónico, lo que significa que soporta peso en el tercer y cuarto dedo. Varias características distinguen a Pecora de su taxón hermano, Tragulina : un astrágalo con lados paralelos, una pérdida del trapecio y diferencias en partes del cráneo como el hueso petroso . [4]

Las características distintivas de la mayoría de las familias de pecoras son los apéndices craneales. La mayoría de las pecoras modernas (con la excepción de Moschidae ) tienen uno de cuatro tipos de apéndices craneales: cuernos, astas, osicones o berrendos. [6]

Referencias

  1. ^ Flower, W. Sobre la disposición de las órdenes y familias de mamíferos existentes. Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 178-186. 1883.
  2. ^ abcd Hassanin, A.; Douzery, E. (2003). "Filogenias moleculares y morfológicas de Ruminantia y la posición alternativa de Moschidae". Biología Sistemática . 52 (2): 206–228. doi : 10.1080/10635150390192726 . PMID  12746147.
  3. ^ ab Bubenik, A. Aspectos epigenéticos, morfológicos, fisiológicos y de comportamiento de la evolución de cuernos, berrendos y astas. en Cuernos, Berrendos y Astas . G. Bubenik y A. Bubenik eds. Springer-Verlag. Nueva York. 1990
  4. ^ abcdefghi Janis, C., K. Scott. Las interrelaciones de las familias de rumiantes superiores con especial énfasis en los miembros de Cervoidea. Novitates del Museo Americano . 2893: 1-85. 1987. http://digitallibrary.amnh.org/dspace/handle/2246/5180
  5. ^ Hassanin, A.; Delsuc, F.; Ropiquet, A.; Martillo, C.; Matthee, C.; Ruiz-García, M.; Catzeflis, F.; Areskoug, V.; Nguyen, TT; Couloux, A. (2012). "Patrón y momento de la diversificación de Cetartiodactyla (Mammalia, Laurasiatheria), según lo revelado por un análisis completo de genomas mitocondriales". Comptes Rendus Biologías . 335 (1): 32–50. doi :10.1016/j.crvi.2011.11.002. PMID  22226162.
  6. ^ abcdeDeMiguel , D.; Azanza, B.; Morales, J. (2014). "Innovaciones clave en la evolución de los rumiantes: una perspectiva paleontológica". Zoología Integrativa . 9 (4): 412–433. doi :10.1111/1749-4877.12080. PMID  24148672.
  7. ^ Morales, J.; Pickford, M.; Soria, D.; Paquiostosis (1993). " Lorancameryx pachyostoticus Nov. Gen. Nov. Sp. y su influencia en la evolución de los apéndices óseos en artiodáctilos". Geobios . 26 (2): 207–230. doi :10.1016/S0016-6995(93)80016-K.
  8. ^ abcd Dagg, Anne Innis (1967). "La marcha y su desarrollo en el infraorden Pecora". Espacio UWS .
  9. ^ Beck, NR (2006). "Un superárbol MRP de mamíferos placentarios de nivel superior". BMC Evol Biol . 6 : 93. doi : 10.1186/1471-2148-6-93 . PMC 1654192 . PMID  17101039. 
  10. ^ O'Leary, MA; Bloch, JI; Flynn, JJ; Gaudín, TJ; Giallombardo, A.; Giannini, NP; Goldberg, SL; Kraatz, BP; Luo, Z.-X.; Meng, J.; Ni, X.; Novaček, MJ; Perini, FA; Randall, ZS; Rougier, GW; Sargis, EJ; Silcox, MT; Simmons, NB; Spaulding, M.; Velazco, PM; Weksler, M.; Wible, JR; Cirranello, AL (2013). "El antepasado de los mamíferos placentarios y la radiación de los placentarios posterior a K-Pg". Ciencia . 339 (6120): 662–667. doi : 10.1126/ciencia.1229237. hdl : 11336/7302 . PMID  23393258. S2CID  206544776.
  11. ^ Canción, S.; Liu, L.; Edwards, SV; Wu, S. (2012). "Resolver conflictos en la filogenia de los mamíferos euterios utilizando la filogenómica y el modelo coalescente multiespecie". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (37): 14942–14947. doi : 10.1073/pnas.1211733109 . PMC 3443116 . PMID  22930817. 
  12. ^ dos Reis, M.; Inoue, J.; Hasegawa, M.; Asher, RJ; Donoghue, PCJ; Yang, Z. (2012). "Los conjuntos de datos filogenómicos proporcionan precisión y exactitud al estimar la escala de tiempo de la filogenia de los mamíferos placentarios". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 279 (1742): 3491–3500. doi : 10.1098/rspb.2012.0683 . PMC 3396900 . PMID  22628470. 
  13. ^ Upham, NS; Esselstyn, JA; Jetz, W. (2019). "Inferir el árbol de los mamíferos: conjuntos de filogenias a nivel de especie para cuestiones de ecología, evolución y conservación". Más biología . 17 (12): e3000494. doi : 10.1371/journal.pbio.3000494 . PMC 6892540 . PMID  31800571. (ver, por ejemplo, la figura S10)
  14. ^ ab Hassanin, A.; Douzery, EJP (2003). "Filogenias moleculares y morfológicas de Ruminantia y la posición alternativa de Moschidae". Biología Sistemática . 52 (2): 206–28. doi : 10.1080/10635150390192726 . PMID  12746147.

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